醫(yī)學(xué)會議中心

會議詳情：

2013年新型疫苗、重組蛋白及多肽藥物研發(fā)注冊與質(zhì)量評價研討會于2013年7月24日-26日在上海市舉辦。

一、會議議題及內(nèi)容：

1.中國生物制藥行業(yè)相關(guān)政策及法規(guī)變更

2.符合GMP 標(biāo)準(zhǔn)的生物制品質(zhì)量控制要求

3.新型疫苗效果的免疫學(xué)安全性評價

4.新型疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

5.核酸疫苗開發(fā)與應(yīng)用

6.細(xì)胞培養(yǎng)工藝設(shè)計與質(zhì)量控制

7.多肽及蛋白質(zhì)藥物的評價技術(shù)

8.基因重組蛋白質(zhì)藥物研究與技術(shù)進(jìn)展

9.新型疫苗臨床評估與規(guī)范及注冊申報要求

10.新一代PEG 修飾技術(shù)的最新應(yīng)用與發(fā)展

11.生物仿制藥工業(yè)化生產(chǎn)所遇到的困難及解決方法

二、參會對象：

制藥企業(yè)和新藥研究機構(gòu)的研發(fā)人員，各制藥企業(yè)、研究院（所）、醫(yī)學(xué)院（校）的新藥研發(fā)人員與注冊申報人員，生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗技術(shù)人員等，新藥研發(fā)合同服務(wù)實驗室人員及高管。

三、會議形式說明：

1、邀請知名專家理論講解，實例分析，專題講授，互動答疑；

2、可采用現(xiàn)場演講、實物展示、圖片展覽、多媒體展播、會刊等多種方式對推介相關(guān)技術(shù)（產(chǎn)品）進(jìn)行介紹；

3、本次研討會將面向全國征集與主題相關(guān)的學(xué)術(shù)報告、論文、調(diào)研成果，將擇優(yōu)選用并安排會議發(fā)言；

4、論文來稿應(yīng)具有科學(xué)性、實用性，且論點鮮明、數(shù)據(jù)可靠、文字精練通順，文稿請用word文檔（A4紙）電子郵件投遞至專用信箱wyu6066@163.com，一般文章以3000～5000字為宜。來稿須列出題目、作者姓名、工作單位（全稱）、地名（城市）及郵政編碼、論文摘要、關(guān)鍵詞、正文、主要參考文獻(xiàn)。多位作者的署名之間，應(yīng)用空格隔開。不同工作單位的作者，應(yīng)在姓名之后標(biāo)注作者工作單位，并列出工作單位、地名、郵政編碼。

截稿日期：2013年7月15日。

聯(lián)系人：王宇

電話：13522587268

傳真：010-88696091

Email： wyu6066@163.com