先天因素（congenitalcauses）是指從受孕后到出生前，胎兒在生長發(fā)育中，因各種原因所產(chǎn)生的。應(yīng)該看到，先天因素雖然不一定具有遺傳性，但遺傳因素卻都是先天性的。

1.母體因素 母親妊娠時的狀態(tài)，很大程度上決定了胎兒的發(fā)育。妊娠期母體的營養(yǎng)不良、缺少胎兒生長發(fā)育必須的鈣、磷、鐵等礦物質(zhì)以及維生素B、C、D等，都可造成胎兒發(fā)育不良或發(fā)育異常。妊娠初期患病，如風(fēng)疹、中毒、內(nèi)分泌功能失調(diào)、梅毒及其他傳染病也會影響胎兒骨的鈣化程度，骨縫的閉合時間，牙齒的萌出、乳牙根的吸收，甚至?xí)?dǎo)致牙齒發(fā)育不全。先天性梅毒引起的牙體畸形，主要表現(xiàn)在第一恒磨牙、切牙及尖牙牙冠的形態(tài)發(fā)育異常，如Hutchinson切牙及桑椹狀磨牙。還可產(chǎn)生頜骨畸形，如上頜骨發(fā)育不足，小下頜，使前牙呈反合或開合。娠期間，母親受外傷，受鐳及大劑量放射線照射，也可引起胎兒的發(fā)育畸形。

2.胎兒因素 正常狀態(tài)下，胎兒在子宮內(nèi)也承受著一定壓力，因子宮大小及胎兒體位的變化，這種壓力常成為異常的壓力或變?yōu)橥饬?，壓迫胎兒某一部位，特別是子宮狹窄，羊水少對胎兒的影響更為明顯，如羊水壓力失常、羊膜病變、膝或腿壓迫一側(cè)面部、臍帶纏繞等都可引起胎兒畸形。胎兒本身內(nèi)分泌及新陳代謝失調(diào)、孕期或分娩時損傷，也可能使胎兒發(fā)生畸形，表現(xiàn)為下頜前突、后縮或狹窄等。

3.常見的發(fā)育障礙及缺陷 除了胚胎時期已經(jīng)決定了遺傳影響外，在胎兒的生長發(fā)育中，腭突、上頜突及下頜突等各種突起的融合，多數(shù)應(yīng)在胎兒早期完成，形成牙胚及上下頜骨的骨化中心等。如果此時發(fā)育障礙，引起的錯合畸形和遺傳因素所產(chǎn)生的等同，若有遺傳因素參與，出生后則很難鑒別其實(shí)質(zhì)性原因。

（1）多生牙：來自牙列發(fā)育的起源及增殖階段的異常。牙齒數(shù)目比正常人多者稱多生牙。是由牙胚發(fā)生時期發(fā)育異常或遺傳因素所致。多生牙的生長無確切時間，可能在出生時或生后10-12歲。它可發(fā)生在牙弓的任何部位，常見上頜恒中切牙之間，呈錐形。位于側(cè)切牙或前磨牙區(qū)的多生牙，有時與鄰牙形狀相似，難以區(qū)別。多生牙的數(shù)目有1個或數(shù)個，可單獨(dú)或成對發(fā)生，有的多生牙長期不萌出埋藏在頜骨內(nèi)或阻生。多生牙占據(jù)了恒牙的位置，常引起恒牙的錯位萌出，造成牙列擁擠或產(chǎn)生間隙。因此，要拔除阻礙恒牙萌出的多生牙，而且要去除表面復(fù)蓋的骨質(zhì)及增生的牙齦。在鎖骨顱骨綜合征時，常見幾個多生牙會影響恒牙萌出，也會產(chǎn)生骨吸收障礙，牙齦纖維化。

（2）先天性缺失牙：先天性缺牙源于牙發(fā)育早期階段的異常，臨床上并不少見，常見于恒牙列醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理，但先天性無牙則罕見。先天性缺牙可能與遺傳因素或外胚葉發(fā)育障礙有關(guān)。從既往的研究報告看：先天性缺牙是人類咀嚼器官演化過程中出現(xiàn)的一種現(xiàn)象。先天性缺牙發(fā)生順序?yàn)樯舷骂M第三恒磨牙、下頜切牙、上頜第二前磨牙、下頜第二前磨牙及上頜側(cè)切牙。這些牙在牙列中，功能相對較弱，第三恒磨牙及上頜側(cè)切牙的形態(tài)，大小變異率也高。所以推測恒牙先天缺失可能與人類食性的變化及相應(yīng)咀嚼功能的改變有關(guān)。缺牙影響到牙的形態(tài)、位置、鄰牙移位和頜骨的生長，進(jìn)而引起牙間隙和上下頜弓不協(xié)調(diào)等。多數(shù)牙先天性缺失則面下1/3變短，唇頰凹陷，牙槽突生長受限，影響功能和美觀。

（3）牙大小形態(tài)異常：是鑒于發(fā)育形態(tài)分化階段的異常。一般認(rèn)為由遺傳所決定的。同一個體或不同個體之間有很大差異。牙齒巨大，多見于上頜中切牙和側(cè)切牙，頜骨相對小，形成上頜前牙前突或擁擠。牙齒過小，多見于上頜側(cè)切牙，頜骨相對大，則形成牙間隙。

牙齒的形態(tài)和牙齒的大小是密切相關(guān)的，最常見的形態(tài)異常是切牙和尖牙，呈圓錐型；前磨牙和磨牙可能缺少牙尖或有2個舌尖的下頜第二前磨牙。此外偶然可見一些因發(fā)育缺陷而引起的形態(tài)異常，如牙釉質(zhì)缺損及發(fā)育不全、牙瘤、融合牙等，均可造成錯合畸形。

（4）舌形態(tài)異常：舌的形態(tài)與其功能、壓力有關(guān)。

巨舌癥：舌體肥大，經(jīng)常伸出口外，舌兩側(cè)緣有牙齒的壓痕，因巨大舌體的壓力，可使牙弓擴(kuò)大，出現(xiàn)牙間隙。推下頜牙向前形成反合。舌體停留在上下頜牙齒之間形成開合。

臨床應(yīng)注意與舌的血管瘤相鑒別。

小舌癥：很少見，因不能構(gòu)成對牙弓的正常功能壓力，而形成牙弓狹窄及牙齒擁擠等。

（5）唇系帶異常：上唇系帶位于口腔前庭，居上中切牙的中央，由結(jié)締組織構(gòu)成。起自上唇內(nèi)側(cè)連接牙槽突止于腭乳頭。嬰幼兒時，唇系帶較寬，附麗低，隨著牙齒萌出，牙槽嵴增高，系帶纖維束逐漸萎縮，變薄變窄，通常到10-12歲時，附著在距離兩中切牙間齦緣上方約3mm處，若唇系帶不能自行萎縮，仍然粗大，則可造成上中切牙間隙。唇系帶異?？赡苡羞z傳因素。

許多學(xué)者注意到，咀嚼器官以退化性性狀的遺傳占優(yōu)勢。Hughes發(fā)現(xiàn)，若父親的上頜牙弓寬大，母親的上頜牙弓狹窄，則子女的上頜牙弓多與母親相似。反之，若父親的上頜牙弓狹窄時，母親的上頜牙弓寬大，則遺傳表現(xiàn)與父親相近。Moore也發(fā)現(xiàn)，若父母的一方或雙方有小下頜發(fā)育者，小下頜的遺傳則甚為顯著。父母的一方或雙方下頜發(fā)育較大時，則大下頜的遺傳趨勢較微小。

遺傳因素在錯合 畸形的病因中占比重較高，有資料報告：我國錯合畸形的遺傳因素約占錯合畸形病因的29.4%.常見的遺傳因素的錯合畸形有顏面不對稱、牙間隙、牙齒擁擠、牙齒數(shù)目、形態(tài)、萌出時間異常、下頜前突、上頜前突、下頜后縮和深覆合等。

遺傳性錯合 畸形矯治比較困難，應(yīng)爭取及早進(jìn)行，選用適宜的矯治器，堅持隨訪。矯治后則需作較長時間的效果保持。