會議日期 | 2014-03-07至 2014-03-09 |
會議地點 | 遼寧沈陽 |
會議學(xué)科 | 藥學(xué) |
主辦單位 | 中國醫(yī)藥教育協(xié)會? |
學(xué)分情況 | 無 |
各有關(guān)單位:
藥品研制開發(fā)是一項技術(shù)性、探索性很強的復(fù)雜工作,《藥品注冊管理辦法》明確規(guī)定省(自治區(qū)、直轄市)食品藥品監(jiān)督管理部門必須對申請新藥臨床研究、生產(chǎn)、已有國家藥品標準品種的生產(chǎn)及部分補充申請開展現(xiàn)場核查工作,審查其真實性和規(guī)范性,強調(diào)藥品注冊現(xiàn)場核查是對申報資料真實可靠性進行審查極其重要的方式。為了幫助制藥企業(yè)、藥物研究機構(gòu)深入了解藥品注冊現(xiàn)場核查管理和規(guī)范藥品研究原始記錄,切實解決當(dāng)前藥品研制環(huán)節(jié)存在的突出問題,全面提高藥品研發(fā)質(zhì)量和生產(chǎn)質(zhì)量,從源頭控制藥品安全,中國醫(yī)藥教育協(xié)會定于2014年3月7日-9日在沈陽市舉辦“藥品研究原始記錄與注冊現(xiàn)場核查要求專題研討會”,望有關(guān)單位積極選派人員參加,F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:
一、時間地點
會議時間:2014年3月7日-9日(會期三天、7日全天報到)
報到地點:沈陽市(詳細地點、報名后再行通知)
二、參會對象
制藥企業(yè)、研究院(所)、醫(yī)學(xué)院(校)的新藥研發(fā)人員與注冊申報人員,生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人,新藥研發(fā)CRO實驗室人員及高管。制藥企業(yè)、CRO臨床研究項目負責(zé)人;國家藥物臨床試驗機構(gòu)管理者和臨床試驗項目研究人員
三、會議說明
1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑
2、主講嘉賓均為行業(yè)內(nèi)資深專家,歡迎來電咨詢
四、會議費用
會務(wù)費:1980元/人,費用含專家費、會務(wù)費、資料費、證書等;食宿統(tǒng)一安排,費用自理。
日程安排表(以現(xiàn)場為準)
3月8日(星期六)09:00-12:00
藥品研發(fā)原始資料中常見問題和規(guī)范
1藥品研發(fā)原始記錄的定義
2藥品研發(fā)原始記錄的重要性
3藥品注冊現(xiàn)場核查的依據(jù)和范圍
4藥品研發(fā)原始記錄中的常見問題
4.1處方工藝研究及試制
4.2藥理毒理研究
4.3質(zhì)量、穩(wěn)定性研究及樣品檢驗
5藥品研發(fā)原始記錄規(guī)范
主講人:山廣志中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所北京市食品藥品檢驗所
3月8日(星期六)14:00-17:00
藥品研究實驗原始記錄審核技術(shù)要求
1對藥品研究實驗原始記錄審核的依據(jù)
2對藥品研究實驗原始記錄基本內(nèi)容要求
3法律責(zé)任
4藥品注冊現(xiàn)場核查及抽樣程序與要求(試行)
主講人:孫老師沈陽藥科大學(xué)
國家局藥品審評中心新藥審評專家
3月9日(星期日)09:00-12:00
藥品注冊研制現(xiàn)場核查要點及判定原則(藥學(xué)研究)
1.工藝及處方研究相關(guān)要求及注意事項
2.樣品試制相關(guān)要求及注意事項
3.質(zhì)量穩(wěn)定性研究及樣品檢驗相關(guān)要求及注意事項
4.委托部門或單位研究、試制、檢測等相關(guān)要求及注意事項
5.常見問題及案例分析
主講人:張老師省食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評中心
3月9日(星期日)14:00-17:00
藥品注冊研制現(xiàn)場核查要點及判定原則(藥理毒理研究)
1.研究條件、研究人員的記載、研究現(xiàn)場等相關(guān)要求及注意事項
2.實驗動物購置的相關(guān)證件申報資料等相關(guān)要求及注意事項
3.原始記錄相關(guān)要求及注意事項與常見問題案例分析
4.委托部門或單位進行的研究、試制、檢測等相關(guān)要求及注意事項
5.常見問題及案例分析
主講人:程老師國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
備注
每天除專家報告外,還安排了約1小時的代表發(fā)言和提問時間
會議日期:2014-03-07至2014-03-09
會議城市:沈陽市
會議地址:沈陽市(詳細地點、報名后再行通知)
會場名稱:沈陽市(詳細地點、報名后再行通知)
主辦單位:中國醫(yī)藥教育協(xié)會
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