2014年10月15～17日，由中國藥理學會藥物臨床試驗專業(yè)委員會主辦的《藥物臨床試驗技術與倫理審查能力提高班》在南昌舉行，全國共有49家國家藥物臨床試驗機構的四百余名代表參會。為進一步提升南昌大學第二附屬醫(yī)院藥物臨床試驗的研究水平及倫理審查能力，提高藥物臨床試驗的研究質量，拓展藥物臨床試驗的學術視角，更好地迎接CFDA的新增專業(yè)現(xiàn)場檢查，南昌大學第二附屬醫(yī)院委派醫(yī)學倫理委員會主任委員、黨委書記葛曉珍同志帶領倫理委員會委員以及機構辦公室主任、中國藥物臨床試驗專業(yè)委員會委員李劍教授帶領機構辦公室成員、各專業(yè)負責人及相關研究人員共五十余人參會。
兼任南昌大學第二附屬醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構副主任、南昌大學臨床藥理研究所所長、中國藥理學會藥物臨床試驗專業(yè)委員會主任委員熊玉卿教授擔任大會主席，并致開幕詞。國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核查驗中心李見明處長、北大人民醫(yī)院藥學部主任崔一民教授、長征醫(yī)院藥物臨床試驗機構常務副主任修清玉教授、北京大學第三附屬醫(yī)院藥物臨床試驗機構主任李海燕教授、青島市立醫(yī)院藥學部主任王少華教授、南昌大學臨床藥理研究所副所長夏春華教授等應邀授課。各位專家針對藥物臨床試驗國際發(fā)展前沿、我國藥物臨床試驗機構創(chuàng)新理念及現(xiàn)場檢查技術要求作了精彩演講。
南昌大學第二附屬醫(yī)院代表們通過聆聽這些國內頂尖專家的講座并積極參與會場交流討論，豐富了GCP的理論知識及掌握了我國最新的藥物臨床試驗政策和要求，將為促進南昌大學第二附屬醫(yī)院藥物臨床試驗機構的建設與管理、推動南昌大學第二附屬醫(yī)院藥物臨床試驗研究及醫(yī)學倫理委員會倫理審查水平的提高發(fā)揮重要作用。
