牛黃上清丸

2014-06-19 09:40 醫(yī)學教育網(wǎng)

2024年課程

名	牛黃上清丸
處方來源	《中國藥典》（2000年版)。
劑型	丸劑
藥物組成	牛黃2g，薄荷30g，菊花40g，荊芥穗16g，白芷16g，川芎16g，梔子50g，黃連16g，黃柏10g，黃芩50g，大黃80g，連翹50g，赤芍16g，當歸50g，地黃64g，桔梗16g，甘草10g，石膏80g，冰片10g。
加減
功效	清熱瀉火，散風止痛。
主治	用于頭痛眩暈，目赤耳鳴，咽喉腫痛，口舌生瘡，牙齦腫痛，大便燥結。
制備方法	除牛黃、冰片外，其余薄荷等17味粉碎成細粉；將牛黃、冰片研細，與上述粉末配研，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜120-130g制成大蜜丸，即得。
用法用量	每丸重6g，每次1丸，日2次口服。
用藥禁忌	孕婦慎用。
不良反應
臨床應用
藥理作用
毒性試驗
化學成分	高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸（40：6O：0.2)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應不低于2500。黃芩苷峰與雜質峰的分離度應符合規(guī)定。對照品溶液的制備精密稱取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每lml含60μg的溶液，即得。供試品溶液的制備取重量差異項下的本品，剪碎，取1g，精密稱定，精密加稀乙醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，置水浴上回流3小時，放冷，稱定重量，用稀乙醇補充丟失的溶劑量，靜置，取上清液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μ1，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每丸含黃芩以黃芩苷（C21H18O11)計，不得少于15mg。
理化性質	本品為紅褐色至黑褐色的大蜜丸；氣芳香，味苦。應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定。（1)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶醫(yī)學教育網(wǎng)`搜集整理，形成晶纖維。內果皮纖維上下層縱橫交錯，纖維短梭形石細胞鮮黃色，分技狀，壁厚，層紋明顯。種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規(guī)則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。花粉粒類圓形，直徑24-34μm，外壁有刺，長3-μm，具3個萌發(fā)孔，腺鱗頭部8細胞，扁球形，直徑約至90μm柄短，單細胞。不規(guī)則片狀結晶無色，有平直紋理。（2)取本品3g，切碎，加甲醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液5ml，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸lml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml分2次提取，合并乙醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯lml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μ1，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的5個橙熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榧t色。（3)?。?)項下的甲醇提取液，作為供試品溶液。另取黃連對照藥材0.1g，加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液3-5μ1、對照藥材溶液及對照品溶液各1-2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3：1)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。
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