會議日期 | 2020-06-20至 2020-06-20 |
會議地點 | 北京 |
會議學科 | 藥學 |
主辦單位 | 全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務聯(lián)盟 |
學分情況 | 無 |
各有關(guān)單位:
藥品標準是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品必須達到的最基本的技術(shù)要求,屬于強制性標準。質(zhì)量標準研究也是工藝研究、工藝變更研究的基礎(chǔ)和關(guān)鍵,質(zhì)量標準就是核心競爭力,如何在這場競爭中立于不敗之地,是企業(yè)要面臨的重大課題和關(guān)鍵。
課程基于中藥的特殊性與生產(chǎn)工藝的復雜性,基于作者多年從事藥品GMP認證管理與質(zhì)量控制過程中遇到的問題、解決的思路、對中藥質(zhì)量標準的研究經(jīng)驗,結(jié)合實例對中藥質(zhì)量標準的建立思路和研究進行分享。屆時將由主講專家就中藥質(zhì)量標準研究與建立的一些熱點、難點問題進行交流、討論,F(xiàn)誠邀貴單位選派代表積極參與。具體內(nèi)容詳見附件:
一、組織機構(gòu):
主辦單位:全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務聯(lián)盟
承辦單位:北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司(會務組秘書處)
二、時間:2020年6月20日
會議形式:線上網(wǎng)絡授課、在線交流答疑
注:聯(lián)盟可提供中藥行業(yè)項目指導與內(nèi)訓服務(涉及中藥產(chǎn)業(yè)問題均可協(xié)助解決)
三、主講人:李云霞
專家簡介:第十屆、第十一屆國家藥典委員會委員。從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的工作37年,頸復康藥業(yè)集團原質(zhì)量副總,主持完成公司的9次GMP認證工作。2016年開始擔任頸復康藥業(yè)集團藥物研究院副院長,兼任燕山中藥質(zhì)量標準研究中心主任,碩士研究生導師,教授級高級工程師。
專家特長:中藥工藝過程研究及質(zhì)量控制,質(zhì)量標準的研究
經(jīng)歷8版藥典執(zhí)行,執(zhí)行藥典標準過程中,不論是涉及的制劑產(chǎn)品,中藥材標準。對于檢驗的問題及時省藥檢所、藥典委員會溝通提出修訂意見。
參與國家局藥典會提高藥品質(zhì)量標準行動計劃,試行標準轉(zhuǎn)正工作等,新產(chǎn)品標準修訂等,不斷完善質(zhì)量標準工作,公司多個品種提升標準,收入藥典標準。
四、主要內(nèi)容:
主題一:《中國藥典》0212藥材和飲片檢定通則 (公示稿)解讀及應對;
1、2020版中國藥典修訂的特點;
2、風險控制的基本概念與中藥質(zhì)量安全監(jiān)管;
3、2020 版藥典重金屬及有害元素相關(guān)內(nèi)容修訂;
4、農(nóng)藥限定的種類和限量要求的依據(jù)是什么?
5、企業(yè)應對與討論。
主題二:中藥質(zhì)量標準研究與建立;
1、中藥質(zhì)量標準的重要性;
2、中藥質(zhì)量標準研究的特點與關(guān)鍵;
3、中藥質(zhì)量標準的依據(jù)。
主題三:中藥材及制劑的鑒別與物料管理;
1、為什么中藥材鑒別困難;
2、中藥鑒別質(zhì)量標準制定的關(guān)鍵節(jié)點分析;
3、實例研究;
4、物料管理要點;
5、GMP檢查過程中物料管理常見問題分析。
主題四:結(jié)合實例講解含量測定方法的建立;
1、含量測定方法的研究建立的思路;
2、結(jié)合實例講解 含量測定方法的建立與驗證;
3、進行穩(wěn)定性研究;
4、GMP檢查過程中常見問題分析。
主題五:指紋圖譜的建立及全過程質(zhì)量控制;
1、中藥整體質(zhì)量評價原則;
2、在工藝變更及質(zhì)量控制方法的提升的作用;
3、結(jié)合實例講解 指紋圖譜方法的建立與驗證。
五、參會對象:
真誠歡迎各中藥(飲片)生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥科研院所、院校,從事中藥研發(fā)、注冊申報人員與質(zhì)量負責人及生產(chǎn)工藝的技術(shù)人員;中藥研究開發(fā)、生產(chǎn)的新技術(shù)、新工藝研究及推廣單位。
六、參會注冊:
會務費:1980元/1個觀看賬號(支持投屏、視頻回放功能)
注:會議贊助及企業(yè)宣傳相關(guān)推廣請咨詢會務組。
七、會務組咨詢方式:
聯(lián)系人:常丹丹 13161972592
電 話:010-82660355(兼?zhèn)髡妫?
報名郵箱:471732870@qq.com
北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司
(會務組秘書處)
2020年5月13日
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