會議日期 | 2013-01-17至 2013-01-19 |
會議地點 | 上海 |
會議學(xué)科 | 藥學(xué) |
主辦單位 | |
學(xué)分情況 | 無 |
會議詳情:
全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會定于2013年01月17日-19日在上海市舉辦“藥品注冊研制、生產(chǎn)現(xiàn)場核查要求及問題指導(dǎo)”研討會。
一、參會對象
制藥企業(yè)、醫(yī)藥研究院(所)、醫(yī)學(xué)院(校)研發(fā)人員與注冊申報人員,生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人,新藥研發(fā)CRO實驗室人員及高管。
二、會議說明
1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑
2、主講嘉賓均為行業(yè)內(nèi)資深專家,歡迎來電咨詢
3、學(xué)習(xí)結(jié)束后由全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會頒發(fā)培訓(xùn)合格證書
聯(lián)系方式:
電話:010-51606782
傳真:010-51606782
聯(lián)系人:武揚
Email:ChinaGMP@qq.com
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