1.血管壁結(jié)構(gòu)和功能異常

（1）遺傳性：①遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥；②愛一唐（Ehlers—Danlos）綜合征。

（2）獲得性：①感染性：如流行性出血熱、亞急性感染性心內(nèi)膜炎、敗血癥等；②免疫因素：如過敏性紫癜；③化學(xué)因素：見于各種藥物性血管性紫癜，如青霉素和磺胺藥等；④生物因素：如蛇毒、蜂毒等；⑤代謝因素：如壞血病、類固醇紫癜、老年性紫癜等；⑥機械性紫癜；⑦原因不明：如單純性紫癜等。

其發(fā)生機制主要為毛細(xì)血管壁存在先天性缺陷或受到物理、化學(xué)、免疫等損傷時，使毛細(xì)血管通透性發(fā)生改變且不能通過正常的收縮發(fā)揮止血作用而致皮膚黏膜出血。

這種出血多表現(xiàn)為皮膚出血點、紫癜或瘀斑，常分布在四肢、手足的皮膚。

2.血小板數(shù)量或功能的異常

（1）血小板減少

1）血小板生成減少：如無巨核細(xì)胞性血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血、化療藥物等抑制骨髓、腫瘤浸潤、周期性血小板減少等。

2）血小板破壞或消耗過多：①免疫性破壞過多，如特發(fā)性血小板減少性紫癜、Evans綜合征、輸血后紫癜、藥物免疫性血小板減少性紫癜、同種免疫性血小板減少性紫癜、結(jié)締組織病等；②消耗過多，如彌散性血管內(nèi)凝血、血栓性血小板減少性紫癜、溶血性尿毒癥綜合征、巨大海綿竇狀血管瘤血小板減少綜合征等。

3）血小板分布異常：如脾功能亢進(jìn)、低溫麻醉等。

（2）血小板增多

1）原發(fā)性血小板增多癥，病因未明。

2）繼發(fā)性血小板增多癥：常繼發(fā)于如下原因：①炎癥性疾病，如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病等；②某些血液病，如缺鐵性貧血、溶血性貧血和急性失血等；③惡性腫瘤，如淋巴瘤和各種癌癥等；④脾切除術(shù)后；⑤某些藥物反應(yīng)，如長春新堿和腎上腺素等。

（3）血小板功能缺陷

1）遺傳性：如巨大血小板綜合征（Bernard—Soulier綜合征）、血小板無力癥、血小板貯存池病等。

2）獲得性：常見于尿毒癥、骨髓增生性疾病、藥物因素（如阿司匹林、波立維、低分子右旋糖酐等）、異常球蛋白血癥（如多發(fā)性骨髓瘤、華氏巨球蛋白血癥等）。

血小板在血管內(nèi)的桶狀分布具有維持毛細(xì)血管完整性的功能，同時通過黏附、聚集等功能參與機體的止血和凝血過程，故當(dāng)血小板數(shù)量或功能異常時，均可引起皮膚黏膜出血，其特點為出血點、紫癜、瘀斑同時存在，并常伴有鼻出血、月經(jīng)量多、血尿、黑便等，嚴(yán)重時可有顱內(nèi)出血。

3.凝血異常

（1）凝血因子缺乏或異常

1）遺傳性：如血友?。òˋ和B）、血管性血友病、其他凝血因子（Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和Ⅻ）缺乏癥、異常纖維蛋白原血癥。

2）獲得性：如肝臟病、維生素K缺乏癥、大量輸庫血等。

（2）纖維蛋白（原）溶解亢進(jìn)

1）原發(fā)性纖維蛋白原溶解亢進(jìn)癥。

2）繼發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)癥：如彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）。

（3）血循環(huán)抗凝物質(zhì)：血循環(huán)中出現(xiàn)抗凝物質(zhì)，如抗凝血因子Ⅷ抗體、抗凝血因子Ⅸ抗體、狼瘡抗凝物、肝素和肝素樣抗凝物質(zhì)，以及抗凝血酶-Ⅲ（AT-HI）、蛋白C（PC）、PS和組織因子途徑抑制物（TFPI）增多等。凝血過程是由多種凝血因子參與的復(fù)雜過程，醫(yī)'學(xué)教育網(wǎng)l整理任何一個凝血因子缺乏、功能異?；蛴锌鼓镔|(zhì)存在，均可引起凝血障礙導(dǎo)致出血，其表現(xiàn)特點為內(nèi)臟、肌肉出血或軟組織血腫，并有關(guān)節(jié)腔出血。皮膚黏膜紫癜相對少見。

4.綜合因素臨床可以由多種因素綜合引起出血，如DIC.其臨床表現(xiàn)特點為多部位重度出血，嚴(yán)重者可因顱內(nèi)出血死亡。