USPSTF成員、美國佐治亞大學公共衛(wèi)生學院的MarkEbell博士在接受采訪時指出，自最初的2002年指南被發(fā)布以來，已有大量新研究問世，包括關(guān)鍵性STAR試驗的新數(shù)據(jù)（CancerPrev.Res.2010；3：696-706）和不久前有關(guān)降低風險藥物的meta分析（Ann.Intern.Med.2013；158：604-14），這些研究使我們明白了，應(yīng)當根據(jù)女性年齡、乳腺癌風險、種族和是否已接受子宮切除術(shù)等因素權(quán)衡風險與獲益。

本次在《內(nèi)科學年鑒》上發(fā)表的2013年指南，將上述數(shù)據(jù)插入了一系列表格中，從而列舉了在不同危險因素下的凈獲益。例如，表1針對的是仍有子宮的白人和非西班牙裔女性。

“因此，我們要做的是查看患者的5年風險和年齡，然后就能判斷是否風險更高或傷害更大。這是一項艱難的決定，危險因素相似的兩名女性可能作出截然不同的決定，這完全沒有問題醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理。每個人都是與眾不同的，每個人對風險和價值的判斷也是不一樣的。我們只想確定她們在作出決定時處于最佳的知曉狀態(tài)。”

原先的和更新版本的指南包含在總體建議方面是一致的：風險處于平均或較低水平的女性不應(yīng)當進行化學預(yù)防，而高危女性在沒有任何禁忌證的前提下應(yīng)當考慮接受治療。不過，新版指南更明確地指出了哪些藥物已被美國食品藥品管理局（FDA）批準用于乳腺癌化學預(yù)防。

USPSTF建議年齡≥35歲，無乳腺癌、原位導管癌或原位小葉癌病史，且乳腺癌風險升高的無癥狀女性使用選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑他莫西芬和雷洛昔芬（易維特）預(yù)防浸潤性乳腺癌。這兩種藥物的每日劑量分別為20mg和60mg，治療5年。他莫西芬已被FDA批準用于年齡≥35歲的女性，而雷洛昔芬在這一適應(yīng)證方面僅獲準用于絕經(jīng)后女性。Ebell博士指出，在今年4月份發(fā)布的指南草案中，這項建議的目標人群為年齡≥40歲的無癥狀女性，而本次發(fā)布的最終版指南則將年齡下限降至35歲，原因是乳腺癌預(yù)防試驗招募的是年齡＞35歲的女性。

值得一提的是，新指南沒有繼續(xù)對芳香酶抑制劑依西美坦（阿諾新）表示支持。美國臨床腫瘤學會（ASCO）今年早些時候發(fā)布的新版化學預(yù)防指南建議，在降低絕經(jīng)后女性的浸潤性雌激素受體陽性乳腺癌風險方面，應(yīng)將依西美坦視為一種可選藥物加以討論。USPSTF僅考慮使用FDA批準的藥物進行乳腺癌化學預(yù)防，而依西美坦目前僅獲準用于乳腺癌治療。

芳香酶抑制劑阿那曲唑（瑞寧得）則既未得到ASCO的推薦，也未獲得USPSTF的支持，大家還在等待目前正在進行中的IBISII（乳腺癌風險升高的絕經(jīng)后女性采用阿那曲唑預(yù)防乳腺癌）研究的結(jié)果，這是一項Ⅲ期安慰劑對照的英國研究。

馬薩諸塞大學婦產(chǎn)科的JoannaCain博士指出，USPSTF有關(guān)依西美坦的決定是基于現(xiàn)有證據(jù)作出的。“依西美坦并未達到USPSTF要求的標準水平，而ASCO則更愿意在證據(jù)較少的情況下作出判斷。他們并未完全排除依西美坦，而是說該藥目前還不符合他們的標準。假如患者對他莫西芬和雷洛昔芬均不能耐受而又需要化學預(yù)防性治療，我們還是會考慮使用依西美坦的。”

Cain博士對這份2013年指南持歡迎態(tài)度，尤其是在個體患者用藥風險的合理警示因素方面，例如年齡、靜脈血栓形成和子宮內(nèi)膜癌等，也包括由肥胖和遺傳因素（例如Lynch綜合征）帶來的風險。以降低風險為目的的用藥并不普遍，不過那是因為僅有約5%的女性真正適宜接受化學預(yù)防，而這5%的女性中又只有少部分確實服用了藥物。

USPSTF開展的一項全國調(diào)查結(jié)果顯示，僅有12%的高危女性選擇服用他莫西芬以降低乳腺癌風險，同時77%的女性首先拒絕了該治療，原因是擔心發(fā)生嚴重不良事件和治療獲益較?。ˋrch.Intern.Med.2006；166：2260-5）。而且，在350名參與調(diào)查的初級保健醫(yī)生中，僅有27%在過去12個月內(nèi)曾為了預(yù)防乳腺癌而開具他莫西芬處方。

Ebell博士表示：“我們的確需要讓所有基層醫(yī)生而不僅是婦產(chǎn)科醫(yī)生參與這種知情的決策過程，確保他們能自如、自信地應(yīng)對提出化學預(yù)防問題的患者。”

Ebell博士報告稱無相關(guān)利益沖突。