無(wú)創(chuàng)和唐氏篩查有什么區(qū)別？

“無(wú)創(chuàng)和唐氏篩查有什么區(qū)別？”相信是處于孕期階段的朋友比較關(guān)注的事情，為此，正保婦幼課堂小編整理內(nèi)容如下：

無(wú)創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別

無(wú)創(chuàng)和唐氏篩查都是篩查胎兒是否染色體異常的，但是兩者差別還是挺大的。 唐氏篩查是通過(guò)抽取孕婦的外周血查甲胎蛋白，絨毛膜促性腺激素和雌三醇的值，結(jié)合孕婦的孕周，年齡，體重來(lái)判斷胎兒，是否患有18，13，21三體綜合癥的危險(xiǎn)系數(shù)。 無(wú)創(chuàng)DNA是指用新一代的DNA測(cè)序技術(shù)，對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序的結(jié)果進(jìn)行生物信息的分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患有21，18和13三體綜合癥的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)。 不管怎么樣，兩種技術(shù)最終都需要經(jīng)過(guò)羊水穿刺的染色體核型分析的技術(shù)去鑒定，最終還是要以染色體核型分析為最終的診斷依據(jù)。也就是不管是無(wú)創(chuàng)的高風(fēng)險(xiǎn)還是普通唐篩的高風(fēng)險(xiǎn)，都要去做診斷，不能說(shuō)是高風(fēng)險(xiǎn)，認(rèn)為它準(zhǔn)，就這么定了。不是這樣的，最終的診斷要用羊水里邊的細(xì)胞培養(yǎng)，最后查到胎兒染色體的數(shù)目才可以，就是最后診斷是通過(guò)羊水的染色體核型分析。 

唐篩正常值范圍是多少？

唐氏篩查的正常值是小于1比1千，叫做低風(fēng)險(xiǎn)。如果是大于1比1千的，會(huì)判為臨界風(fēng)險(xiǎn)或者高風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查本身并不是一個(gè)非常準(zhǔn)確的檢查，所以唐氏篩查結(jié)果異常的話(huà)也不需要過(guò)于緊張，需要進(jìn)一步的檢查清楚。 比如說(shuō)做無(wú)創(chuàng)dna或者做絨毛穿刺羊水穿刺這種產(chǎn)前診斷，確定胎兒有沒(méi)有患有唐氏綜合癥。總的來(lái)說(shuō)唐氏綜合征的發(fā)病率還是比較低的，特別是在35歲以下的孕婦發(fā)病率是比較低的，大家不要過(guò)于擔(dān)心。 

無(wú)創(chuàng)dna準(zhǔn)確率是多少？

無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率比唐氏篩查的高，就是因?yàn)樘坪Y準(zhǔn)確率沒(méi)那么高，檢查出異常的孕婦才會(huì)進(jìn)一步篩查無(wú)創(chuàng)。女性懷孕時(shí)做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，主要是抽取母體的外周血液，來(lái)檢測(cè)胎兒的染色體是否有異常，如果發(fā)現(xiàn)異常，有可能胎兒患有唐氏綜合征，還要對(duì)孕婦做羊水穿刺來(lái)確診，可以有效的減少唐氏綜合征新生兒的出生率。女性在懷孕期間，除了做無(wú)創(chuàng)DNA檢查以外，還要定時(shí)的到醫(yī)院做產(chǎn)檢，觀(guān)察胎兒的發(fā)育情況，到了懷孕晚期，還要觀(guān)察羊水的純凈度，如果羊水的污染比較嚴(yán)重，以遵醫(yī)囑做引產(chǎn)終止妊娠。

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