第一章 總 則

　　第一條 為了保證獸藥的安全、有效和質(zhì)量，規(guī)范獸藥研制活動，根據(jù)《獸藥管理條例》和《病原微生物實驗室生物安全管理條例》，制定本辦法。

　　第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事新獸藥臨床前研究、臨床試驗和監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

　　第三條 農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)全國新獸藥研制管理工作，對研制新獸藥使用一類病原微生物（含國內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)的新病原微生物）、屬于生物制品的新獸藥臨床試驗進(jìn)行審批。

　　省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)對其他新獸藥臨床試驗審批。

　　縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)新獸藥研制活動的監(jiān)督管理工作。

　　第二章 臨床前研究管理

　　第四條 新獸藥臨床前研究包括藥學(xué)、藥理學(xué)和毒理學(xué)研究，具體研究項目如下：

　　生物制品（包括疫苗、血清制品、診斷制品、微生態(tài)制品等）：菌毒種、細(xì)胞株、生物組織等起始材料的系統(tǒng)鑒定、保存條件、遺傳穩(wěn)定性、實驗室安全和效力試驗及免疫學(xué)研究等；

　　其它獸藥（化學(xué)藥品、抗生素、消毒劑、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑）：生產(chǎn)工藝、結(jié)構(gòu)確證、理化性質(zhì)及純度，劑型選擇、處方篩選，檢驗方法、質(zhì)量指標(biāo)，穩(wěn)定性，藥理學(xué)、毒理學(xué)等；

　　中藥制劑（中藥材、中成藥）：除具備其它獸藥的研究項目外，還應(yīng)當(dāng)包括原藥材的來源、加工及炮制等。

　　第五條 研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評價。新獸藥的安全性評價系指在臨床前研究階段，通過毒理學(xué)研究等對一類新化學(xué)藥品和抗生素對靶動物和人的健康影響進(jìn)行風(fēng)險評估的過程，包括急性毒性、亞慢性毒性、致突變、生殖毒性（含致畸）、慢性毒性（含致癌）試驗以及用于食用動物時日允許攝入量（ADI）和最高殘留限量（MRL）的確定。

　　承擔(dān)新獸藥安全性評價的單位應(yīng)當(dāng)具有農(nóng)業(yè)部認(rèn)定的資格，執(zhí)行《獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，并參照農(nóng)業(yè)部發(fā)布的有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則進(jìn)行試驗。采用指導(dǎo)原則以外的其他方法和技術(shù)進(jìn)行試驗的，應(yīng)當(dāng)提交能證明其科學(xué)性的資料。

　　第六條 研制新獸藥需要使用一類病原微生物的，應(yīng)當(dāng)按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》和《高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法》等有關(guān)規(guī)定，在實驗室階段前取得實驗活動批準(zhǔn)文件，并在取得《高致病性動物病原微生物實驗室資格證書》的實驗室進(jìn)行試驗。

　　申請使用一類病原微生物時，除提交《高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法》要求的申請資料外，還應(yīng)當(dāng)提交研制單位基本情況、研究目的和方案、生物安全防范措施等書面資料。必要時，農(nóng)業(yè)部指定參考試驗室對病原微生物菌（毒）種進(jìn)行風(fēng)險評估和適用性評價。

　　第七條 臨床前藥理學(xué)與毒理學(xué)研究所用化學(xué)藥品、抗生素，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過結(jié)構(gòu)確證確認(rèn)為所需要的化合物，并經(jīng)質(zhì)量檢驗符合擬定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　第三章 臨床試驗審批

　　第八條 申請人進(jìn)行臨床試驗，應(yīng)當(dāng)在試驗前提出申請，并提交下列資料：

　?。ㄒ唬缎芦F藥臨床試驗申請表》一份；

　　（二）申請報告一份，內(nèi)容包括研制單位基本情況；新獸藥名稱、來源和特性；

　?。ㄈ┡R床試驗方案原件一份；

　　（四）委托試驗合同書正本一份；

　　（五）試驗承擔(dān)單位資質(zhì)證明復(fù)印件一份；

　　（六）本辦法第四條規(guī)定的有關(guān)資料一份；

　?。ㄆ撸┰囍飘a(chǎn)品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（草案）、試制研究總結(jié)報告及檢驗報告；

　　（八）試制單位《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

　?。ň牛┦褂靡活惒≡⑸锏?，還應(yīng)當(dāng)提交農(nóng)業(yè)部的批準(zhǔn)文件復(fù)印件。

　　屬于生物制品的新獸藥臨床試驗，還應(yīng)當(dāng)提供生物安全防范基本條件、菌（毒、蟲）種名稱、來源和特性方面的資料。

　　屬于其他新獸藥臨床試驗，還應(yīng)當(dāng)提供農(nóng)業(yè)部認(rèn)定的獸藥安全評價實驗室出具的安全性評價試驗報告原件一份，或者提供國內(nèi)外相關(guān)藥理學(xué)和毒理學(xué)文獻(xiàn)資料。

　　第九條 屬于生物制品的新獸藥臨床試驗，應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部提出申請；其他新獸藥臨床試驗，應(yīng)當(dāng)向所在地省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請。

　　農(nóng)業(yè)部或者省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門收到新獸藥臨床試驗申請后，應(yīng)當(dāng)對臨床前研究結(jié)果的真實性和完整性，以及臨床試驗方案進(jìn)行審查。必要時，可以派至少2人對申請人臨床前研究階段的原始記錄、試驗條件、生產(chǎn)工藝以及試制情況進(jìn)行現(xiàn)場核查，并形成書面核查報告。

　　第十條 農(nóng)業(yè)部或者省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起60個工作日內(nèi)做出是否批準(zhǔn)的決定，確定試驗區(qū)域和試驗期限，并書面通知申請人。省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門做出批準(zhǔn)決定后，應(yīng)當(dāng)及時報農(nóng)業(yè)部備案。

　　第四章 監(jiān)督管理

　　第十一條 臨床試驗批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)實施完畢。逾期未完成的，可以延期一年，但應(yīng)當(dāng)經(jīng)原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)批準(zhǔn)。

　　臨床試驗批準(zhǔn)后變更申請人的，應(yīng)當(dāng)重新申請。

　　第十二條 承擔(dān)獸藥臨床試驗的單位應(yīng)當(dāng)具有農(nóng)業(yè)部認(rèn)定的相應(yīng)試驗資格。

　　獸藥臨床試驗應(yīng)當(dāng)執(zhí)行《獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》。

　　第十三條 獸藥臨床試驗應(yīng)當(dāng)參照農(nóng)業(yè)部發(fā)布的獸藥臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則進(jìn)行。采用指導(dǎo)原則以外的其他方法和技術(shù)進(jìn)行試驗的，應(yīng)當(dāng)提交能證明其科學(xué)性的資料。

　　第十四條 臨床試驗用獸藥應(yīng)當(dāng)在取得《獸藥GMP證書》的企業(yè)制備，制備過程應(yīng)當(dāng)執(zhí)行《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

　　根據(jù)需要，農(nóng)業(yè)部或者省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以對制備現(xiàn)場進(jìn)行考察。

　　第十五條 申請人對臨床試驗用獸藥和對照用獸藥的質(zhì)量負(fù)責(zé)。臨床試驗用獸藥和對照用獸藥應(yīng)當(dāng)經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所或者農(nóng)業(yè)部認(rèn)定的其他獸藥檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗，檢驗合格的方可用于試驗。

　　臨床試驗用獸藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明批準(zhǔn)機(jī)關(guān)的批準(zhǔn)文件號，獸藥名稱、含量、規(guī)格、試制日期、有效期、試制批號、試制企業(yè)名稱等，并注明“供臨床試驗用”字樣。 m.mississippidebtrecovery.com

　　第十六條 臨床試驗用獸藥僅供臨床試驗使用，不得銷售，不得在未批準(zhǔn)區(qū)域使用，不得超過批準(zhǔn)期限使用。

　　第十七條 臨床試驗需要使用放射元素標(biāo)記藥物的，試驗單位應(yīng)當(dāng)有嚴(yán)密的防輻射措施，使用放射元素標(biāo)記藥物的動物處理應(yīng)當(dāng)符合環(huán)保要求。

　　因試驗死亡的臨床試驗用食用動物及其產(chǎn)品不得作為動物性食品供人消費(fèi)，應(yīng)當(dāng)作無害化處理；臨床試驗用食用動物及其產(chǎn)品供人消費(fèi)的，應(yīng)當(dāng)提供農(nóng)業(yè)部認(rèn)定的獸藥安全性評價實驗室出具的對人安全并超過休藥期的證明。

　　第十八條 臨床試驗應(yīng)當(dāng)根據(jù)批準(zhǔn)的臨床試驗方案進(jìn)行。如需變更批準(zhǔn)內(nèi)容的，申請人應(yīng)向原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)報告變更后的試驗方案，并說明依據(jù)和理由。

　　第十九條 臨床試驗的受試動物數(shù)量應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床試驗的目的，符合農(nóng)業(yè)部規(guī)定的最低臨床試驗病例數(shù)要求或相關(guān)統(tǒng)計學(xué)的要求。

　　第二十條 因新獸藥質(zhì)量或其它原因?qū)е屡R床試驗過程中試驗動物發(fā)生重大動物疫病的，試驗單位和申請人應(yīng)當(dāng)立即停止試驗，并按照國家有關(guān)動物疫情處理規(guī)定處理。

　　第二十一條 承擔(dān)臨床試驗的單位和試驗者應(yīng)當(dāng)密切注意臨床試驗用獸藥不良反應(yīng)事件的發(fā)生，并及時記錄在案。

　　臨床試驗過程中發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)事件的，試驗者應(yīng)當(dāng)在24小時內(nèi)報告所在地省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門和申請人，并報農(nóng)業(yè)部。 醫(yī).學(xué) 教 育 網(wǎng)整.理

　　第二十二條 臨床試驗期間發(fā)生下列情形之一的，原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)可以責(zé)令申請人修改試驗方案、暫?；蚪K止試驗：

　?。ㄒ唬┪窗凑找?guī)定時限報告嚴(yán)重不良反應(yīng)事件的；

　?。ǘ┮延凶C據(jù)證明試驗用獸藥無效的；

　?。ㄈ┰囼炗毛F藥出現(xiàn)質(zhì)量問題的；

　?。ㄋ模┰囼炛谐霈F(xiàn)大范圍、非預(yù)期的不良反應(yīng)或嚴(yán)重不良反應(yīng)事件的；

　?。ㄎ澹┰囼炛信撟骷俚?；

　?。┻`反《獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》其他情形的。

　　第二十三條 對批準(zhǔn)機(jī)關(guān)做出責(zé)令修改試驗方案、暫停或終止試驗的決定有異議的，申請人可以在5個工作日內(nèi)向原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)提出書面意見并說明理由。原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)做出最后決定，并書面通知申請人。

　　臨床試驗完成后，申請人應(yīng)當(dāng)向原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)提交批準(zhǔn)的臨床試驗方案、試驗結(jié)果及統(tǒng)計分析報告，并附原始記錄復(fù)印件。

　　第五章 罰 則

　　第二十四條 違反本辦法第十五條第一款規(guī)定，臨床試驗用獸藥和對照用獸藥未經(jīng)檢驗，或者檢驗不合格用于試驗的，試驗結(jié)果不予認(rèn)可。

　　第二十五條 違反本辦法第十七條第二款規(guī)定，依照《獸藥管理條例》第六十三條的規(guī)定予以處罰。

　　第二十六條 申請人申請新獸藥臨床試驗時，提供虛假資料和樣品的，批準(zhǔn)機(jī)關(guān)不予受理或者對申報的新獸藥臨床試驗不予批準(zhǔn)，并對申請人給予警告，一年內(nèi)不受理該申請人提出的該新獸藥臨床試驗申請；已批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗的，撤銷該新獸藥臨床試驗批準(zhǔn)文件，終止試驗，并處5萬元以上10萬元以下罰款，三年內(nèi)不受理該申請人提出的該新獸藥臨床試驗申請。

　　農(nóng)業(yè)部對提供虛假資料和樣品的申請人建立不良行為記錄，并予以公布。

　　第二十七條 獸藥安全性評價單位、臨床試驗單位未按照《獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》或《獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定實施獸藥研究試驗的，依照《獸藥管理條例》第五十九條的規(guī)定予以處罰。

　　農(nóng)業(yè)部對提供虛假試驗結(jié)果和對試驗結(jié)果弄虛作假的試驗單位和責(zé)任人，建立不良行為記錄，予以公布，并撤銷相應(yīng)試驗的資格。

　　第二十八條 違反本辦法的其他行為，依照《獸藥管理條例》和其他行政法規(guī)予以處罰。

　　第六章 附 則

　　第二十九條 境外企業(yè)不得在中國境內(nèi)進(jìn)行新獸藥研制所需的臨床試驗和其他動物試驗。

　　根據(jù)進(jìn)口獸藥注冊審評的要求，需要進(jìn)行臨床試驗的，由農(nóng)業(yè)部指定的單位承擔(dān)，并將臨床試驗方案和與受委托單位簽訂的試驗合同報農(nóng)業(yè)部備案。

　　第三十條 本辦法自2005年11月1日起施行。