2021年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已經(jīng)確定了，想要有效的復(fù)習(xí)執(zhí)業(yè)藥師考試，就要保持健康的生活，小編為大家整理了相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，希望能為大家提供幫助。

154．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的：（應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告）

155．麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品及蛋白同化制劑、胰島素外的肽類(lèi)激素等：（不得列入藥品零售企業(yè)持有的藥品經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）

156．開(kāi)辦藥品【批發(fā)企業(yè)】以及零售企業(yè)總部的需經(jīng)過(guò)：（省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)）

157．開(kāi)辦藥品【零售企業(yè)】以及零售連鎖門(mén)店需經(jīng)過(guò)：（縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)）

158．藥品經(jīng)營(yíng)許可證正本與副本有效期：（5年，屆滿前6個(gè)月申請(qǐng)換發(fā)）

159．對(duì)依法收回、作廢的藥品經(jīng)營(yíng)許可證：（發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)建檔保存5年）

160．藥品經(jīng)營(yíng)許可證【許可事項(xiàng)】變更：（注冊(cè)地址、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、倉(cāng)庫(kù)地址(包括增減倉(cāng)庫(kù)) ）

161．藥品經(jīng)營(yíng)許可證【登記事項(xiàng)】變更：（企業(yè)名稱、社會(huì)信用代碼、法定代表人）

162．企業(yè)分立、新設(shè)合并、改變經(jīng)營(yíng)方式、跨原管轄地遷移：（按照新開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)申領(lǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證）

163．藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)企業(yè)收購(gòu)、兼并其他藥品零售企業(yè)時(shí)，如實(shí)際經(jīng)營(yíng)地址、經(jīng)營(yíng)范圍未發(fā)生變化的：（可按變更藥品經(jīng)營(yíng)許可證辦理）

164．應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任、在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)：（企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人）

165．批發(fā)【企業(yè)負(fù)責(zé)人】資質(zhì)要求：（專(zhuān)科以上學(xué)歷或中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱）

166．批發(fā)【企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人】資質(zhì)要求：（本科以上+執(zhí)業(yè)藥師資格+3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷）

167．批發(fā)【企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人】資質(zhì)要求：（執(zhí)業(yè)藥師資格+3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷）

168．【驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、采購(gòu)】資質(zhì)要求：（藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生化、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷）

169．【質(zhì)量管理工作人員】資質(zhì)要求：（藥學(xué)中專(zhuān)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱）

170．醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)冊(cè)：（保存年限為3年）

171．醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)：（自藥品有效期期滿之日起不少于5年）

172．生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)麻醉藥品、精神藥品的專(zhuān)用賬冊(cè)：（自藥品有效期期滿之日起不少于5年）

173．藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，索取供貨企業(yè)的的有關(guān)證件資料和銷(xiāo)售憑證：（ 保存至超過(guò)藥品有效期1年，且不得少于5年）

174．藥品批發(fā)、零售企業(yè)的書(shū)面記錄和憑證：（至少保存5年）

175．疫苗的各種證明文件及購(gòu)銷(xiāo)記錄：（保存至疫苗有效期滿后不少于5年）

176．毒性藥品的生產(chǎn)記錄：（保存5年）

177．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)進(jìn)記錄、驗(yàn)收記錄：（超過(guò)有效期1年，但不得少于3年）

178．醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次購(gòu)進(jìn)藥品的有關(guān)證明文件的復(fù)印件：（保存不少于5年）

179．藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：（合格藥品【等待出庫(kù)】為綠色、不合格【超有效期】藥品為紅色、待確定藥品【疑似污染、退回的】為黃色）

180．【同一批號(hào)】的藥品：（應(yīng)當(dāng)【至少檢查一個(gè)最小包裝】）

181．生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開(kāi)最小包裝影響質(zhì)量的：（可不打開(kāi)最小包裝）182．破損、污染、滲液等包裝異常的：（開(kāi)箱檢查至【最小包裝】）183．外包裝及封簽完整的原料藥、生物制品：（【可不開(kāi)箱】檢查）

184．藥品儲(chǔ)存的【相對(duì)濕度】：（35%-75%）

185．藥品的儲(chǔ)存要求：（藥品與非藥品、外用藥與其他藥品【分開(kāi)存放】，中藥材與中藥飲片【分庫(kù)存放】，拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)【集中存放】）

186．藥品堆碼距離：（藥品垛間距【不小于5cm】、藥品與地面間距【不小于10cm】、藥品與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂?shù)仍O(shè)施間距【不小于30cm】）

187．零售【企業(yè)負(fù)責(zé)人】資質(zhì)要求：（執(zhí)業(yè)藥師資格）

188．零售企業(yè)質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員資質(zhì)要求：（藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱）

189．【中藥飲片調(diào)劑人員】資質(zhì)要求：（中藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷或具備中藥調(diào)劑員資格）

190．【質(zhì)量管理崗位】和【處方審核崗位】的職責(zé)：（不得由其他崗位人員代為履行）

191．藥店藥品陳列要求：（處方藥、非處方藥【分區(qū)陳列】，并有處方藥、非處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí)，外用藥與其他藥品【分開(kāi)擺放】，拆零銷(xiāo)售的藥品【集中存放】在拆零專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)）

192．不得采用【開(kāi)架自選】的方式陳列和銷(xiāo)售：（處方藥）

193．第二類(lèi)精神藥品、罌粟殼、毒性中藥品種：（【不得陳列】）

194．中藥飲片柜斗譜的書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)正名正字，裝斗前應(yīng)當(dāng)【復(fù)核】，防止錯(cuò)斗、串斗：（應(yīng)當(dāng)【定期清斗】，防止飲片生蟲(chóng)、發(fā)霉、變質(zhì)，不同批號(hào)的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)【清斗并記錄】）

195．重點(diǎn)檢查的藥品：（拆零藥品、易變質(zhì)、近效期、擺放時(shí)間較長(zhǎng)的藥品以及中藥飲片）

196．藥品拆零銷(xiāo)售管理：（人員專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)、提供藥品說(shuō)明書(shū)原件或者復(fù)印件、拆零銷(xiāo)售期間保留原包裝和說(shuō)明書(shū)）

197．藥品銷(xiāo)售管理要求：（對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配）

198．藥品退換管理：（除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換）

199．嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目，備注為**,又稱為“一票否決項(xiàng)”，即絕對(duì)禁止違反的項(xiàng)目：（企業(yè)違反后沒(méi)有整改的余地，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將直接視為企業(yè)嚴(yán)重違反藥品GSP,）200．主要缺陷項(xiàng)目，備注為*，為相對(duì)重要的檢查項(xiàng)目：（此類(lèi)缺陷企業(yè)必須整改到位，并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交整改措施與結(jié)果報(bào)告，整改不到位將導(dǎo)致企業(yè)不通過(guò)檢查）

201．一般缺陷項(xiàng)目，無(wú)備注符號(hào)，為相對(duì)一般的檢査項(xiàng)目：（此類(lèi)缺陷企業(yè)可自行整改）

202．藥品上市許可持有人禁止類(lèi)行為：（不得將麻醉藥品、精神藥品和含特殊藥品復(fù)方制劑流入非法渠道，或者進(jìn)行現(xiàn)金交易；不得未取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證擅自從事藥品零售；不得以展銷(xiāo)會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品或贈(zèng)送藥品；不得不經(jīng)藥品零售連鎖總部，直接向藥品零售連鎖企業(yè)門(mén)店銷(xiāo)售藥品；不得向非連鎖藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品；藥品上市許可持有人可授權(quán)派出醫(yī)藥代表從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動(dòng)，但不得要求其承擔(dān)藥品銷(xiāo)售任務(wù)；疫苗上市許可持有人不得向除疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)外的其他任何單位或個(gè)人銷(xiāo)售疫苗）

203．藥品零售連鎖企業(yè)：（釆取統(tǒng)一釆購(gòu)、統(tǒng)一質(zhì)量管理、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、統(tǒng)一票據(jù)管理、統(tǒng)一藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)【6個(gè)統(tǒng)一】）

204．藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷(xiāo)售：（第二類(lèi)精神藥品）

205．藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)按規(guī)定數(shù)量銷(xiāo)售，登記個(gè)人消費(fèi)者身份證信息。發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買(mǎi)的情況，應(yīng)當(dāng)立即向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的是：（含特殊藥品復(fù)方制劑）

206．藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況，并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”：（含興奮劑類(lèi)藥品）

207．藥品零售企業(yè)禁止類(lèi)行為：（藥品零售企業(yè)不得違法回收或參與回收藥品，銷(xiāo)售回收藥品；不得以“遠(yuǎn)程審方”等方式替代國(guó)家對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的配備要求；不得購(gòu)進(jìn)銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑；不得以中藥材及初加工產(chǎn)品冒充中藥飲片銷(xiāo)售，非法加工中藥飲片;不得銷(xiāo)售處方中未注明“生用”的毒性中藥品種；不得單味零售罌粟殼；非定點(diǎn)藥品零售企業(yè)不得銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品；不得銷(xiāo)售米非司酮等具有終止妊娠作用的藥品；不得以買(mǎi)藥品贈(zèng)藥品等方式向個(gè)人消費(fèi)者銷(xiāo)售處方藥或甲類(lèi)非處方藥）

208．銷(xiāo)售麻、精一、易制毒化學(xué)品的上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)實(shí)施藥品GSP情況：（至少每年監(jiān)督檢查2次）

209．對(duì)疫苗配送企業(yè)、銷(xiāo)售精二類(lèi)或醫(yī)療用毒性藥品的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施藥品GSP情況：（至少每年監(jiān)督檢查1次）

210．其他藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施藥品GSP情況：（至少每3年監(jiān)督檢查1次）

211．企業(yè)對(duì)企業(yè)模式(B-to-B)：（藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售藥品，找省級(jí)備案）

212．企業(yè)對(duì)個(gè)人消費(fèi)者模式 (B-to-C)：（藥品零售企業(yè)通過(guò)自建網(wǎng)站，向個(gè)人消費(fèi)者銷(xiāo)售藥品，找市縣級(jí)備案）

213．藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)模式：（第三方平臺(tái)，找省級(jí)備案）

214．線上與線下聯(lián)動(dòng)模式(O-to-O)：（網(wǎng)訂店取、網(wǎng)訂店送）

215．不得在網(wǎng)上銷(xiāo)售的藥品：（麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、疫苗、血液制品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品）

216．海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的進(jìn)口藥品直達(dá)單辦理直達(dá)手續(xù)：（進(jìn)口一般藥品）

217．海關(guān)憑國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的進(jìn)口準(zhǔn)許證辦理直達(dá)手續(xù)：（進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品）

218．禁止進(jìn)口的藥品：（療效不確切；不良反應(yīng)大；因其他原因危害人體健康的藥品；未取得藥品批準(zhǔn)證明文件的）

219．要求進(jìn)口化學(xué)原料藥及制劑(不含首次在中國(guó)銷(xiāo)售的化學(xué)藥品)在進(jìn)口時(shí)：（不再逐批強(qiáng)制檢驗(yàn)）

220．藥品出口需要省級(jí)藥品監(jiān)督管理局出具《藥品出口銷(xiāo)售證明》：（一般藥品）

221．藥品出口需要國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《出口準(zhǔn)許證》：（麻醉藥品、精神藥品）

222．藥品出口需要省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《出口準(zhǔn)許證》：（蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素）

223．藥品出口銷(xiāo)售證明有效期：（不超過(guò)2年）

224．進(jìn)出境人員隨身攜帶第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品藥品制劑和高錳酸鉀：（應(yīng)當(dāng)以自用且數(shù)量合理為限，并接受海關(guān)監(jiān)管）

225．在個(gè)人藥品進(jìn)出境過(guò)程中，應(yīng)盡量攜帶好正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)，以證明其確因身體需要攜帶，方便海關(guān)憑醫(yī)生有效處方原件確定攜帶藥品的合理數(shù)量：（除醫(yī)生專(zhuān)門(mén)注明理由外，處方一般不得超過(guò)7日用量；麻醉藥品與第一類(lèi)精神藥品注射劑處方為1次用量，其他劑型一般不超過(guò)3日用量）

226．非處方藥分為甲、乙類(lèi)：（根據(jù)藥品【安全性和使用便利性】）

227．【紅色】專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于：（甲類(lèi)非處方藥）

228．【綠色】專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于：（【乙類(lèi)非處方藥】和用作【指南性標(biāo)志】）

229．不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品：（非處方藥）

230．非處方藥標(biāo)簽以及說(shuō)明書(shū)或者包裝上必須印有警示語(yǔ)或者忠告語(yǔ)：（請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用）

231．處方藥的標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)印有：（憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用）

232．使用非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)時(shí)，藥品使用說(shuō)明書(shū)和大包裝：（可以【單色印刷】）

233．單色印刷時(shí)，非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示“甲類(lèi)”或“乙類(lèi)”字樣：（非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷，其大小可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定）

234．只能在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊上進(jìn)行廣告宣傳，不得在大眾媒介上發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳：（處方藥）

235．可以在大眾傳播媒介上進(jìn)行廣告宣傳，但廣告內(nèi)容必須經(jīng)過(guò)審查、批準(zhǔn)：（非處方藥）

236．執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)：（應(yīng)當(dāng)掛牌告知，并停止銷(xiāo)售【處方藥】和【甲類(lèi)非處方藥】）

237．不可以申請(qǐng)?zhí)幏剿庌D(zhuǎn)為非處方藥：（監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品、用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品、作用于全身的抗菌藥、激素【避孕藥除外】、中藥材、中藥飲片、原料藥、麻精毒放等）

238．零售藥店【不得經(jīng)營(yíng)】的藥品：（麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、放射性藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素（除胰島素外）、疫苗、易制毒化學(xué)品、中藥配方顆粒、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑）

239．零售藥店必須憑借【處方銷(xiāo)售】的藥品：（醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品、含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液、注射劑等）

240．“雙跨”藥品不管是作為處方藥還是非處方藥管理：（應(yīng)當(dāng)具有相同的商品名）

241．“雙跨”藥品在作為處方藥時(shí)，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具的處方經(jīng)藥師審核后才能購(gòu)買(mǎi)：（而作為非處方藥時(shí)，患者可以仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用）

242．藥品零售企業(yè)不得采用開(kāi)架自選的方式銷(xiāo)售處方藥，也不得采用“捆綁搭售”“買(mǎi)商品贈(zèng)藥品”“買(mǎi)N贈(zèng)1” “滿N減1” “滿N元減X元”等方式：（直接或變相贈(zèng)送銷(xiāo)售處方藥、甲類(lèi)非處方藥（包括通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的渠道），非人工自助售藥設(shè)備不得銷(xiāo)售除乙類(lèi)非處方藥外的其他藥品）

243．曲馬多口服復(fù)方制劑以及單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于30mg【不含30mg】的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑：（一律列入必須【憑處方】銷(xiāo)售，無(wú)醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷(xiāo)售。藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售上述藥品應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證原件，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記）

244．非處方藥的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑：（一次銷(xiāo)售不得超過(guò)【2】個(gè)最小包裝，藥品零售企業(yè)不得開(kāi)架銷(xiāo)售上述藥品）

245．藥店處方：（保留不少于5年）

任何一個(gè)考試，不論難易，只要肯用心，2021年執(zhí)業(yè)藥師考試定不負(fù)有心人，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編相信大家都有實(shí)力可以通過(guò)這次藥考！

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