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非那西平藥動學(xué)

口服易吸收,約1-2h血藥濃度達(dá)峰值。吸收后約30%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟代謝,其中75%-80%迅速轉(zhuǎn)變?yōu)閷σ一被?,另有小部分轉(zhuǎn)變?yōu)閷Π被揭颐?,進(jìn)一步代謝成亞氨基醌后能使血紅蛋白氧化成高鐵血紅蛋白,量大時可出現(xiàn)紫紺,甚至嚴(yán)重缺氧癥狀。

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