繼發(fā)感染者可有外周血象白細胞計數(shù)和中性粒細胞的顯著增高；腦脊液檢查壓力增高，顱內(nèi)感染時腦脊液白細胞計數(shù)可顯著增高；內(nèi)分泌改變者，下丘腦-垂體功能檢查結(jié)果可有異常發(fā)現(xiàn)。

　　內(nèi)分泌功能試驗：原發(fā)性空鞍患者垂體激素的血濃度大多正常，即使作垂體激素的興奮試驗，多數(shù)患者也基本正常。但新近Bianconcini等對71例原發(fā)性空鞍綜合征作了全面和詳盡的垂體激素測定，包括垂體貯備功能的興奮及抑制試驗。結(jié)果顯示，50.7%的患者存在1種或多種內(nèi)分泌異常，其中催乳素增高占14%，腺垂體功能減退占10.4%，性腺機能減退7%，尿崩癥2.8%，ACTH增高1.4%，生長激素降低15.4%，垂體腺瘤8.4%.筆者曾對10例重癥原發(fā)性空鞍作垂體-靶腺體動力學(xué)試驗，其中腺垂體葉機能減退、催乳素增高（然CT掃描無微腺瘤跡象）、生長激素缺乏、促性腺激素降低及ACTH降低各1例。5例顯示垂體貯備功能正常，其中1例絕經(jīng)后婦女的促性腺激素仍然增高；1例胰島素-低血糖興奮試驗顯示生長激素呈弱反應(yīng)，然該例明顯肥胖，而正常人單純性肥胖的生長激素也可呈弱反應(yīng)。因此，空鞍綜合征仍宜定期隨訪內(nèi)分泌功能。

　　X線檢查頭顱平片，多表現(xiàn)為蝶鞍增大。氣腦造影和CT顱腦掃描對本病征診斷有確切幫助，可發(fā)現(xiàn)氣體自由進入鞍內(nèi)并可見液平這是本病征的主要診斷依據(jù)。兒童病例X線骨骼檢查可發(fā)現(xiàn)畸形。

　　1.X線檢查 蝶鞍平片和體層攝片：典型形態(tài)改變占75%，如：

　　（1）變形：側(cè)位片示蝶鞍擴大，蝶竇發(fā)育不良時，鞍深徑增大呈卵圓形。蝶竇發(fā)育良好時，鞍擴大呈矩形。正位片示鞍底呈均勻?qū)ΨQ下陷呈凹形。

　?。?）鞍底骨質(zhì)變化：側(cè)位片上，空蝶鞍時鞍底骨質(zhì)均勻性增厚，而垂體腺瘤時則鞍底骨質(zhì)變薄。

　　2.氣腦造影（PEG） 顯示鞍內(nèi)有氣體充盈，偶見垂體呈新月形影被推擠在蝶鞍后下部。

　　3.頸動脈造影 未能顯現(xiàn)有鞍內(nèi)腫瘤向鞍上擴展的情況，有助于否定垂體腺瘤的存在。

　　4.同位素腦池造影 惟有發(fā)生腦脊液鼻漏者才有需要進行此檢查。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理

　　5.CT掃描及磁共振成像 高分辨力的CT冠狀位掃描或磁共振成像能迅速而又無創(chuàng)傷地作出診斷。典型圖像示鞍窩擴大，垂體萎縮變形，被充滿與鞍上池同樣低密度的腦脊液取代。若作造影劑強化直接冠狀位CT掃描，則未見增強。重癥患者垂體嚴(yán)重受壓，被推移至后下方呈薄片狀，垂體柄可深達鞍底，形成特征性的“漏斗征”。