關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理相關(guān)資料分享如下，請各位中藥學(xué)職稱考生仔細(xì)查看，希望對大家鞏固2020中藥學(xué)職稱知識點(diǎn)有所幫助！

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

1.國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報告制度；

2.地方各級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)；

3.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)ADR，及時報告；

4.報告真實(shí)、準(zhǔn)確、完整；

5.各級ADR監(jiān)測機(jī)構(gòu)針對本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進(jìn)行評價和管理。

6.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該配合。

7.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立并保存ADR報告和監(jiān)測檔案。

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