2014年藥士考試相關(guān)專業(yè)知識模擬試卷及答案解析：

一、A型題

1.以下屬于天然乳化劑的是

A.硬脂酸鈉

B.阿拉伯膠

C.氫氧化鈣

D.甲基纖維素

E.聚山梨酯

【答案】B

硬脂酸鈉是陰離子型乳化劑。聚山梨酯是非離子型乳化劑。氫氧化鈣是固體微粒乳化劑。甲基纖維素是輔助乳化劑。

2.下列屬于均相液體制劑的是

A.溶膠劑

B.乳濁液

C.醑劑

D.混懸劑

E.乳劑

【答案】C

醑劑是低分子溶液劑，是均相液體制劑。

3.下列屬于陰離子型乳化劑的是

A.單甘油脂肪酸酯

B.聚山梨酯

C.賣澤

D.十六烷基硫酸化蓖麻油

E.皂土

【答案】D

單甘油脂肪酸酯、聚山梨酯、賣澤屬于非離子型乳化劑。皂土是固體微粒乳化劑。

4.根據(jù)Stoke定律，混懸微粒的沉降速度與下列因素成反比的是

A.混懸微粒半徑的平方

B.混懸微粒的直徑

C.混懸微粒的粒度

D.混懸微粒的粉碎度

E.分散介質(zhì)的黏度

【答案】E

根據(jù)Stoke定律，混懸微粒的沉降速度與混懸微粒半徑的平方成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。

5.關(guān)于微孔濾膜的敘述，正確的是

A.孔徑小，截留能力弱 醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)整理

B.加大壓力差就會出現(xiàn)微粒“泄漏”現(xiàn)象

C.孔徑小，濾速慢

D.濾膜容易滯留藥液

E.濾膜用后棄去，不會造成產(chǎn)品之間的交叉感染

【答案】E

微孔孔徑小，截留能力強；孔徑大小均勻，即使加快速度，加大壓力差也不易出現(xiàn)微粒“泄漏”現(xiàn)象；在過濾面積相同、截留顆粒大小相同的情況下，微孔濾膜的濾速比其他濾器快40倍；濾膜無介質(zhì)的遷移，不會影響藥液的pH，不滯留藥液。但微孔濾膜易堵塞。

6.不能用于靜脈注射的注射劑是

A.混懸型注射劑

B.水溶液型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.油溶液型注射劑

E.粉針

【答案】D

油性注射劑只能供肌肉注射。不能靜脈給藥。

7.下列有關(guān)脂質(zhì)體的描述，錯誤的是

A.脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束相同

B.脂質(zhì)體具有靶向性

C.脂質(zhì)體可采用薄膜分散法制備

D.藥物被脂質(zhì)體包封后可降低毒性

E.脂質(zhì)體按照其結(jié)構(gòu)可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體

【答案】A

脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，膠束由單分子層所組成，脂質(zhì)體由雙分子層所組成。

8.已知Span-80的HLB值是4.3，Tween-80的HLB值是15，兩者等量混合后的HLB值為

A.9.65

B.19.3

C.4.3

D.15

E.10.7

【答案】A

非離子表面活性劑的HLB值具有加和性，例如簡單的二組分非離子表面活性劑體系的HLB值可計算如下：HLB=（HLBa×Wa+HLBb×Wb）／（Wa+Wb）。

9.液體制劑中常用的防腐劑不包括

A.尼泊金

B.山梨酸

C.苯扎溴銨

D.聚乙二醇

E.苯甲酸

【答案】D

液體制劑中常用的防腐劑包括對羥基苯甲酸酯類，苯甲酸及其鹽。山梨酸及其鹽，苯扎澳銨，醋酸氯己定等，聚乙二醇無防腐作用。

10.以下有關(guān)散劑特點的敘述，錯誤的是

A.比表面積大、易分散、起效快

B.外用散的覆蓋面積大，可同時發(fā)揮保護及收斂等作用

C.制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

D.無吸濕性  醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)整理

E.貯存、運輸、攜帶較方便

【答案】D

因為散劑的比表面積較大，故其有吸濕性。

11.藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成豹具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑是指

A.軟膏劑與乳膏劑

B.凝膠劑

C.軟膠囊劑

D.硬膠囊劑

E.栓劑

【答案】A

因為只有軟膏劑與乳膏劑為藥物與適宜基質(zhì)均勻混合銣成的具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑。而凝臟劑為透明或半透明的內(nèi)服或外用半固體制劑；軟膠囊劑與硬膠囊劑為固體制劑，栓劑為具有一定形狀的固體狀外用制劑。

12.氣霧劑中可作拋射劑的壓縮氣體是

A.一氧化氮、二氧化碳、氮氣

B.一氧化碳、氮氣、空氣

C.二氧化碳、氮氣、氫氣

D.氫氣、氮氣、氧氣

E.一氧化碳、二氧化氮、氧氣

【答案】A

因為一氧化氮、二氧化碳、氮氣在常溫下的蒸汽壓大于大氣壓，惰性無毒可安全地使用。

13.不屬于片劑的質(zhì)量檢查項目的是

A.外觀性狀

B.裝量差異

C.崩解時限

D.溶出度或釋放度

E.含量均勻度

【答案】B

因為片劑的每片重量差異不能過大，如果過大就意味著每片中的主藥含量不一，對治療可能產(chǎn)生不利影響，故在片劑的質(zhì)量檢查項目中要求的是片重差異檢查，而不是裝量差異檢查。

14.在下列藥物制劑劑型中，對小劑量藥物需作含量均勻度檢查的是

A.散劑

B.顆粒劑

C.凝膠劑

D.軟膏劑

E.片劑

【答案】E

因為小劑量藥物的片劑，一般為藥理作用較強的藥物，故需對每片的藥物含量進行瀏定，即含量均勻度檢查，以保證其安全有效地使用。

15.氣霧劑在肺部吸收迅速的原因是

A.肺氣管多

B.肺支氣管多

C.肺細支氣管多

D.肺泡管多

E.肺部吸收面積巨大

【答案】E

因為肺由氣管、支氣管，細支氣管、肺泡管及肺泡囊組成。因此，肺部吸收面積巨大，故氣霧劑在肺部吸收迅速的原因是肺部吸收面積巨大。

16.關(guān)于散劑混合的原則及其敘述，正確的是

A.量少組分應(yīng)先加入

B.液體組分可克服藥物粉末的摩擦起電

C.混合時允許出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象

D.各組分密度差異較大時，應(yīng)先加密度小組分后加密度大組分

E.易黏附組分應(yīng)先加入

【答案】D

各組分密度差異較大時，應(yīng)先加密度小組分后加密度大組分，避免輕質(zhì)浮于上面，重質(zhì)沉于底部而不易混勻。

17.羥丙基甲基纖維素（HPMC）在片劑中用作

A.乳化劑

B.混懸劑

C.填充劑

D.黏合劑

E.崩解劑

【答案】D

羥丙基甲基纖維素（HPMC）是片劑常用的黏合劑。

18.生物利用度指

A.制劑中藥物被吸收進入血液循環(huán)的量

B.制劑中藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度

C.制劑中藥物崩解的速度與程度

D.制劑中藥物在體內(nèi)起效的程度

E.制劑中藥物溶出的速度與程度

【答案】B

生物利用度指制劑中藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度。

19.下列關(guān)于組織分布的敘述，錯誤的是

A.組織分布關(guān)系藥物組織蓄積和毒副作用等安全性問題

B.藥效強弱與組織分布有關(guān)

C.血藥濃度與藥效呈正比關(guān)系

D.藥物體內(nèi)分布后的血藥濃度與藥理作用有密切關(guān)系

E.藥效起始時間與組織分布有關(guān)

【答案】C

血藥濃度與藥理作用有密切關(guān)系，但血藥濃度與藥效不一定都呈現(xiàn)正比關(guān)系。

20.目前醫(yī)院藥學(xué)工作關(guān)注的目標(biāo)應(yīng)是

A.藥品的質(zhì)量

B.藥品供應(yīng)的及時性

C.生命的質(zhì)量

D.生命的延長

E.醫(yī)療機構(gòu)的效益

【答案】C

醫(yī)院藥學(xué)工作關(guān)注的目標(biāo)是通過及時、準(zhǔn)確地提供藥品和藥學(xué)服務(wù)，確保生命的質(zhì)量。

21.國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)GMP認(rèn)證的藥品范圍，錯誤的是

A.肌肉注射劑

B.靜脈注射劑

C.放射性藥品

D.特殊管理藥品

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品

【答案】D

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)GMP認(rèn)證的藥品包括：注射劑、放射性藥品、國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品。

22.經(jīng)指定藥檢機構(gòu)檢驗合格才可以上市銷售或進口的藥品是

A.首次在中國銷售的藥品

B.注射劑

C.靜脈注射劑

D.靶向制劑

E.腫瘤治療藥物

【答案】A

有三類藥品必須經(jīng)指定的藥檢機構(gòu)檢驗合格才可以上市銷售或進口：國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品、首次在中國銷售的藥品、國務(wù)院規(guī)定的其他藥品。

23.《中華人民共和國計量法》的立法目的的表述，錯誤的是

A.加強計量監(jiān)督管理

B.保障國家計量單位制的多元化

C.保障國家計量量值的準(zhǔn)確可靠

D.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展

E.維護國家、人民的利益

【答案】B

《中華人民共和國計量法》的立法目的之一是保障國家計量單位制的統(tǒng)一。

24.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)提供麻醉藥品和第一類精神藥品

A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

B.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)所在地省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

E.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)所在地省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

【答案】A

區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

25.第一類精神藥品除注射劑和緩控釋劑型外的其他劑型處方量不得超過

A.一日用量

B.兩日用量

C.三日用量

D.五日用量

E.七日用量

【答案】C

第一類精神藥品除注射劑和緩控釋劑型外的其他劑型處方限量為三日用量。

26.說明書必須列出全部輔料名稱藥品類別，最正確的是

A.處方藥

B.化學(xué)藥品

C.生物制品

D.非處方藥

E.乙類非處方藥

【答案】D

注射劑和非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。

27.有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告總體要求，最正確的是

A.只能逐級、定期報告，禁止越級報告

B.應(yīng)逐級、定期報告，必要時可越級報告

C.應(yīng)按國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心要求不定期報告

D.應(yīng)按省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心要求不定期報告

E.應(yīng)不定期的逐級報告

【答案】B

藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。

28.西藥或中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^

A.2種藥品

B.3種藥品

C.5種藥品

D.7種藥品

E.10種藥品

【答案】C

按照《處方管理辦法》中每張?zhí)幏剿幤窋?shù)量的限定。

29.有關(guān)影響濕熱滅菌的因素，敘述正確的是

A.含有營養(yǎng)性物質(zhì)的藥液中微生物的抗熱性能增強

B.最不耐熱的是芽胞

C.一般微生物在堿性環(huán)中最耐熱

D.同一種細菌對熱的抵抗能力相同

E.過熱蒸氣穿透力最強

【答案】A

影響濕熱滅菌的主要因素有：①微生物的種類與數(shù)量：②蒸氣性質(zhì)；③藥品性質(zhì)和滅菌時間；④其他如介質(zhì)pH對微生物的生長和活力具有較大影響。

30.僅供皮膚使用的液體劑型是

A.混懸劑

B.糖漿劑

C.溶液劑

D.溶膠劑

E.洗劑

【答案】E

混懸劑系指難溶性固體藥物以微利狀態(tài)分?jǐn)?shù)于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液：溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明渡體制劑；溶膠劑系指固體藥物的微細粒子分散在水中形成的非均相分散體系。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。

31.熱原組成中致熱活性最強的成分是

A.多肽

B.氨基酸

C.內(nèi)皮素

D.脂多糖

E.磷脂

【答案】D

熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋自質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。

32.下列關(guān)于6%羥乙基淀粉的描述不正確的是

A.過敏率較其他膠體溶液低

B.主要通過腎排泄

C.比淀粉的親水性增加

D.各種產(chǎn)品的分子量是一樣的

E.屬于改良后天然多糖類

【答案】D

羥乙基淀粉是將淀粉經(jīng)酸水解后再在堿性條件下與環(huán)氧乙烷反應(yīng)（羥乙化）而成，在輸入血管后不易被水解，而在循環(huán)系統(tǒng)中以原型保持較長時間，平均分子量以2.5萬～4，5萬為宜。主要分布于肝，大部分從腎排出，小部分隨糞便排出，僅微量被機體分解代謝。

33.片劑中若含有揮發(fā)油或液體成分時，須添加的輔料是

A.吸收劑

B.表面活性劑

C.填充劑

D.干燥劑

E.助流劑

【答案】A

片劑處方中通常需加入適宜的輔料，其中吸收劑適用于原料藥中含有較多揮發(fā)油、脂肪油或其他液體，而需制片者。

34.有關(guān)膜劑特點的敘述，錯誤的是

A.無粉塵飛揚

B.配伍變化少

C.重量輕、體積小

D.工藝較復(fù)雜

E.載藥量少

【答案】D

膜劑的特點有：工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚；成膜材料較其他劑型用量??；含量準(zhǔn)確；穩(wěn)定性好；吸收快；膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。缺點是載藥量小。只適合于小劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。

35.下列不代表氣霧劑特征的是

A.藥物吸收完全、速率恒定

B.避免了肝的首關(guān)效應(yīng)

C.避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好

D.能使藥物迅速達到作用部位

E.分布均勻，起效快

【答案】A

氣霧劑的優(yōu)點：①具有速效和定位作用；③藥物密閉于容器內(nèi)能保持藥物清潔無菌，且由于容器不透明，避光且不與空氣中的氧或水分直接接觸，增加了藥物的穩(wěn)定性；③使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝的首關(guān)效應(yīng)；④可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量。

36.既有良好的表面活性作用，又有很強殺菌作用的是

A.扎溴銨

B.硫酸化蓖麻油

C.苯甲醇

D.吐溫-80

E.司盤-60

【答案】A

苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，有良好的表面活性作用和很強的殺菌作用；十二烷基硫酸鈉和硫酸化蓖麻油為陰離子性表面活性劑；吐溫-80和司盤-20為非離子型表面活性劑，殺菌作用很弱。

37.以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A.微囊

B.微球

C.微乳

D.脂質(zhì)體

E.脂肪乳

【答案】D

微囊的常用囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材3類，如乙基纖維素、芐基纖維素、醋酸纖維素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-馬來酸共聚物等；微球的載體多數(shù)應(yīng)用生物降解材料，如蛋白類（明膠、白蛋白等）、糖類（瓊脂糖、淀粉、葡聚糖、殼聚糖等）、合成聚酯類（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）；磁性微球是將磁性鐵粉包入微球中。脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成。

38.不屬于靶向制劑的為

A.納米囊

B.免疫脂質(zhì)體

C.修飾的納米粒

D.環(huán)糊精包合物

E.磁性微球

【答案】D

靶向制劑大體可分為3類：被動靶向制劑（乳劑、脂質(zhì)體、微球、納米粒）、主動靶向制劑（修飾的主動靶向制劑包括修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物和藥物大分子復(fù)合物）和物理化學(xué)靶向制劑（磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏感的靶向制劑）。

39.下述途徑給藥不涉及吸收過程的是

A.陰道給藥

B.靜脈內(nèi)注射

C.直腸給藥

D.舌下給藥

E.鼻腔給藥

【答案】B

靜脈內(nèi)注射直接進入血液循環(huán)，不存在吸收過程。

40.常用的片劑緩釋材料是

A.EC

B.PVP

C.乳糖

D.淀粉

E.阿拉伯膠

【答案】A

EC是乙基纖維素為常用的片劑緩釋材料。

41.下列不屬于藥品的是

A.中草藥

B.生物制品

C.疫苗

D.人血白蛋白

E.靜注丙種球蛋白

【答案】A.

42.BP系指

A.英國藥典

B.美國藥典

C.歐洲藥典

D.歐盟藥典

E.WH0藥典

【答案】A

根據(jù)英國藥典的英文縮寫。

43.醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)是

A.保證使用藥品的質(zhì)量

B.保證使用藥品的療效

C.保證醫(yī)院藥品經(jīng)濟效益

D.臨床藥學(xué)研究管理

E.為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)

【答案】E

醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)就是為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)。

44.調(diào)劑是指

A.在醫(yī)療機構(gòu)中按制劑規(guī)范配制制劑

B.對符合質(zhì)量要求的自配制劑按醫(yī)師處方使用

C.配藥或配方，發(fā)藥，又稱為調(diào)配處方

D.根據(jù)患者的病情變化，處方醫(yī)師適時調(diào)整患者的用藥方案

E.調(diào)整用藥劑量，適應(yīng)患者個體需要

【答案】C

按照調(diào)劑的概念是指配藥或配方，發(fā)藥，又稱為調(diào)配處方。

45.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于

A.新藥

B.進口藥

C.仿制藥

D.國家基本藥物

E.基本醫(yī)療保險藥

【答案】A

按照藥品注冊管理辦法中按新藥注冊程序進行。

46.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須保障人體健康，具體要求是必須符合

A.包裝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B.藥用要求

C.食用標(biāo)準(zhǔn)

D.專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.可按化妝品用標(biāo)準(zhǔn)

【答案】B

根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合保障人體健康、安全和藥用要求。

47.《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)購買麻黃堿時所持的證件是

A.《醫(yī)療機構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》

B.《醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號》

C.《麻醉藥品購用印鑒卡》

D.《一類精神藥品購用印鑒卡》

E.《二類精神藥品購用印鑒卡》

【答案】C

根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定。

48.《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有

A.標(biāo)簽

B.產(chǎn)地證明

C.檢驗報告

D.質(zhì)量合格標(biāo)志

E.運輸證明

【答案】D

根據(jù)《藥品管理法》中發(fā)運中藥材包裝上的規(guī)定。

49.藥物臨床試驗必須符合

A.GVP

B.GUP

C.GLP

D.GCP

E.GPP

【答案】D

根據(jù)《藥品管理法》中藥物臨床試驗所要符合的條件。

50.在藥品的標(biāo)簽或說明書上，不礎(chǔ)要的文字和標(biāo)志是

A.藥品的通用名稱

B.藥品規(guī)格

C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號

D.廣告批準(zhǔn)文號

E.藥品有效期

【答案】D

根據(jù)《藥品管理法》中藥品標(biāo)簽、說明書的規(guī)定。

51.禁止發(fā)布廣告的藥品是

A.疫苗

B.抗腫瘤藥品

C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

D.抗生素

E.診斷藥品

【答案】C

根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。

52.在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的應(yīng)從重處罰

A.擅自動用查封物品的

B.藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的

C.未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自進行生產(chǎn)、銷售、使用的

D.明知是變質(zhì)的藥品還進行銷售的

E.擅自為醫(yī)療單位加工制劑的

【答案】A

53.藥品不良反應(yīng)是指

A.合格藥品正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

B.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

C.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

D，合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)

E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

【答案】E

按照藥品不良反應(yīng)的概念。

54.現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》頒布使用的版本為

A.1953年版

B.2010年版

C.1996年版

D.1995年版

E.1963年版

【答案】B

現(xiàn)行版藥典為2010年版。

55.胃蛋白酶夸劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml.在制備過程中

A.攪拌后靜置

B.撒于水面，自然溶脹

C.溶解后過濾

D.加熱中攪拌

E.采用乳化方法制各

【答案】B

胃蛋白酶等高分子藥物，其有限溶脹和無限溶脹過程都很快，需將其撒于水面，待其自然溶脹后再攪拌可形成溶液。如果將它們?nèi)鲇谒婧罅⒓磾嚢鑴t形成團塊，給制備過程帶來困難。

56.紫外線滅菌法中滅菌力最強的波長是

A.220nm

B.254nm

C.275nm

D.300nm

E.360nm

【答案】B

紫外線滅菌法屬于表面滅菌，滅菌力最強的紫外線波長為254nm.

57.下列溶液中與其他4種溶液滲透壓不同的是

A.5%葡萄糖溶液

B.血漿

C.0.9%氯化鈉注射液

D.0.5%硼酸溶液

E.冰點降低為0.52℃的溶液

【答案】D

A、B、C、E四項均為等滲溶液。

58.調(diào)整注射液的滲透壓，常用

A.氫氧化鈉

B.氯化鈣

C.氯化鈉

D.亞硫酸鈉

E.氯化銨

【答案】C

調(diào)整注射劑的滲透壓常用氯化鈉。

59.濕法制粒工藝流程圖為

A.原輔料-干燥-混合-粉碎-制軟材-制粒-壓片

B.原輔料-粉碎-混合-制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片

C.原輔料-混合-粉碎-制軟材-整粒-制粒-干燥-壓片

D.原輔料-混合-粉碎-制軟材-制粒-整粒-壓片

E.原輔料-混合-粉碎-制軟材-制粒-千燥-壓片

【答案】B

濕法制粒壓片的工藝為：原輔料-粉碎-混合-制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片。

60.在軟膏基質(zhì)中常與凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是

A.羥丙基纖維素

B.氫化植物油

C.羊毛脂

D.聚乙二醇

E.聚維酮

【答案】C

羊毛脂能使主藥迅速被黏膜及皮膚吸收，有附著力，性質(zhì)穩(wěn)定，且能吸水，不易酸敗，常與凡士林合用。

61.湯劑處方中羚羊角的處理方法為

A.先煎

B.后下

C.另煎

D.包煎

E.烊化

【答案】C

中藥特殊的煎制包括先煎、后下、包煎、另燉、另煎、烊化、泡服、沖服、煎湯代水等。先煎：介殼類和礦物類藥物，如龍骨、牡蠣等。后下：氣味芳香的藥物宜后下，如薄荷、青蒿、砂仁等。另燉或另煎：某些貴重藥物，如人參、西洋參、羚羊角、鹿茸等。包煎：粉末、黏性及伴有絨毛的藥物宜包煎。烊化：膠質(zhì)、黏性大，又容易溶解的藥物，如阿膠、龜甲膠、鹿茸膠、飴糖等。

62.藥師擁有的權(quán)限是

A.與執(zhí)業(yè)醫(yī)師一起開寫處方權(quán)

B.可以處方修改但在修改處要簽名

C.當(dāng)醫(yī)師開寫處方有錯誤時，藥師有重開處方權(quán)

D.對于錯誤處方應(yīng)進行干預(yù)

E.處方醫(yī)師不在時可以更正處方

【答案】D

根據(jù)《處方管理辦法》中藥師擁有的權(quán)限規(guī)定。

63.屬于藥品特殊性的是

A.安全性

B.專屬性

C.有效性

D.穩(wěn)定性

E.均一性

【答案】B

根據(jù)藥品的特殊性表現(xiàn)。

64.下列不屬于藥品質(zhì)量特征的是

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.兩重性

【答案】E

根據(jù)藥品的質(zhì)量特征表現(xiàn)。

65.Ⅸ藥品管理法實施條例Ⅺ規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得

A.配備常用藥品和和急救藥品以外的其他藥品

B.配備常用藥品和急救藥品

C.配備常用藥品

D.配備急救藥品

E.使用抗生素

【答案】A.

66.具有“合理用藥咨詢”職責(zé)的部門是

A.門診藥房

B.住院藥房

C.調(diào)劑部門

D.急診藥房

E.臨床藥學(xué)

【答案】E

根據(jù)臨床藥學(xué)的職責(zé)就是要做好“合理用藥咨詢”。

67.對利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責(zé)任人，由其所在單位給予

A.行政處罰

B.行政處分

C.按違反毒品追究法律責(zé)任

D.追回麻醉藥品并批評教育

E.依法懲處

【答案】B

根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理規(guī)定的內(nèi)容。

68.治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品

A.處方藥

B.非處方藥

C.毒性藥品

D.放射性藥品

E.易制毒化學(xué)品

【答案】C

根據(jù)毒性藥品的概念。

69.調(diào)劑是指

A.在醫(yī)療機構(gòu)中按制劑規(guī)范配制制劑

B.對符合質(zhì)量要求的自配制劑按醫(yī)師處方使用

C.配藥或配方，發(fā)藥，又稱為調(diào)配處方

D.根據(jù)患者的病情變化，處方醫(yī)師適時調(diào)整患者的用藥方案

E.調(diào)整用藥劑量，適應(yīng)患者個體需要

【答案】C

按照調(diào)劑的概念是指配藥或配方。發(fā)藥，又稱為調(diào)配處方。

70.負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的是

A.SFDA藥品審評中心

B.國家藥典委員會

C.國家藥品檢驗機構(gòu)

D.省級以上藥品檢驗機構(gòu)

E.國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門

【答案】B

按照《藥品管理法》中負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的部門。

71.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須

A.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政蟹理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》

B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核豫意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》

D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商錘政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》

E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》

【答案】B

根據(jù)《藥品管理法》中醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的申報程序規(guī)定。

72.制備緩釋制劑時，加入阻滯藥的目的是

A.促進溶解

B.延緩藥物釋放

C.減小壓片壓力

D.提高制劑穩(wěn)定性

E.定位釋放藥物

【答案】B

制備緩釋制劑時，阻滯藥主要是調(diào)節(jié)藥物釋放速率，起緩釋、控釋作用，使制劑中藥物釋放速率和釋放量達到醫(yī)療要求，確保藥物以一定的速率輸送到病患部位。

73.下列口服制及吸收速度最快的是

A.顆粒劑

B.水溶液

C.膠囊劑

D.混懸液

E.丸劑

【答案】B

一般認(rèn)為在口服劑型中。藥物的吸收順序大致為：水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>丸劑。

74.下列有關(guān)藥物表現(xiàn)分布容積的敘述中，敘述正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小

B.表觀布容積等于體液量

C.表觀分布容積與藥物的理化性質(zhì)無關(guān)

D.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積

E.表觀分布容積的單位是L／g

【答案】A

表觀分布容積是假設(shè)藥物在體內(nèi)充分分布前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。表觀分布容積是一個假設(shè)的容積，不代表真實生理容積，也沒有生理學(xué)意義。

75.紅霉素制成腸溶衣片的主要原囡是

A.掩蓋苦味

B.避免藥物被胃酸破壞

C.避免被消化酶影響

D.起緩釋作用

E.增加溶解度

【答案】B

紅霉素在酸中不穩(wěn)定，能被胃酸破壞，故制成腸溶衣片。

二、B型題

（76-80題共用備選答案）

A.氣喘氣霧劑中的氟利昂

B.魚肝油乳中的阿拉伯膠

C.維生素C注射劑中的碳酸氫鈉

D.氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯

E.復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀

76.乳化劑

【答案】B

阿拉伯膠是天然的乳化劑，在魚肝油乳劑中作乳化劑。

77.助溶劑

【答案】E

增加藥物溶解度的方法：①成鹽類；②用混合溶媒（如加入潛溶劑）；③加入助溶劑（KI增加碘溶解度的機制是KI與碘形成分子間的絡(luò)合物KI3）；④加入增溶劑（如表面活性劑）。

78.拋射劑

【答案】A

氣霧劑是由拋射劑（氟氯烷烴如氟利昂、碳氫化合物及壓縮氣體）、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)所組成。

79.抑菌劑

【答案】D

尼泊金乙酯為常用的抑菌劑。

80.pH調(diào)整劑

【答案】C

維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯強酸性，注射時刺激性大，產(chǎn)生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調(diào)節(jié)pH，以避免疼痛，并增強產(chǎn)品的穩(wěn)定性。

（81-82題共用備選答案）

A.國家中醫(yī)藥管理部門

B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

C.國務(wù)院發(fā)展與改革部門

D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E.省級價格管理部門

81.規(guī)定醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)常用藥品價格的公布辦法的部門

【答案】B

82.批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是

【答案】D

（83-85題共用備選答案）

A.其外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別

B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別

C.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

D.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注

E.其外包裝、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別

83.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求

【答案】C

根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致。

84.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求

【答案】D

根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，要求其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注。

85.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，要求

【答案】B

（86～88題共用備選答案

A.甘油

B.十二烷基硫酸鈉

C.磷脂

D.碘化鉀

E.苯甲酸鈉

86.防腐劑

【答案】E

苯甲酸及其鹽，均可作為防腐劑。

87.復(fù)方碘口服溶液的助溶劑

【答案】D

碘化鉀在復(fù)方口服液中作助溶劑，可明顯增加碘在水中的溶解度。

88.靜脈注射用乳化劑

【答案】C

注射用乳劑應(yīng)選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑。

（89～91題共用備選答案）

A.阿司匹林

B.嗎啡

C.對乙酰氨基酚

D.可待因

E.曲馬多

89.三階梯癌痛止痛法推薦的癌癥輕度疼痛代表藥為

【答案】A

三階梯癌痛止痛法推薦的癌癥輕度、中度、重度疼痛的代表藥分別為阿司匹林、可待因、嗎啡。

90.三階梯癌痛止痛法推薦的癌癥中度疼痛代表藥為

【答案】D

三階梯癌痛止痛法推薦的癌癥輕度、中度、重度疼痛的代表藥分別為阿司匹林、可待因、嗎啡。

91.三階梯癌痛止痛法推薦的癌癥重度疼痛代表藥為

【答案】B

三階梯癌痛止痛法推薦的癌痙輕度、中度、重度疼痛的代表藥分別為阿司匹林、可待因、嗎啡。

（92～95題共用備選答案）

A.當(dāng)日

B.3日

C.7日

D.14日

E.15日

92.處方的有效期限一般為

【答案】A

按照《處方管理辦法》中處方有效時間的規(guī)定。

93.處方最長有效期不得超過

【答案】B

按照《處方管理辦法》中處方有效時間的規(guī)定。

94.急診處方的用量一般不得超過

【答案】B

根據(jù)《處方管理辦法》中處方限量的規(guī)定。

95.一般處方的用量不得超過

【答案】C

根據(jù)《處方管理辦法》中處方限量的規(guī)定。

（96-100題共用備選答案）

A.被動擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.膜孔轉(zhuǎn)運

D.促進擴散

E.胞飲作用

96.借助于栽體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，不需要能量的是

【答案】D

促進擴散有飽和現(xiàn)象，對轉(zhuǎn)運物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制，不消耗能量。

97.黏附于細胞膜上的某藥物隨著細胞凹陷而進入細胞內(nèi)的是

【答案】E

細胞膜主動變形將藥物攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外的過程。膜動轉(zhuǎn)運可分為胞飲和吞噬作用。攝取溶解物或液體藥物稱為胞飲，攝取大分子或顆粒狀物稱為吞噬作用。

98.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，不需要載體和能量的是

【答案】A

被動擴散是指：從高濃度區(qū)（吸收部位）向低濃度區(qū)域（血液）順濃度梯度轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級速度過程。擴散過程不需要載體。也不消耗能量，故又稱單純擴散。

99.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，需要載體和能量的是

【答案】B

主動轉(zhuǎn)運特點有：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運；②需要消耗機體能量；③可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象；⑤受代謝抑制藥的影響；⑥主動轉(zhuǎn)運有結(jié)構(gòu)特異性；⑦主動轉(zhuǎn)運還有部位特異性。

100.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜的是

【答案】C