原題:
[生物化學(xué)]根據(jù)《處方管理辦法》，下列不屬于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方用藥適宜性審核內(nèi)容的是
根據(jù)《處方管理辦法》，下列不屬于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方用藥適宜性審核內(nèi)容的是
A.對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
答案：
D
解析：
本題出自《處方管理辦法》。根據(jù)第三十五條。藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：(一)規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；(二)處方用藥與臨床診斷的相符性：(三)劑量、用法的正確性；(四)選用劑型與給藥途徑的合理性；(五)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；(六)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；(七)其它用藥不適宜情況。故本題選D。
