醫(yī)學會議中心

會議日期	2020-06-19至 2020-06-21
會議地點	陜西西安
會議學科	基礎醫(yī)學遺傳
主辦單位	工程信息研究院
學分情況	無

　　2020年基因編輯與CRISPR技術國際研討會(GECT2020)

　　InternationalConferenceonGeneEditingandCRISPRTechnologies(GECT2020)

　　大會時間：2020年6月19-21日

　　大會地點：中國西安

　　在線投稿：http://www.marchconf.org/RegistrationSubmission/default.aspx?ConferenceID=1210

　　郵箱投稿：paper_service@163.com

　　錄用通知：論文投稿后1周左右

　　△.會議簡介

　　2020年基因編輯與CRISPR技術國際研討會(GECT2020)將于2020年6月19-21日在西安舉行。本次大會旨在為業(yè)內專家學者分享技術進步和業(yè)務經(jīng)驗，聚集基因編輯與CRISPR技術的前沿研究，提供一個交流的平臺。會議將集聚來自世界各地的科研人員、工程師、學者及業(yè)界專家，展示他們的最新研究成果及應用。

　　△.文章出版

　　所有被會議錄用的稿件將會發(fā)表在開源期刊,被知網(wǎng)學術、谷歌學術等收錄。

　　△.投稿須知：

　　論文應具有學術或實用價值，未在國內外學術期刊或會議發(fā)表過。

　　論文排版格式以及投稿方式詳見網(wǎng)站說明。

　　審稿流程：本次會議采用先投稿，先送專家評審的方式進行，審稿周期約1周。

　　△.參會方式（注：會議有OralPresentation以及Poster環(huán)節(jié)）

　　1.全文參會：提交全文，申請參與10-15分鐘的口頭報告，3600元

　　2.摘要參會：提交摘要，申請參與10-15分鐘的口頭報告，2700元

　　3.聽眾參會：只參會聽講，不參與演講及展示，2400元

　　△.大會咨詢

　　聯(lián)系人：張老師（(Rolin）

　　郵箱:paper_service@163.com

　　QQ:3025797047

　　電話:15527426990

　　△.大會議題

　　Biomedicine

　　CasGenesandCRISPRSubtypes

　　ClinicalApplicationofGeneEditing

　　CRISPRBiology

　　CRISPRSystemsandCRISPRTechnologies

　　CRISPR-AssociatedSystems

　　DeliveryandspecificityofCRISPR-basedtools

　　DifferentGeneDeliverySystems

　　DiseaseModels

　　EffectiveDeliveryforGenesinVitro

　　GeneDrive

　　GeneEditingTechnologyandGeneEditingEfficiency

　　GeneEditing-BasedSafetyandEthics

　　GeneFunction

　　GeneKnockInandGenomicScreening

　　GeneTherapy

　　GeneticVaccines

　　GeneticsandGenomicMedicine

　　GenomeEditingandGenomeRegulation

　　GenomeEngineeringandDNArepair

　　InSituGeneEditing

　　InVitroGeneticDepletion

　　InVivoGeneEditing

　　LocusStructure

　　MolecularEpigenetics

　　Nano-Therapy

　　Off-TargetEffects

　　OptimizingRepairofCRISPR-GeneratedDNABreaks

　　ProgrammableGeneExpression

　　Regulatory,SafetyAspectsofCellandGeneTherapy

　　RepeatedSequences

　　RNAEditingTechnology

　　RNAGuidedNucleaseforGenomeModifications

　　RNAiandGeneTherapy

　　RNAibasedScreeningTechnologies

　　SingleBaseEditing

　　SpacerAcquisition,Biogenesis,andInterference

　　TargetedGeneReplacement

　　VectorsforGeneTherapy

　　ViralGeneTherapy