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萘普生緩釋片藥理毒理

萘普生是非甾體抗炎藥物。在經(jīng)典的動物試驗中顯示顯著的消炎性。此外,還有顯著的止痛和解熱作用,即使在切除了腎上腺的動物身上也表現(xiàn)出消炎效能,這表明此作用并非通過垂體——腎上腺傳輸。與其他非甾體消炎藥一樣,能抑制前列腺合成酶,但其消炎作用的真正機(jī)制尚未明確。

吸收、分布、消除:口服后,幾乎全部在胃腸道吸收。每日口服萘普生緩釋片(0.5g)一片與每日口服普通片(0.25g)二片等效。二者血藥濃度藥時曲線下面積(AUC)相等,與普通片相比,有較長達(dá)峰時間和較低的峰濃度,萘普生治療劑量下99%以上都與血清白蛋白結(jié)合,95%以原形,6-0-去甲基萘普生及其共扼化合物形式由尿中排出

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