一、調(diào)整內(nèi)容

1.在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中，新增《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》（衛(wèi)生部令第84號）作為考試內(nèi)容。

2.在第二大單元“藥事管理法規(guī)”中，將《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（國家藥品監(jiān)督管理局令第20號）和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》（國藥管市〔2000〕526號）更新為新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號），并對具體要求做相應(yīng)調(diào)整。

二、具體要求

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藥事管理法規(guī) 藥事管理法規(guī) 　 藥事管理法規(guī)
	藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范	1.總則	適用范圍
		2.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理體系	質(zhì)量管理體系的要求
		3.藥品批發(fā)企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)與質(zhì)量管理職責(zé)	（1）企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理的職責(zé) （2）質(zhì)量管理部門及其職責(zé)
		4.藥品批發(fā)企業(yè)的人員與培訓(xùn)	（1）企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人的資質(zhì)醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理 （2）質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、采購、銷售、儲存人員的資質(zhì) （3）質(zhì)量管理、驗(yàn)收人員在崗、專職要求 （4）崗前培訓(xùn)、繼續(xù)培訓(xùn)和特殊崗位培訓(xùn)的要求 （5）直接接觸藥品崗位人員的健康檢查
		5.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件	（1）質(zhì)量管理體系文件的要求 （2）質(zhì)量管理制度的內(nèi)容 （3）記錄、憑證的建立和要求 （4）電子記錄數(shù)據(jù)的要求
		6.藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)施與設(shè)備	（1）庫房條件及設(shè)施設(shè)備 （2）經(jīng)營和運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的設(shè)施設(shè)備和要求醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理
		7.藥品批發(fā)企業(yè)的校準(zhǔn)與驗(yàn)證	（1）驗(yàn)證范圍 （2）實(shí)施驗(yàn)證的要求
		8.藥品批發(fā)企業(yè)的計算機(jī)系統(tǒng)	（1）建立計算機(jī)系統(tǒng)的目的和要求 （2）數(shù)據(jù)操作和數(shù)據(jù)安全
		9.藥品批發(fā)企業(yè)的采購	（1）采購活動的要求 （2）首營企業(yè)、首營品種的審核 （3）核實(shí)、留存供貨單位銷售人員的資料 （4）質(zhì)量保證協(xié)議 （5）發(fā)票管理的要求 （6）采購記錄的內(nèi)容 （7）直調(diào)方式購銷藥品的情形和質(zhì)量保證 （8）綜合質(zhì)量評審和動態(tài)跟蹤管理
		10.藥品批發(fā)企業(yè)的收貨與驗(yàn)收	（1）收貨要求 （2）驗(yàn)收與抽樣 （3）電子監(jiān)管碼管理 （4）入庫和庫存記錄
		11.藥品批發(fā)企業(yè)的儲存與養(yǎng)護(hù)	（1）藥品儲存要求 （2）藥品養(yǎng)護(hù)管理 （3）藥品破損導(dǎo)致泄漏的處理 （4）質(zhì)量可疑藥品的應(yīng)對措施
		12.藥品批發(fā)企業(yè)的銷售	（1）對購貨單位的審核要求 （2）銷售記錄的內(nèi)容
		13.藥品批發(fā)企業(yè)的出庫	（1）出庫復(fù)核和出庫記錄 （2）拼箱發(fā)貨要求 （3）冷藏、冷凍藥品裝箱、裝車要求 （4）電子監(jiān)管藥品出庫掃碼、上傳
		14.藥品批發(fā)企業(yè)的運(yùn)輸與配送	（1）運(yùn)輸藥品的要求 （2）具有特殊溫度要求的藥品運(yùn)輸 （3）委托運(yùn)輸?shù)囊?/td>
		15.藥品批發(fā)企業(yè)的售后管理	投訴管理及應(yīng)對
		16.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理與職責(zé)	（1）經(jīng)營條件 （2）企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé) （3）質(zhì)量管理部門或人員的職責(zé)
		17.藥品零售企業(yè)的人員管理	（1）企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購人員的資格 （2）執(zhí)業(yè)藥師配備的要求 （3）崗前培訓(xùn)、繼續(xù)培訓(xùn)和特殊崗位培訓(xùn)的要求醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理 （4）直接接觸藥品崗位人員的健康檢查
		18.藥品零售企業(yè)的文件	（1）質(zhì)量管理文件的要求 （2）質(zhì)量管理制度的內(nèi)容 （3）不得代為履行職責(zé)的崗位 （4）藥品零售操作規(guī)程的內(nèi)容 （5）記錄、憑證的建立和保存 （6）電子記錄數(shù)據(jù)的要求
		19.藥品零售企業(yè)的設(shè)施與設(shè)備	（1）營業(yè)場所的條件和設(shè)備 （2）計算機(jī)管理的要求 （3）庫房及其設(shè)施設(shè)備的要求
		20.藥品零售企業(yè)的采購與驗(yàn)收	（1）采購活動的要求 （2）收貨、驗(yàn)收與抽樣 （3）電子監(jiān)管碼管理
		21.藥品零售企業(yè)的陳列與儲存	（1）藥品陳列的要求 （2）藥品檢查和處理 （3）效期管理 （4）儲存和養(yǎng)護(hù)管理
		22.藥品零售企業(yè)的銷售管理	（1）掛牌明示的規(guī)定 （2）銷售藥品的要求 （3）銷售憑證和記錄 （4）藥品拆零銷售 （5）電子監(jiān)管藥品的掃碼和數(shù)據(jù)上傳
		23.藥品零售企業(yè)的售后管理	（1）藥品非質(zhì)量原因不得退換的規(guī)定 （2）投訴管理及應(yīng)對
		24.附則	（1）零售連鎖企業(yè)適用要求 （2）術(shù)語界定

附：《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》（衛(wèi)生部令第84號）

　　《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）