【藥物分析】測定旋光度所用計算式中中C表示

　　A.被測溶液的濃度（mg／ml）

　　B.被測溶液的摩爾濃度

　　C.被測溶液的百分濃度（g／ml）

　　D.被測溶液的比重

　　E.被測溶液的濃度（g／ml）

　　學(xué)員提問：請問老師，被測溶液的百分比濃度的單位是（g/ml），被測溶液的濃度的單位是（g/100ml）是嗎？為什么不是單位調(diào)過來才對呢？

　　答案與解析：

　　本題的正確答案是C

　　正規(guī)的描述應(yīng)該為百分濃度（g／ml），與g/100ml的意義是一樣的，只是表達(dá)方式的不同，在這個知識點上，需要掌握的是計算公式中每個符號表示的具體含義，以及在考試中如果出現(xiàn)相關(guān)知識點，一定要注意單位的換算。

　　【藥物分析】亞硝酸鈉滴定法的滴定速度問題

　　學(xué)員提問：《中國藥典》規(guī)定亞硝酸鈉滴定法要快速滴定，但是老師上課說由于重氮化反應(yīng)為分子反應(yīng)，速度較慢，所以滴定速度不宜過快，這樣是不是存在矛盾？

　　答案與解析：醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)原創(chuàng)

　　快速滴定是因為反應(yīng)溫度升高易使HNO₂分解逸失。一般規(guī)定在15℃下進(jìn)行，滴定速度不宜過快。但中國藥典采用了“快速滴定法”可以較高溫度30℃下進(jìn)行，其滴定方式有些特別：將滴定管尖插入液面約2/3處，將大部分NaNO₂液在不斷攪拌下一次滴入，近終點時，將管尖提出液面，繼續(xù)緩滴至終點。這樣亦可得到滿意的效果。

　　快速滴定法是一種特別的形式，二者并不矛盾。

　　【藥劑學(xué)】關(guān)于混懸劑的正確敘述為（）

　　A.沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定

　　B.混懸劑具有緩釋作用

　　C.絮凝度大的混懸劑穩(wěn)定性差

　　D.混懸劑應(yīng)有良好的再分散性

　　E.混懸劑的微粒徑一般在10μm以上

　　學(xué)員提問：請解釋“混懸劑具有緩釋作用”。

　　答案與解析：

　　本題的正確答案是A、B、D

　　藥物的溶出速度與溶解度有關(guān)，在混懸劑中藥物的溶解度低，而降低了藥物的溶出速度。例如，同一藥物的混懸劑和溶液劑，混懸劑的吸收肯定要慢。

　　【藥劑學(xué)】藥物動力學(xué)

　　學(xué)員提問：地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除余量百分之幾？老師應(yīng)該怎么算，請老師列出具體步驟，謝謝

　　答案與解析：

　　設(shè)初始血藥濃度C₀為1，初始濃度經(jīng)消除一天后的血藥濃度為C_t。

　　由t_1/2＝0.693/k，

　　則k=0.693×t_1/2＝0.693/40.8=0.0170

　　由一級消除動力學(xué)表達(dá)式C_t＝C₀e^-kt，

　　把t=24（一天的時間）和消除速度常數(shù)k=0.0170代入一級消除動力學(xué)公式，即

　　lnC_t＝lnC₀-kt=ln1-0.0170×24=-0.408即lnC_t＝-0.408

　　則Ct=e^-0.408=0.665（e=2.718為常數(shù)）

　　1-0.665=0.335＝33.5%即體內(nèi)每天消除剩余量的33.5%

　　【藥劑學(xué)】藥物動力學(xué)

　　學(xué)員提問：假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，經(jīng)多少個半衰期藥物消除99%？老師應(yīng)該怎么算，請列出具體步驟，謝謝！

　　答案與解析：

　　該藥物符合一級動力學(xué)過程，設(shè)地高辛血濃為X，則消除99%時C_t即為0.01X。按藥代動力學(xué)公式計算：

　　由t_1/2=0.693/k得k=0.693/t_1/2

　　由C_t＝C₀e^-kt得lnC_t＝lnC₀-kt則t=（lnC₀-lnC_t）/k

　　把C₀=X，C_t=0.01X，及k=0.693/t_1/2代入上式得

　　t=（lnC₀-lnC_t）/k=（lnX-ln0.01X）/（0.693/t_1/2）=（lnX-ln0.01-lnX）t_1/2/0.693=4.60/0.693t_1/2=6.64t_1/2

　　即6.64個半衰期后藥物消除99%

　　【藥物化學(xué)】下哪項不屬立體異構(gòu)對藥效的影響（）

　　A.幾何異構(gòu)

　　B.對映異構(gòu)

　　C.構(gòu)象異構(gòu)

　　D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)

　　E.官能團間的距離

　　學(xué)員提問：幾何異構(gòu)與結(jié)構(gòu)異構(gòu)的區(qū)別？

　　答案與解析：

　　本題的正確答案是D。醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)原創(chuàng)

　　幾何異構(gòu)：由雙鍵或環(huán)的剛性或半剛性系統(tǒng)導(dǎo)致分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受到限制而產(chǎn)生的，如順式-己烯雌酚和反式-己烯雌酚；

　　結(jié)構(gòu)異構(gòu)：擁有相同的分子式，但原子在空間中的排列不同的分子，其中不包括由于分子的旋轉(zhuǎn)、分子的某一個(或幾個)成鍵的旋轉(zhuǎn)而造成的不同原子排列；結(jié)構(gòu)異構(gòu)體分以下幾種：鏈異構(gòu)：如丁烷和異丁烷；

　　位置異構(gòu)：1-丁醇和2-丁醇；

　　官能團異構(gòu)：丙醛和丙酮。

　　首先應(yīng)理清各種異構(gòu)間的關(guān)系：

　　構(gòu)象異構(gòu)是由于C-C單鍵的旋傳或扭曲而引起分子中原子或原子團在空間的不同排列形式而形成。比如乙烷的重疊式構(gòu)象和交叉式構(gòu)象。而構(gòu)造異構(gòu)只是由分子中原子連接順序和方式不同形成的。見上面。

　　學(xué)員可把以上各種異構(gòu)的概念理解清楚，自己注意多歸納總結(jié)。

　　【藥理學(xué)】血漿蛋白結(jié)合率低，易透過血腦屏障的藥物是（）

　　A.磺胺醋酰

　　B.甲氧芐啶

　　C.磺胺米隆

　　D.磺胺甲惡唑

　　E.磺胺多辛

　　學(xué)員提問：請解答？

　　答案與解析：

　　1、磺胺醋酰和磺胺米隆是局部用藥，不考慮血漿蛋白結(jié)合率的問題；甲氧芐啶、磺胺甲惡唑、磺胺多辛的血漿蛋白結(jié)合率分別為30%-46%、60%-70%、90%-95%，故正確答案為B甲氧芐啶。

　　【藥理學(xué)】下列哪種藥物與紅霉素合用產(chǎn)生藥理性拮抗作用（）

　　A.林可霉素

　　B.克林霉素

　　C.頭孢氨芐

　　D.鏈霉素

　　E.萬古霉素

　　學(xué)員提問：請解答？

　　答案與解析：

　　根據(jù)抗菌藥物的作用性質(zhì)，頭孢菌素類屬于第一類為繁殖期殺菌劑，紅霉素屬于第三類為速效抑菌劑，在體外抗菌試驗或整體動物實驗中，兩者聯(lián)用有拮抗作用；林可霉素和克林霉素均屬于林可霉素類抗菌藥物，其作用機制與紅霉素作用機制相似，合用時藥物相互競爭相近靶位，會出現(xiàn)拮抗作用。此題不夠嚴(yán)謹(jǐn)，如果考試中真遇到此題，單選的話就選頭孢氨芐，多選的話就選林可霉素、克林霉素和頭孢氨芐。

　　醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師：《答疑周刊》2009年第4期word文檔下載