APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學教育網(wǎng)APP下載

開發(fā)者:1

蘋果版本:1

安卓版本:1

應(yīng)用涉及權(quán)限:查看權(quán)限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

微 信
醫(yī)學教育網(wǎng)微信公號

官方微信Yishimed66

24小時客服電話:010-82311666
您的位置:醫(yī)學教育網(wǎng) > 基礎(chǔ)醫(yī)學理論 > 臨床藥理 > 正文

臨床藥理學知識點:美沙拉秦的藥理介紹

2021-01-20 10:19 醫(yī)學教育網(wǎng)
|

熱點推薦

——●●●聚焦熱點●●●——
報名預(yù)約>> 有問必答>> 報考測評>>

“美沙拉秦的藥理介紹”是臨床藥理需要掌握的知識,醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下,希望對考生備考有所幫助!

美沙拉秦的藥理介紹

1.藥效學:本藥為抗?jié)兯?,通過作用于腸道炎癥粘膜,抑制引起炎癥的前列腺素合成及炎性介質(zhì)白三烯的形成,從而對腸道壁起顯著的抗炎作用,對發(fā)炎的腸壁結(jié)締組織效果尤佳。試驗表明本藥對維持潰瘍性結(jié)腸炎的緩解與柳氮磺吡啶同樣有效,但不發(fā)生后者通常引起的不良反應(yīng)(如骨髓抑制和男性不育)。

⒉藥動學:本藥口服在結(jié)腸釋放后轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸。乙酸水楊酸一部分被腸道內(nèi)細菌分解,從糞便中排出。另一部分由腸粘膜吸收,約40%與血漿蛋白結(jié)合,在體內(nèi)代謝生成乙?;铮艘阴;锛s80%與血漿蛋白結(jié)合,從尿中排出,半衰期為5-10小時,很少透過胎盤和分泌入乳汁。?

本藥緩釋片由乙基纖維素包衣的美沙拉秦微顆粒(直徑為0.7-1mm)組成。在胃中開始崩解,微顆粒通過幽門進入小腸,在腸道內(nèi)可持續(xù)均勻地釋放美沙拉秦,約50%在小腸內(nèi)釋放,50%在大腸內(nèi)釋放??诜忈屍瑹o需胃排空,無藥物大量傾釋現(xiàn)象,無血藥峰濃度,在胃中殘留時間短,服藥后20分鐘內(nèi)血中即可測出美沙拉秦。緩釋片還可防止美沙拉秦在近端小腸被過早吸收,從而保證它在遠端小腸具有較高的生物利用度。

本藥栓劑由緩釋微囊組成,可直接到達作用部位,緩慢釋放,局部濃度高。

以上是醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理的“臨床藥理學知識點:美沙拉秦的藥理介紹”,希望以上內(nèi)容對大家有幫助,更多考試相關(guān)資訊請關(guān)注醫(yī)學教育網(wǎng)!

醫(yī)師資格考試公眾號

編輯推薦
    • 免費試聽
    • 免費直播
    湯以恒 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師 《消化系統(tǒng)》 免費試聽
    免費資料
    醫(yī)師資格考試 備考資料包
    歷年考點
    應(yīng)試指導(dǎo)
    仿真試卷
    思維導(dǎo)圖
    立即領(lǐng)取
    回到頂部
    折疊