1.類風濕性關節(jié)炎  SLE與類風濕關節(jié)炎均有多關節(jié)病變，尤其在疾病早期或類風濕關節(jié)炎伴有血小板減少，白細胞減少時，兩者難以鑒別，但SLE的關節(jié)表現(xiàn)多為游走性關節(jié)腫痛，且有疼痛、腫脹、晨僵等癥狀及體征較類風濕關節(jié)炎輕，關節(jié)病變一般為非侵蝕性的，不遺留畸形。SLE患者還有特征性皮疹，多數(shù)有腎臟病變，而類風濕關節(jié)炎則不具備這些特點。

　　2.結節(jié)性多動脈炎  有皮膚、關節(jié)病，常累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)，需與SLE相鑒別。結節(jié)性多動脈炎的病理表現(xiàn)多見于中等大小的動脈，小動脈少見，而SLE引起的血管炎則以小血管為主。結節(jié)性多動脈炎患者皮膚改變多為皮下結節(jié)，關節(jié)病變多表現(xiàn)為大關節(jié)腫痛，外周血白細胞計數(shù)常升高，ANA與RF陽性性者極罕見。

　　3.混合型結締組織病  MCTD臨床醫(yī)學教育`網(wǎng)搜集整理表現(xiàn)有雷諾現(xiàn)象、關節(jié)痛或關節(jié)炎、肌痛、腎臟、心肺、神經(jīng)系統(tǒng)均可受累，ANA呈現(xiàn)高滴度斑點型。與SLE相比，MCTD患者雙手腫脹、肌炎、食管運動障礙和肺受累更為多見，抗U1RNP抗體呈高滴度，而嚴重的腎臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累較SLE少見，抗ds-DNA抗體、抗Sm抗體和LE細胞通常陽性，血清補體水平不低。