醫(yī)學(xué)會(huì)議中心

　　為更好了解GLP體系下臨床檢測(cè)的質(zhì)量，加強(qiáng)中國(guó)GLP臨檢實(shí)驗(yàn)室間的學(xué)術(shù)交流，更好的服務(wù)于臨床前新藥研發(fā)，中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥物安全評(píng)價(jià)研究專業(yè)委員會(huì)，中國(guó)毒理學(xué)會(huì)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)，中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥物毒理專業(yè)委員會(huì)擬聯(lián)合舉辦第一屆GLP體系下臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)研討會(huì)。該會(huì)議將邀請(qǐng)各GLP機(jī)構(gòu)相關(guān)專家，美國(guó)CAP認(rèn)證專家和三甲醫(yī)院檢驗(yàn)科專家就有關(guān)議題進(jìn)行專題報(bào)告，歡迎各GLP機(jī)構(gòu)相關(guān)人員參會(huì)。

　　會(huì)議時(shí)間：2014-04-28至2014-04-30

　　征文范圍及要求：

　　征文范圍：

　　1. 臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制和質(zhì)量保證；

　　2. 實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)比對(duì)，室間質(zhì)量評(píng)價(jià)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化，檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證；

　　3. 實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化與信息系統(tǒng)；

　　4. 臨床檢驗(yàn)與其它部門溝通；

　　5. 血液學(xué)及血凝學(xué)檢驗(yàn)，血液涂片及形態(tài)學(xué)檢查；血清生化檢驗(yàn)及血清電泳檢驗(yàn)；尿生化學(xué)檢驗(yàn)及尿沉渣檢驗(yàn)；

　　6. 流式細(xì)胞術(shù)檢驗(yàn)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR及ELISA等其它特殊檢驗(yàn)；

　　7. 臨床檢驗(yàn)與藥物評(píng)價(jià)個(gè)案分析；

　　8. 臨床檢驗(yàn)新技術(shù)，新方法進(jìn)展；

　　9. 美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)認(rèn)可（CAP）相關(guān)議題；

　　10. 其他GLP體系下檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的議題。