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肝功能不全的概述是臨床助理醫(yī)師考試需要了解的內(nèi)容,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理了相關(guān)知識點,以便廣大考生參考學(xué)習(xí)。
各種病因嚴重損害肝臟細胞,使其代謝、分泌、合成、解毒、免疫等功能嚴重障礙,機體可出現(xiàn)黃疸、出血、感染、腎功能障礙及肝性腦病等臨床綜合征,稱肝功能不全(hepatic insufficiency)。
(一)肝臟疾病的常見病因和機制
1、生物性因素
目前發(fā)現(xiàn)7種病毒可導(dǎo)致病毒性肝炎。最重要的是HBV.一般認為T細胞介導(dǎo)的細胞免疫反應(yīng)是引起病毒性肝細胞損傷的主要因素。
2、理化性因素:工業(yè)毒物—四氯化碳等。藥物所致肝損害一般分為過敏性肝損害和中毒性肝損害。酒精。
3、遺傳性因素:
肝豆?fàn)詈俗冃?mdash;—過量銅沉積在肝臟,導(dǎo)致肝硬化。
原發(fā)性血色病時,含鐵血黃素在肝內(nèi)沉積也可導(dǎo)致肝損害。
4、免疫性因素:肝臟細胞自分泌和旁分泌很多炎癥性細胞因子。
原發(fā)性膽汁性肝硬化、慢性活動性肝炎—激活了以T淋巴細胞為介導(dǎo)的細胞免疫功能,尤其是殺傷性T細胞是最重要的效應(yīng)細胞。
5、營養(yǎng)性因素:黃曲霉素、亞硝酸鹽和毒蕈等。
(二)肝臟細胞與肝功能不全
肝臟由肝實質(zhì)細胞,即肝細胞和非實質(zhì)細胞所構(gòu)成。肝非實質(zhì)細胞包括:肝巨噬細胞(即Kupffer細胞)、肝星形細胞(即貯脂細胞)、肝臟相關(guān)淋巴細胞(即Pit細胞)和肝竇內(nèi)皮細胞。
在肝功能不全發(fā)生的機制中,肝細胞和肝非實質(zhì)細胞的異常都起到重要的作用。
1、肝細胞損害與肝功能障礙:肝細胞損害可導(dǎo)致肝臟功能障礙的主要表現(xiàn)為
(1)代謝障礙:
糖代謝障礙:低血糖—機制為①肝細胞大量死亡導(dǎo)致肝糖原貯備明顯減少;②受損肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)葡萄糖-6-磷酸酶活性降低,肝糖元轉(zhuǎn)變成葡萄糖過程障礙;③肝細胞滅活胰島素功能降低。
蛋白質(zhì)代謝障礙:低蛋白血癥—造成水腫;蛋白質(zhì)物質(zhì)運輸功能受影響。
(2)水、電解質(zhì)代謝紊亂
肝性腹水—機制:門脈高壓、血漿膠體滲透壓降低、淋巴循環(huán)障礙、鈉、水潴留(這是肝性腹水形成的全身性因素)。
電解質(zhì)紊亂:低鉀血癥、低鈉血癥(稀釋性低鈉血癥)
(3)膽汁分泌和排泄障礙
膽紅素的攝取、運載、酯化、排泄及膽汁酸的攝入、運載及排泄均有肝細胞來完成。
功能發(fā)生障礙后可導(dǎo)致高膽紅素血癥或黃疸以及肝內(nèi)膽汁淤積。
(4)凝血功能障礙
(5)生物轉(zhuǎn)化功能障礙:藥物代謝、解毒功能、激素滅活功能障礙。
2、肝Kupffer細胞與腸源性內(nèi)毒素血癥
Kupffer細胞被激活,造成肝臟功能損害的機制:
①產(chǎn)生活性氧
②Kuffer細胞產(chǎn)生多種細胞因子:TNF,IL等。
③可釋放組織因子,啟動凝血系統(tǒng),引起凝血,使肝微循環(huán)障礙。
導(dǎo)致腸原性內(nèi)毒素血癥的原因:
①內(nèi)毒素入血增加—嚴重肝病,側(cè)枝循環(huán)建立,來自腸道的內(nèi)毒素不經(jīng)過肝臟,直接進入體循環(huán);腸壁水腫使得漏入腹腔內(nèi)毒素增多;腸粘膜屏障功能障礙,使內(nèi)毒素被吸收入血增多。
②內(nèi)毒素清除減少—嚴重肝病時,肝內(nèi)淤滯的膽汁酸、膽紅素均可抑制Kuffer細胞功能,對內(nèi)毒素清除減少。
3、肝星形細胞與肝纖維化
肝星形細胞存在于肝臟Disse間隙。細胞質(zhì)中有大量脂肪滴。包繞肝竇細胞,可使肝竇內(nèi)徑發(fā)生變化,以調(diào)節(jié)肝臟血流。
正常肝臟,星形細胞處于靜止期。肝受損后,星形細胞被激活,其主要變化是:①失去脂肪滴,并增殖;②高度表達平滑肌α肌動蛋白,使其具有肌細胞特征,向肌成纖維細胞轉(zhuǎn)化;③星形細胞內(nèi)蛋白合成旺盛,收縮能力增強;④合成大量I型膠原,正常時細胞外基質(zhì)以Ⅲ和Ⅳ型膠原為主;⑤細胞外基質(zhì)的分解酶-基質(zhì)金屬蛋白酶表達降低。
這些變化都促進了肝纖維化的發(fā)生。
4、肝竇內(nèi)皮細胞與肝功能障礙
調(diào)節(jié)血液-肝細胞之間的物質(zhì)交換。
5、肝臟相關(guān)淋巴細胞與肝功能障礙
肝臟相關(guān)淋巴細胞(LAL)也稱Pit細胞、肝大顆粒淋巴細胞。黏附在肝竇壁的淋巴細胞,其特征是有致密顆粒和桿狀核心小泡。致密顆粒含有穿孔素,小泡的核心是強殺傷性物質(zhì)。慢性肝炎時,LAL通過黏附分子黏附與肝竇內(nèi)皮細胞和肝細胞,可殺傷攜帶病毒的肝細胞,也可對肝臟造成一定損傷。