再生障礙性貧血是內(nèi)科主治醫(yī)師考試需要了解的知識點，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集整理了相關(guān)資料，便于各位同學(xué)復(fù)習(xí)備考，順利通過考試！

再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA，簡稱再障）通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征，病因不明。主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。免疫抑制治療有效。

根據(jù)患者的病情、血象、骨髓象及預(yù)后，可分為重型（SAA）和非重型（NSAA）。曾有學(xué)者將非重型進一步分為中間型和輕型，從重型中分出極重型（VSAA）。國內(nèi)學(xué)者曾將AA分為急性型（AAA）和慢性型（CAA）；1986年以后，又將AAA改稱為重型再障-I型（SAA-I），將CAA進展成的急性型稱為重型再障-Ⅱ型（SAA-Ⅱ）。

【流行病學(xué)】

AA的年發(fā)病率在歐美為（4.7～13.7）/100萬人口，日本為（14.7～24.0）/100萬人口，我國為7.4/100萬人口；可發(fā)生于各年齡段，老年人發(fā)病率較高；男、女發(fā)病率無明顯差別。

【病因和發(fā)病機制】

發(fā)病原因不明確，可能為：

①病毒感染，特別是肝炎病毒、微小病毒B19等；

②化學(xué)因素，氯霉素類抗生素、磺胺類藥物及殺蟲劑引起的再障與劑量關(guān)系不大，但與個人敏感有關(guān)。發(fā)病機制有以下三方面。

（一）造血干祖細胞缺陷

包括量和質(zhì)的異常。AA患者骨髓CD34+細胞較正常人明顯減少，減少程度與病情相關(guān)；其CD34+細胞中具有自我更新及長期培養(yǎng)啟動能力的“類原始細胞（blast-like）”明顯減少。AA造血干祖細胞集落形成能力顯著降低，體外對造血生長因子（HGFs）反應(yīng)差，免疫抑制治療后恢復(fù)造血不完整。部分AA有單克隆造血證據(jù)，且可向PNH、骨髓增生異常綜合征（MDS）甚至白血病轉(zhuǎn)化。

（二）造血微環(huán)境異常

AA患者骨髓活檢除發(fā)現(xiàn)造血細胞減少外，還有骨髓“脂肪化”、靜脈竇壁水腫、出血、毛細血管壞死；部分AA骨髓基質(zhì)細胞體外培養(yǎng)生長情況差，分泌的各類造血調(diào)控因子明顯不同于正常人；骨髓基質(zhì)細胞受損的AA造血干細胞移植不易成功。

（三）免疫異常

AA患者外周血及骨髓淋巴細胞比例增高，T細胞亞群失衡，T輔助細胞I型（Th1）、CD8+T抑制細胞、CD25+T細胞和γδTCR+T細胞比例增高。T細胞分泌的造血負調(diào)控因子（IFN-γ、TNF）明顯增多，髓系細胞凋亡亢進。細胞毒性T細胞分泌穿孔素直接殺傷造血干細胞而使髓系造血功能衰竭。多數(shù)患者用免疫抑制治療有效。

以往認為，在一定遺傳背景下，AA可能通過三種機制發(fā)?。涸l(fā)、繼發(fā)性造血干祖細胞（種子）缺陷、造血微環(huán)境（土壤）及免疫（蟲子）異常。近年來認為AA的主要發(fā)病機制是免疫異常。T細胞功能異?？哼M，細胞毒性T細胞直接殺傷和淋巴因子介導(dǎo)的造血干細胞過度凋亡引起的骨髓衰竭是AA的主要發(fā)病機制。造血微環(huán)境與造血干祖細胞量的改變是異常免疫損傷的結(jié)果。所謂造血干祖細胞質(zhì)異常性“AA”實乃部分與AA相似，未能鑒別出來的PNH、MDS、Fanconi貧血等。

【臨床表現(xiàn)】

（一）重型再生障礙性貧血（SAA）

起病急，進展快，病情重；少數(shù)可由非重型AA進展而來。

1.貧血 蒼白、乏力、頭昏、心悸和氣短等癥狀進行性加重。

2.感染 多數(shù)患者有發(fā)熱，體溫在39℃以上，個別患者自發(fā)病到死亡均處于難以控制的高熱之中。以呼吸道感染最常見，其次有消化道、泌尿生殖道及皮膚、黏膜感染等。感染菌種以革蘭陰性桿菌、金黃色葡萄球菌和真菌為主，常合并敗血癥。

3.出血 皮膚可有出血點或大片瘀斑，口腔黏膜有血泡，有鼻出血、牙齦出血、眼結(jié)膜出血等。深部臟器出血時可見嘔血、咯血、便血、血尿、陰道出血、眼底出血和顱內(nèi)出血，后者常危及患者的生命。

（二）非重型再障（NSAA）

起病和進展較緩慢，貧血、感染和出血的程度較重型輕，也較易控制。久治無效者可發(fā)生顱內(nèi)出血。

【實驗室檢查】

（一）血象

呈全血細胞減少。

（二）骨髓象

多部位骨髓增生減低，粒、紅系及巨核細胞明顯減少且形態(tài)大致正常，淋巴細胞、網(wǎng)狀細胞及漿細胞等非造血細胞比例明顯增高。骨髓小粒無造血細胞，呈空虛狀，可見較多脂肪滴。骨髓活檢顯示造血組織均勻減少，脂肪組織增加。

（三）發(fā)病機制檢查

CD4+細胞：CD8+細胞比值減低，Th1：Th2型細胞比值增高，CD8+T抑制細胞、CD25+T細胞和γδTCR+T細胞比例增高，血清IFN-γ、TNF水平增高；骨髓細胞染色體核型正常，骨髓鐵染色示貯鐵增多，中性粒細胞堿性磷酸酶染色強陽性；溶血檢查均陰性。