藥理

本品為一種新型抗?jié)儎瑑?nèi)含兩種有效成分。

1.呱侖酸鈉 系自菊科植物花中提取的一種化學(xué)物質(zhì)，近年研究發(fā)現(xiàn)其具有下述作用：抑制多種致炎物質(zhì)引起的炎癥，且作用較為持久；通過局部直接作用抑制炎性細(xì)胞釋放組胺；增加粘膜內(nèi)前列腺素E2的合成，促進(jìn)肉芽形成和上皮細(xì)胞新生；降低胃蛋白酶的活性。

2.L一谷酰胺 系自綠葉蔬菜中分離提取得到的二種人體非必需氨基酸，亦具有多種生物活性，如增加葡萄糖胺、氨基已糖、粘蛋白的生物合成和促進(jìn)潰瘍組織再生等。二者的聯(lián)合應(yīng)用有利于潰瘍組織的再生、修復(fù)和形成保護(hù)性因子。其優(yōu)點(diǎn)在于主要發(fā)揮局部作用，而不是阻斷H2受體，因此極少發(fā)生副作用。對(duì)由阿司匹林造成潰瘍的大鼠給予本品、發(fā)現(xiàn)胃粘膜內(nèi)氨基已糖含量增加，而胃蛋白酶量減少，pH2.0時(shí)約減少75%，pH3.5時(shí)減少78%，具有明顯的促進(jìn)潰瘍愈合的效果。將阿司匹林、吲哚美辛、雙氯芬酸鈉等非甾體抗炎藥單獨(dú)或與本品合用給予大鼠，5或10天后可見合用組較單獨(dú)用藥組氨基已糖量增加，潰瘍形成受到抑制，且不影響非甾體抗炎藥的吸收。

毒理

本品由植物中提取的有效成分配制而成，被機(jī)體直接吸收，參與機(jī)體正常代謝活動(dòng)，所以無明確的毒理作用。