醫(yī)學會議中心

一、會議介紹：
    罕見病是人類醫(yī)學面臨的最大挑戰(zhàn)之一，目前已知有近7000種罕見病，而80%是由于基因缺陷所致，具有遺傳性。我們已經(jīng)看到，在各利益相關(guān)方的共同努力下，各國家和地區(qū)在罕見病領(lǐng)域的研究、診斷、治療及醫(yī)療保障方面都取得了很大的進展，其中，中國就是一個在此領(lǐng)域表現(xiàn)最積極的國家之一。

    然而，我們也不得不正視全球患者所面臨的巨大困境，缺醫(yī)少藥問題突出、科研進展緩慢、全球政策壁壘高筑等核心問題，無不時刻在提醒我們，罕見病必須要納入到全球公共健康優(yōu)先考慮的社會議題中。誠邀您參與本次會議，和我們一起共同推動全球罕見病事業(yè)共贏與發(fā)展。

 2020年國際罕見疾病和孤兒藥大會將于11月19-21日在格魯吉亞第比利斯召開。

三. 組織單位：聯(lián)合國際醫(yī)院協(xié)作中心

四. 會議地點：格魯吉亞-第比利斯

五. 出團時間：2020年11月18-23日

六. 參會對象：醫(yī)生、研究員、醫(yī)藥企業(yè)等。

聯(lián)系人：高老師 
電話：010-80877099 
郵箱：hongshengtianxia@sina.cn