浙大藥理學(xué)作業(yè)名詞解釋總匯：

藥理學(xué)總論名詞解釋及題解

藥理學(xué)：是研究藥物與機(jī)體（包括病原體）相互作用規(guī)律及原理的一門醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科。

藥效學(xué)：是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用原理及規(guī)律的學(xué)科醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

藥動(dòng)學(xué)：是研究機(jī)體對(duì)藥物的作用規(guī)律，闡明藥物在機(jī)體的吸收、分布、代謝和排

泄過(guò)程中血藥濃度隨時(shí)間變化規(guī)律的學(xué)科。

藥物：是指用于防治及診斷疾病的物質(zhì)。從理論上說(shuō)，凡能影響機(jī)體器官生理功能及細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)都屬于藥物范疇，也包括避孕藥和保健藥。對(duì)藥物的基本要求是安全、有效，故對(duì)其質(zhì)量、適應(yīng)證、用法、用量均有嚴(yán)格規(guī)定，符合有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的才可供臨床應(yīng)用。

藥物作用：是指藥物與機(jī)體組織細(xì)胞間的初始作用，是引起藥理效應(yīng)的動(dòng)因。

藥理效應(yīng)：是藥物作用所引起的機(jī)體機(jī)能或形態(tài)的改變，即是藥物作用的結(jié)果。

興奮：指藥物作用后使機(jī)體原有機(jī)能活動(dòng)提高的現(xiàn)象。

抑制：指藥物作用后使機(jī)體原有機(jī)能活動(dòng)降低的現(xiàn)象。

局部作用：指藥物在吸收入血以前對(duì)其所接觸組織的直接作用。

全身作用：指藥物吸收進(jìn)入血后分布到機(jī)體各部位引起的全身多種器官系統(tǒng)的反應(yīng)，

又稱為吸收作用或系統(tǒng)作用。

選擇性：是指很多藥物在適當(dāng)劑量時(shí)只對(duì)少數(shù)組織或器官發(fā)生作用，而對(duì)其它組織

或器官作用微弱或無(wú)作用的現(xiàn)象。

治療作用：指凡符合用藥目的，能達(dá)到治療效果的作用。

對(duì)因治療：針對(duì)病因所進(jìn)行的治療。

對(duì)癥治療：改善或消除疾病癥狀所進(jìn)行的治療。

副作用：指藥物在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。

毒性反應(yīng)：主要指用藥劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)所發(fā)生的機(jī)體損害性反應(yīng)。

急性毒性：指服用劑量過(guò)大，立即發(fā)生的毒性反應(yīng)。

慢性毒性：指長(zhǎng)期服用蓄積后逐漸發(fā)生的毒性反應(yīng)。

變態(tài)反應(yīng)：是少數(shù)過(guò)敏體質(zhì)的病人受某些藥物刺激后發(fā)生的病理性免疫反應(yīng)，也稱

為過(guò)敏反應(yīng)。

后遺效應(yīng)：指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。

繼發(fā)反應(yīng)：指藥物治療作用引起的不良后果，又稱治療矛盾。

停藥反應(yīng)：指長(zhǎng)期用藥后突然停藥使原有疾病復(fù)發(fā)或加重的現(xiàn)象，又稱回躍反應(yīng)或

反跳現(xiàn)象。

特異質(zhì)反應(yīng)：是指少數(shù)特異質(zhì)病人對(duì)某些藥物產(chǎn)生的作用性質(zhì)與常人不同的損害性反應(yīng)。是一類藥理遺傳異常所致的反應(yīng)，與個(gè)體生化機(jī)制異�；蚧�因缺陷有關(guān)。反應(yīng)與藥物固有藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，藥理拮抗藥救治可能有效。

藥物依賴性：是指連續(xù)使用某些麻醉藥品或精神藥品后，產(chǎn)生的一種不可停用的渴

求現(xiàn)象�？煞譃樯�理依賴性和心理依賴性。

軀體依賴性：也稱生理依賴性，是由于反復(fù)用藥造成的一種身體適應(yīng)狀態(tài)，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷綜合征。這兩個(gè)術(shù)語(yǔ)已用于取代過(guò)去所稱的成癮性。

精神依賴性：也稱心理依賴性是指用藥后使人產(chǎn)生一種愉快滿足的或欣快的感覺(jué)，

使用藥者在精神上有一種要周期地或連續(xù)用藥的欲望，產(chǎn)生強(qiáng)迫性用藥行為，以便獲得

舒適感或避免不適感。目前這兩個(gè)術(shù)語(yǔ)已完全取代了過(guò)去使用的習(xí)慣性。

藥物作用的差異性：指在廣大群體中、個(gè)體與個(gè)體之間，甚至同一個(gè)體在不同時(shí)間對(duì)同一藥物的反應(yīng)不一致的現(xiàn)象。

高敏性：指少數(shù)人對(duì)某些藥物特別敏感，用小劑量就可產(chǎn)生很強(qiáng)的反應(yīng)。

耐受性：指機(jī)體連續(xù)用藥后對(duì)藥物反應(yīng)性降低的現(xiàn)象。短期內(nèi)產(chǎn)生者稱為快速耐受

性；少數(shù)人對(duì)某些藥物第一次使用時(shí)就出現(xiàn)的耐受現(xiàn)象稱為先天耐受性。

耐藥性：又稱抗藥性，是指病原微生物對(duì)抗菌藥物產(chǎn)生的耐受性。或者說(shuō)是病原微

生物對(duì)抗菌藥物不敏感的現(xiàn)象。

劑量：是藥物使用的分量，可分為一次量、一日量及一個(gè)療程量。

無(wú)效量：指劑量過(guò)小，不出現(xiàn)藥理效應(yīng)的量。

最小有效量：又稱為閾劑量，指出現(xiàn)藥理效應(yīng)的最小劑量。

常用量：又稱為治療量，是指臨床用于大多數(shù)病人有效而又不會(huì)出現(xiàn)中毒的劑量，

它大于閾劑量而又小于極量。

極量：是藥典規(guī)定的允許臨床使用的最大藥量，是藥物治療劑量的極限。

最小中毒量：指超過(guò)極量，剛開(kāi)始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量。

最小致死量：指超過(guò)中毒量，剛開(kāi)始出現(xiàn)死亡的劑量。

量效關(guān)系：指在一定范圍內(nèi)藥理效應(yīng)隨劑量的變化而變化的關(guān)系。

量效曲線：是反映藥物的劑量和它產(chǎn)生的某種效應(yīng)之間的關(guān)系的曲線。

效能：指藥物的最大效應(yīng)，在量效曲線上指曲線的最高點(diǎn)，也就是藥理效應(yīng)的極限。

效能反映藥物的內(nèi)在活性。

效價(jià)（強(qiáng)度）：指產(chǎn)生等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）時(shí)所需藥物劑量的大小。效

價(jià)（強(qiáng)度）反映藥物與受體的親和力，其值越小則強(qiáng)度越大。

量反應(yīng)：指藥理效應(yīng)強(qiáng)弱可以用連續(xù)增減的數(shù)量來(lái)表示的反應(yīng)。如心率、血壓、血糖濃度、尿量、平滑肌的舒縮等。

質(zhì)反應(yīng)：指藥理效應(yīng)指標(biāo)只能以陰性或陽(yáng)性表示的反應(yīng)。故又稱全或無(wú)反應(yīng)。如死

亡、睡眠、驚厥、麻醉等，必需使用多個(gè)動(dòng)物或多個(gè)實(shí)驗(yàn)標(biāo)本以陽(yáng)性率表示。

半數(shù)有效量（ED50）：是能引起50%陽(yáng)性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的劑量。

半數(shù)致死量（LD50）：能引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物50%死亡的劑量。

治療指數(shù)（TI）：為L(zhǎng)D50和ED50的比值，是藥物安全性的指標(biāo)之一。該值越大越安全。

但治療指數(shù)不夠完善，它只適用于治療效應(yīng)與毒性效應(yīng)（或致死效應(yīng)）的量效曲線相互平行的藥物。

安全范圍：是指ED95～LD5之間的距離，是一個(gè)較好的藥物安全性指標(biāo)，其值越大越

安全。

安全指數(shù)：是指LD1和ED99的比值，是藥物安全性的指標(biāo)之一，用于評(píng)價(jià)兩種量效

曲線不平行的藥物。

特異性藥物：指生物活性與化學(xué)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，通過(guò)作用于生物大分子的功能基團(tuán)

（受體、酶）或離子通道而發(fā)揮作用的藥物。

非特異性藥物：通過(guò)其理化特性（解離度、溶解度和表面張力等）而發(fā)揮作用的藥

物。

構(gòu)效關(guān)系：指藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)（包括基本骨架、立體構(gòu)形、活性基團(tuán)及側(cè)鏈長(zhǎng)短等）

與藥理效應(yīng)的關(guān)系。

受體和配體：受體是存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核內(nèi)的具有特殊功能的大分子蛋白質(zhì)，它們能選擇性地識(shí)別和結(jié)合配體（能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)，如遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)及某些藥物），并通過(guò)中介的信息轉(zhuǎn)導(dǎo)與放大系統(tǒng)觸發(fā)生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。

受體www.med126.com/zhicheng/上調(diào)：指受體周圍生物活性物質(zhì)的濃度低于正�；蜷L(zhǎng)期使用拮抗劑后，受體數(shù)目及敏感性增高的現(xiàn)象。也稱為上增性調(diào)節(jié)。

受體下調(diào)：指受體周圍生物活性物質(zhì)的濃度過(guò)高或長(zhǎng)期使用激動(dòng)劑后，受體數(shù)目及敏感性降低的現(xiàn)象。也稱為衰減性調(diào)節(jié)或向下調(diào)節(jié)。

親和力：指藥物與受體結(jié)合的能力，是作用強(qiáng)度的決定因素。

內(nèi)在活性：藥物與受體結(jié)合后引起生物效應(yīng)的能力，又稱效應(yīng)力。是藥物效能的決

定因素。

激動(dòng)藥：又稱為興奮藥指對(duì)受體有較強(qiáng)親和力，又有較強(qiáng)內(nèi)在活性的藥物，或者說(shuō)

有內(nèi)在活性的配體即為激動(dòng)藥。

拮抗藥：又稱為阻滯藥指與受體有較強(qiáng)親和力，但無(wú)內(nèi)在活性，即本身不引起生理

效應(yīng)，卻能阻斷激動(dòng)藥與受體結(jié)合的藥物�；蛘哒f(shuō)無(wú)內(nèi)在活性的配體即為拮抗藥。

部分激動(dòng)藥：指具有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性卻很弱，當(dāng)其單獨(dú)作用是呈現(xiàn)較弱

的激動(dòng)作用，而當(dāng)另有激動(dòng)藥存在時(shí)，則呈對(duì)抗作用的藥物。

藥物轉(zhuǎn)運(yùn)：藥物在體內(nèi)吸收、分布和排泄過(guò)程要通過(guò)生物膜，故統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)。

生物轉(zhuǎn)化：指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化生成新物質(zhì)的過(guò)程。又稱為藥物代謝。

被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：又稱為順流轉(zhuǎn)運(yùn)或下山轉(zhuǎn)運(yùn)，系藥物順濃度差從高濃度一側(cè)通過(guò)細(xì)胞膜

向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，直到膜兩側(cè)分子相等處于動(dòng)態(tài)平衡。

簡(jiǎn)單擴(kuò)散：又稱脂溶擴(kuò)散或經(jīng)脂擴(kuò)散，是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的最主要方式。脂溶性藥物可溶

于脂質(zhì)而通過(guò)細(xì)胞膜。其轉(zhuǎn)運(yùn)速度主要與藥物的脂溶性有關(guān)，脂溶性高的藥物容易透過(guò)

細(xì)胞膜。

膜孔擴(kuò)散：又稱濾過(guò)或水溶擴(kuò)散。指直徑小于生物膜膜孔的水溶性小分子藥物借助

膜兩側(cè)存在的流體靜壓或滲透壓差進(jìn)行的擴(kuò)散。

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：又稱為逆流轉(zhuǎn)運(yùn)或上山轉(zhuǎn)運(yùn)，系藥物通過(guò)細(xì)胞膜上的載體運(yùn)載藥物通過(guò)

細(xì)胞膜。需要耗能，有飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象。

解離指數(shù)（pKa）：是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，它等于弱酸性藥物或弱堿性藥物在50%解

離時(shí)的pH值。換句話說(shuō)，當(dāng)一個(gè)藥物的離子濃度和非離子濃度各占一半時(shí)，其pH就

等于pKa.

吸收：藥物從給藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過(guò)程。

首次通過(guò)效應(yīng)：指某些藥物經(jīng)胃腸道吸收后，在腸粘膜及肝臟被代謝破壞，使進(jìn)入

體循環(huán)的藥量小于吸收量的現(xiàn)象。也稱第一關(guān)卡效應(yīng)或首關(guān)效應(yīng)。

分布：藥物由血液向臟器組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱為分布。

消除：指藥物的代謝和排泄過(guò)程的合稱。

肝藥酶：即肝微粒體酶，是一類非專一性酶，主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，參與數(shù)

百種藥物的生物轉(zhuǎn)化。

藥酶誘導(dǎo)劑：能使藥酶含量或活性增高的藥物。

藥酶抑制劑：能使藥酶含量或活性降低的藥物。

自身誘導(dǎo)作用：有的肝藥酶誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)肝藥酶不僅加速其它藥物的代謝，也能加速

其自身的代謝，這稱為自身誘導(dǎo)作用。

表觀分布容積（Vd）：是按血漿藥物濃度推算的體內(nèi)藥物總量在理論上應(yīng)占有的體液

容積，其反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度。

生物利用度：指血管外給藥時(shí)，制劑中的藥物被吸收利用的程度。即吸收入體循環(huán)

的藥量占給藥劑量的百分比。

肝腸循環(huán)：是隨膽汁排入腸腔的藥物重新吸收進(jìn)入肝臟的循環(huán)過(guò)程。

半衰期：指血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，是給藥間隔時(shí)間的依據(jù)。

協(xié)同作用：兩藥合用后使原有效應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象，可分為增強(qiáng)作用和相加作用。

增強(qiáng)作用：兩藥合用時(shí)的效應(yīng)大于它們個(gè)別效應(yīng)之和。（1+1>2）

相加作用：兩藥合用時(shí)的效應(yīng)等于它們個(gè)別效應(yīng)之和。（1+1=2）

拮抗作用：兩藥合用時(shí)的效應(yīng)小于它們個(gè)別效應(yīng)之和。（1+1<2）

增敏作用：一藥可使組織或受體對(duì)另一藥物的敏感性增強(qiáng)。

遞質(zhì)：是神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)末梢時(shí)，從末梢釋放出的化學(xué)物質(zhì)。通過(guò)遞質(zhì)作用于次一級(jí)

神經(jīng)元或效應(yīng)器的受體而產(chǎn)生效應(yīng)。

胞裂外排：神經(jīng)沖動(dòng)傳到末梢時(shí)，產(chǎn)生除極化，引起Ca2+內(nèi)流，促使囊泡與突觸前

膜相融合，形成裂孔，通過(guò)裂孔將囊泡內(nèi)的遞質(zhì)排入突觸間隙，此種釋放方式稱之。

腎上腺素的翻轉(zhuǎn)作用：預(yù)先使用α受體阻斷藥，再給予腎上腺素，可使其升壓轉(zhuǎn)為

降壓的現(xiàn)象。

高血壓危象：在高血壓的病程中，由于腦血管暫時(shí)性強(qiáng)烈痙攣，血壓突然急劇升高而出現(xiàn)的劇烈頭痛、惡心、嘔吐、視力模糊，甚至昏迷、抽搐、心悸面色蒼白或潮紅等現(xiàn)象稱為高血壓危象。

胰島素抵抗性：又稱為胰島素耐受性，可分為急性耐受和慢性耐受，前者多由于并發(fā)感染、創(chuàng)傷或有其它應(yīng)激狀態(tài)時(shí)血中拮抗胰島素的物質(zhì)增多，或因酮癥酸中毒時(shí)血中酮體或脂肪酸過(guò)多及pH降低妨礙胰島素作用所致；后者原因比較復(fù)雜，如體內(nèi)產(chǎn)生了胰島素抗體、體內(nèi)拮抗胰島素的物質(zhì)增多及胰島素受體數(shù)量減少或親和力下降等等。

替代療法：外源性補(bǔ)充某種激素，以彌補(bǔ)機(jī)體原有內(nèi)分泌腺由于病理變化或手術(shù)所致的分泌功能減退，此療法稱為替代療法。

抗菌譜：指藥物的抗菌范圍。

中國(guó)衛(wèi)生人才網(wǎng)抗生素：抗某些微生物（細(xì)菌、真菌、放線菌等）在其生活過(guò)程中所產(chǎn)生的能殺滅或抑制其它微生物及腫瘤等的化學(xué)物質(zhì)。

MIC：最低抑菌濃度，指抗菌藥物能抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生成的最低濃度。MIC用以反映藥物的抗菌活性，對(duì)臨床用藥具有指導(dǎo)作用。