【藥事管理與法規(guī)】
有合法證照,從事異地經(jīng)營(yíng)藥品的屬于()
A.藥品流通渠道混亂問題
B.藥品分類管理問題
C.無證經(jīng)營(yíng)藥品問題
D.藥品不良反應(yīng)問題
E.藥品審批問題
學(xué)員提問:我記得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》里并沒有銷售區(qū)域的限制啊,怎么說有證異地經(jīng)營(yíng)是屬于無證經(jīng)營(yíng)呢?不是很理解? 醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)原創(chuàng)
答案與解析:此題選C?!端幤饭芾矸ā访鞔_規(guī)定,嚴(yán)禁無藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的單位或個(gè)人從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。而且,有證但從事異地經(jīng)營(yíng)的、超范圍經(jīng)營(yíng)的、個(gè)體行醫(yī)人員和診所從事藥品購(gòu)銷活動(dòng)的、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院違反規(guī)定代購(gòu)藥品的、非醫(yī).學(xué)教育.網(wǎng).搜集.整理法收購(gòu)藥品的、獸用藥品經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)人用藥品的、借藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供的條件無證參與藥品經(jīng)營(yíng)的、無證從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售等行為均按無證經(jīng)營(yíng)查處。
【藥理學(xué)】
能夠抑制分枝菌酸,結(jié)核病治療的首選藥物是()
A.氯法齊明
B.鏈霉素
C.氨苯砜
D.乙胺丁醇
E.異煙肼
學(xué)員提問:老師,上題中藥物的作用的機(jī)理分別是什么?
答案與解析:此題主要考核抗結(jié)核病藥物的抗菌機(jī)制——
異煙肼可能是抑制分枝菌酸合成; 醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)原創(chuàng)
利福平可選擇性抑制細(xì)菌依賴性DNA的RNA聚合酶,阻礙RNA的合成;
鏈霉素與結(jié)核桿菌菌體核糖核酸蛋白體蛋白質(zhì)結(jié)合,起到了干擾結(jié)核桿菌蛋白質(zhì)合成的作用,從而殺滅或者抑制其生長(zhǎng)。
乙胺丁醇抗菌機(jī)制可能是與二價(jià)金屬離子如Mg2+結(jié)合,干擾RNA的合成;
氯法齊明為抗麻風(fēng)病藥物,對(duì)麻風(fēng)桿菌有抑制作用,可干擾核酸代謝,抑制菌體蛋白合成。
故此題選E異煙肼。
【藥物分析】
測(cè)定pH值比較高的溶液pH值時(shí),應(yīng)該注意()
A.誤差
B.鈉差
C.堿誤差
D.酸誤差
E.方法誤差
學(xué)員提問:什么是堿誤差?
答案與解析:此題選C。在測(cè)定高pH值的供試品時(shí),應(yīng)注意堿誤差的影響。堿誤差是由于普通玻璃電極對(duì)Na+也有影響,使測(cè)得的H+活度高于真實(shí)值,產(chǎn)生負(fù)誤差。若使用鋰玻璃電極,可克服堿誤差的影響。
【藥劑學(xué)】
下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤敘述為()
A.液體制劑藥物分散度大,吸收快、作用迅速
B.液體制劑較其他劑型更具有物理與化學(xué)穩(wěn)定性
C.液體制劑便于分劑量,易于服用
D.混懸型液體制劑應(yīng)具有良好的再分散性
E.液體制劑不包括注射劑與滴眼劑
學(xué)員提問:B為什么不對(duì)?
答案與解析:此題選BE,要注意考生很容易忽視題干中的“不正確”。液體制劑的穩(wěn)定性與藥物粒子分散度的大小有密切關(guān)系,如以分子狀態(tài)分散在介質(zhì)中,可形成均勻分散的液體制劑,制劑處于穩(wěn)定狀態(tài)如溶液劑、高分子溶液劑;如以微粒狀態(tài)分散,則形成非均勻分散的液體制劑,這種狀態(tài)處于物理不穩(wěn)定的狀態(tài),如膠溶劑、乳劑、混懸劑——故液體制劑的物理穩(wěn)定性不一定良好;水性液體制劑容易霉變,需加入防腐劑——故液體制劑的化學(xué)穩(wěn)定性不一定良好;由此可知,B不正確。 醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)原創(chuàng)
【藥物化學(xué)】
下面哪個(gè)藥物不是合成類的抗結(jié)核藥()
A.異煙肼
B.吡嗪酰胺
C.乙胺丁醇
D.利福噴汀
E.對(duì)氨基水楊酸鈉
學(xué)員提問:什么是合成藥物?
答案與解析:此題選D。利福噴汀和硫酸鏈霉素是抗生素類抗結(jié)核藥。藥物化學(xué)所研究的藥物是既具有藥物的功效,同時(shí)又有確切化學(xué)組成的藥物,即化學(xué)藥物?;瘜W(xué)藥物可以是無機(jī)的礦物質(zhì)或合成的有機(jī)化合物,或從天然藥物中提取得到的有效單體,以及通過發(fā)酵方法得到的抗生素等等。即:通過化學(xué)合成或生物合成的方法得到確切組成的化合物,屬于合成藥物;直接使用天然的植物或動(dòng)物臟器、分泌物等等,屬于非合成藥物(包括中藥或天然藥物、生物藥物);在非合成藥物基礎(chǔ)上,再次進(jìn)行化學(xué)合成或生物合成的方法得到的化合物,屬于半合成藥物。
一般情況下,我們?cè)凇端幬锘瘜W(xué)》中見到的大部分藥物,都為合成藥物;少部分非合成的藥物,指南中會(huì)有明確內(nèi)容說明。復(fù)習(xí)時(shí),以應(yīng)試指南內(nèi)容為準(zhǔn)即可。
【藥學(xué)綜合知識(shí)與技能】
處方的形式審核包括
A.審核資質(zhì)
B.審核內(nèi)容
C.審核藥物劑量
D.審核藥物用法
E.審核用藥與臨床診斷的相符性
學(xué)員提問:處方的審核都有哪些?
答案與解析:此題答案為AB,形式醫(yī).學(xué)教育.網(wǎng)搜集.整理審核包括:
?。?)審核資質(zhì):藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格者方可從事處方調(diào)劑工作。
?。?)審核內(nèi)容:藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性。其中包括處方類型(麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方)、處方開具時(shí)間、處方的報(bào)銷方式(公費(fèi)醫(yī)療專用、醫(yī)療保險(xiǎn)專用、部分自費(fèi)、自費(fèi)等)、有效性、醫(yī)師簽字的規(guī)范性等。
處方藥適宜性審核,包括下列內(nèi)容:
?。?)對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;(2)處方用藥與臨床診斷的相符性;(3)劑量、用法;(4)劑型與給藥途徑;(5)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;(6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。
- · 執(zhí)業(yè)中藥師考試答疑周刊歷年匯總(2009-2015)
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