藥學(xué)畢業(yè)實(shí)習(xí)表：

問(wèn)：藥學(xué)畢業(yè)實(shí)習(xí)表怎么寫(xiě)？

答：醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理信息如下，請(qǐng)參考。

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)規(guī)程：

（一）畢業(yè)實(shí)習(xí)的目的：

畢業(yè)實(shí)習(xí)是教學(xué)計(jì)劃的重要組成部分，是實(shí)踐性教學(xué)的重要階段，是面向社會(huì)、服務(wù)社會(huì)重要環(huán)節(jié)，必須根據(jù)教學(xué)計(jì)劃，樹(shù)立全心全意為人民服務(wù)的思想，進(jìn)行嚴(yán)格訓(xùn)練。

（二）畢業(yè)實(shí)習(xí)的要求：

1、堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則，努力學(xué)習(xí)時(shí)事政治和黨的方針政策，提高政治思想覺(jué)悟，培養(yǎng)共-產(chǎn)主義道德品質(zhì)，遵紀(jì)守法，熱愛(ài)藥學(xué)事業(yè)，樹(shù)立全心全意為人民服務(wù)、為社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)事業(yè)服務(wù)的觀念。

2、通過(guò)實(shí)際操作訓(xùn)練，培養(yǎng)能力，發(fā)展智力，鞏固和掌握藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的基本理論、基本知識(shí)和基本技能，培養(yǎng)獨(dú)立工作的能力。

（1）掌握藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析的理論和技能。

（2）熟悉醫(yī)院藥劑科或制藥企業(yè)的任務(wù)和分工，以及各項(xiàng)管理制度和操作規(guī)程。

（3）熟悉藥物制劑的制備和質(zhì)量鑒定的基本理論與操作技能。

（4）熟悉藥物新產(chǎn)品的研制、工藝設(shè)計(jì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂及其藥效學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)研究方法及實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程。

二、進(jìn)入實(shí)習(xí)單位后的有關(guān)要求：

（一）組織紀(jì)律：

1、實(shí)習(xí)生應(yīng)遵守學(xué)校和實(shí)習(xí)單位的各項(xiàng)規(guī)章制度。在實(shí)習(xí)過(guò)程中，學(xué)生嚴(yán)格要求自己，嚴(yán)格遵守所在單位和部門(mén)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

2、由學(xué)校統(tǒng)一安排的實(shí)習(xí)生實(shí)行實(shí)習(xí)大組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制度，由大組長(zhǎng)協(xié)助實(shí)習(xí)單位負(fù)責(zé)本組同學(xué)的組織與管理，協(xié)助指導(dǎo)老師工作。實(shí)習(xí)大組長(zhǎng)要及時(shí)向指導(dǎo)教師和班主任匯報(bào)工作情況。

3、學(xué)生必須按照規(guī)定日期到實(shí)習(xí)單位報(bào)到，并按規(guī)定日期結(jié)束實(shí)習(xí)，離開(kāi)實(shí)習(xí)單位。未經(jīng)批準(zhǔn)擅自延遲報(bào)到或提早離開(kāi)者，作曠實(shí)習(xí)論處。

4、上班不遲到，不早退，不閑談，不擅自離開(kāi)工作崗位，上班時(shí)間不得會(huì)客。在思想政治、業(yè)余學(xué)習(xí)、生活管理等方面服從實(shí)習(xí)單位領(lǐng)導(dǎo)，及時(shí)完成指導(dǎo)老師交給的各項(xiàng)任務(wù)。實(shí)習(xí)學(xué)生進(jìn)入工作室要服裝整潔，衣帽穿戴整齊，言談和行為要端正。

5、尊重帶教老師，在工作和學(xué)習(xí)中必須謙虛謹(jǐn)慎，艱苦踏實(shí)，循序漸進(jìn)，養(yǎng)成理論聯(lián)系實(shí)際與實(shí)事求是的良好作風(fēng)。

6、所進(jìn)行的一切實(shí)驗(yàn)須如實(shí)記錄，嚴(yán)禁弄虛作假、涂改偽造、屬保密范圍的科研成果等未經(jīng)帶教老師同意不得向外泄露。使用精密儀器和貴重試劑須先經(jīng)老師同意，并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。

7、下班前應(yīng)整理好實(shí)驗(yàn)工作臺(tái)，清潔實(shí)驗(yàn)器材，歸放所用之物，并做好清潔衛(wèi)生。

8、實(shí)習(xí)期間積極參加實(shí)習(xí)單位各項(xiàng)活動(dòng)、包括勞動(dòng)、愛(ài)國(guó)衛(wèi)生、宣教學(xué)習(xí)和業(yè)務(wù)講座，同學(xué)之間團(tuán)結(jié)友愛(ài)，互相幫助。自覺(jué)抵制社會(huì)不良習(xí)氣的侵襲，不得私自去地方娛樂(lè)場(chǎng)所、網(wǎng)吧游玩；禁止私自下河游泳，禁止私自租車(chē)外出游玩，以免發(fā)生事故。凡不執(zhí)行規(guī)定者，后果自負(fù)。

9、愛(ài)護(hù)實(shí)習(xí)單位一切財(cái)產(chǎn)，如有損壞，應(yīng)立即報(bào)告，并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行賠償和處理。嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生，嚴(yán)格遵守請(qǐng)示報(bào)告制度，因粗枝大葉，工作不負(fù)責(zé)任，造成事故或不良影響者，按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。

10、實(shí)習(xí)管理嚴(yán)格遵守請(qǐng)銷(xiāo)假制度：

（1）事假。學(xué)生在實(shí)習(xí)期間一般不得請(qǐng)事假，如有特殊情況，必須事先辦理請(qǐng)假手續(xù)，寫(xiě)出請(qǐng)假報(bào)告，經(jīng)批準(zhǔn)后方為有效，事后補(bǔ)假一律無(wú)效，按曠課論。

1天，帶教教師批準(zhǔn)并簽名。

2天以?xún)?nèi)，由實(shí)習(xí)單位批準(zhǔn)并備案。

3天及以上，報(bào)海源學(xué)院教學(xué)部臨床暨實(shí)踐教學(xué)科審核，教學(xué)部批準(zhǔn)。

一周以上，報(bào)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

假滿(mǎn)應(yīng)按時(shí)返回實(shí)習(xí)單位，向準(zhǔn)假人銷(xiāo)假。如有特殊情況，需延長(zhǎng)假期，應(yīng)提前續(xù)假。不銷(xiāo)假、不辦續(xù)假手續(xù)，超期部分，按曠課論處。銷(xiāo)假、續(xù)假手續(xù)均應(yīng)在原假條上注明，組長(zhǎng)登記備查。

（2）病假。憑所在實(shí)習(xí)醫(yī)院的病情證明。

3天以?xún)?nèi)，由帶教教師批準(zhǔn)。

1周以?xún)?nèi)，由實(shí)習(xí)單位批準(zhǔn)。

1周以上，由實(shí)習(xí)單位報(bào)海源學(xué)院教學(xué)部臨床暨實(shí)踐教學(xué)科審核，教學(xué)部批準(zhǔn)。

一月以上，報(bào)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

（3）節(jié)假日。實(shí)習(xí)生無(wú)寒暑假，國(guó)家規(guī)定的節(jié)假日（婦女節(jié)、五一、國(guó)慶節(jié)、元旦、春節(jié)）必須按所在實(shí)習(xí)單位的規(guī)定執(zhí)行，服從實(shí)習(xí)單位安排和工作需要，同學(xué)之間不準(zhǔn)互相頂班。

（4）實(shí)習(xí)期間凡請(qǐng)假者必須補(bǔ)所缺實(shí)習(xí)內(nèi)容。

（5）實(shí)習(xí)生在實(shí)習(xí)期間曠課累計(jì)20學(xué)時(shí)給予警告處分，曠課累計(jì)30學(xué)時(shí)給予嚴(yán)重警告處分，曠課累計(jì)40學(xué)時(shí)給予留級(jí)處分，曠課累計(jì)50學(xué)時(shí)給予記過(guò)處分，曠課累計(jì)60學(xué)時(shí)及其以上者按退學(xué)處理（每天按8學(xué)時(shí)計(jì)算）。

（6）給予實(shí)習(xí)生紀(jì)律處分時(shí)，需由所在實(shí)習(xí)單位提出書(shū)面意見(jiàn)，實(shí)習(xí)單位核實(shí)情況簽署意見(jiàn)，報(bào)海源學(xué)院教學(xué)部，由院長(zhǎng)簽發(fā)執(zhí)行。

（7）實(shí)習(xí)期間，不得任意改時(shí)間。

（二）管理職責(zé)：

1、教學(xué)部畢業(yè)實(shí)習(xí)工作主要任務(wù)為：

（1）制定實(shí)習(xí)計(jì)劃。

（2）審核實(shí)習(xí)大綱。

（3）組織相關(guān)老師，經(jīng)常深入實(shí)習(xí)單位，掌握學(xué)生情況并與實(shí)習(xí)單位共同做好實(shí)習(xí)生管理工作。

（4）檢查實(shí)習(xí)計(jì)劃執(zhí)行情況，解決實(shí)習(xí)中存在的問(wèn)題。

（5）與實(shí)習(xí)單位共同做好實(shí)習(xí)生的政治思想教育。

（6）具體工作由臨床暨實(shí)踐教學(xué)科負(fù)責(zé)。

2、實(shí)習(xí)單位受學(xué)校委托對(duì)畢業(yè)實(shí)習(xí)進(jìn)行全面領(lǐng)導(dǎo)和統(tǒng)一安排。

3、實(shí)習(xí)部門(mén)是直接指導(dǎo)畢業(yè)實(shí)習(xí)的教學(xué)組織，由科室主任負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)工作，并組織全科室人員共同完成教學(xué)任務(wù)。

4、主管實(shí)習(xí)教師主要任務(wù)是：

（1）安置安排實(shí)習(xí)生，介紹單位情況、職責(zé)范圍。

（2）檢查實(shí)習(xí)大綱完成情況，解決存在問(wèn)題。

（3）關(guān)心學(xué)生德、智、體全面發(fā)展，檢查實(shí)習(xí)生勞動(dòng)紀(jì)律。

（4）實(shí)習(xí)結(jié)束時(shí)根據(jù)有關(guān)規(guī)定，會(huì)同具體帶教老師對(duì)實(shí)習(xí)生實(shí)習(xí)成績(jī)、實(shí)習(xí)表現(xiàn)、進(jìn)行成績(jī)?cè)u(píng)定，寫(xiě)出評(píng)語(yǔ)。

5、實(shí)習(xí)組長(zhǎng)職責(zé)：

學(xué)校安排的各個(gè)實(shí)習(xí)單位成立實(shí)習(xí)小組，每組設(shè)組長(zhǎng)一人，組長(zhǎng)具體職責(zé)如下：

（1）經(jīng)常了解同學(xué)思想品行、要求及意見(jiàn)，經(jīng)常向?qū)嵙?xí)科室主管實(shí)習(xí)老師匯報(bào)學(xué)生情況、存在問(wèn)題。

（2）組長(zhǎng)每天記錄實(shí)習(xí)組全體同學(xué)考勤情況，月終報(bào)班主任，班主任報(bào)臨床暨實(shí)踐教學(xué)科。

（3）、實(shí)習(xí)生在實(shí)習(xí)過(guò)程中出現(xiàn)責(zé)任事故和財(cái)產(chǎn)損壞，除立即向主管實(shí)習(xí)老師報(bào)告外，還應(yīng)及時(shí)報(bào)告學(xué)院以妥善處理。

6、班主任職責(zé)：

（1）定期深入實(shí)習(xí)單位，深入學(xué)生，熟知學(xué)生實(shí)習(xí)狀態(tài)，定期檢查學(xué)生實(shí)習(xí)情況，并有相關(guān)工作記錄，實(shí)習(xí)結(jié)束后交學(xué)院備查。

（2）具體負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)學(xué)生生活等日常管理。

（3）定期向教學(xué)部、學(xué)工部匯報(bào)實(shí)習(xí)情況。

（4）學(xué)生請(qǐng)病假、事假由科室及學(xué)院批準(zhǔn)，班主任不得批假。

（5）堅(jiān)持重大事項(xiàng)書(shū)面匯報(bào)制度。

（6）學(xué)生病假、事假曠實(shí)習(xí)應(yīng)有專(zhuān)門(mén)記錄。

（7）根據(jù)實(shí)習(xí)計(jì)劃與教學(xué)部一道安排學(xué)生的實(shí)習(xí)分配名單。

第二篇畢業(yè)實(shí)習(xí)大綱：

一、實(shí)習(xí)內(nèi)容：

（一）醫(yī)院藥劑科實(shí)習(xí)大綱：

1、實(shí)習(xí)目的：

通過(guò)醫(yī)院藥劑科實(shí)習(xí)，進(jìn)一步鞏固和掌握藥品臨床應(yīng)用，藥物制劑及藥劑科管理的基本理論、基本知識(shí)和基本技能，初步具有藥品調(diào)劑，常規(guī)藥物制劑、藥品質(zhì)量分析及藥劑科管理的能力。

2、實(shí)習(xí)要求及內(nèi)容：

（1）通過(guò)4—6周藥劑科各部門(mén)的輪轉(zhuǎn)，掌握查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的方法，熟悉新制劑的研究，治療藥物監(jiān)測(cè)、中草藥成份化學(xué)研究，藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等。

（2）參與醫(yī)院開(kāi)展的臨床藥學(xué)和臨床藥理學(xué)工作。掌握治療藥物血藥濃度檢測(cè)（TDM）的概念和意義，掌握醫(yī)院常規(guī)檢測(cè)藥物的檢測(cè)方法；結(jié)合臨床研究合理用藥、新藥臨床試驗(yàn)，特別是Ⅰ期臨床試驗(yàn)的要求、GCP的要求、方法、步驟等和藥品療效評(píng)價(jià)工作；收集藥物安全性信息。

（3）掌握藥房調(diào)劑室的基本知識(shí)和技能及醫(yī)院藥房的業(yè)務(wù)內(nèi)容及特點(diǎn)。了解藥房的工作任務(wù)和工作職責(zé)熟悉處方的管理、麻-醉-藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理；熟悉市場(chǎng)藥材的常見(jiàn)偽品及正品鑒別，能按《中國(guó)藥典》進(jìn)行規(guī)范操作。

（4）運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法，研究醫(yī)院藥物資源利用狀況。用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究方法對(duì)醫(yī)院藥品使用情況進(jìn)行評(píng)價(jià)或?qū)δ骋凰幤吩u(píng)分析用藥趨勢(shì)。

（5）參與醫(yī)院開(kāi)展的中、西藥新制劑、新劑型、藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用度等的科研工作。

（二）制藥企業(yè)實(shí)習(xí)大綱：

1、實(shí)習(xí)目的：

通過(guò)制藥企業(yè)的實(shí)習(xí)，理論聯(lián)系實(shí)際，進(jìn)一步鞏固和掌握藥物制劑、藥物制劑質(zhì)量檢驗(yàn)及GMP管理基本理論、基本知識(shí)和基本技能，初步具備在GMP條件下從事藥品的制劑能力，具備從事藥品質(zhì)量分析及藥物開(kāi)發(fā)的能力。

通過(guò)制藥企業(yè)各科室的實(shí)習(xí)，掌握原輔料、半成品包裝材料等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法；掌握產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)程的制訂；掌握飲片切制、炮制和鑒定的方法；掌握水丸、蜜丸、片劑、沖劑、注射劑及其他制劑的生產(chǎn)工藝和操作技能；熟悉各類(lèi)設(shè)備的結(jié)構(gòu)原理、性能、使用和保養(yǎng)。熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)的組織管理、技術(shù)管理和質(zhì)量管理；

2、實(shí)習(xí)要求與內(nèi)容：

（1）藥品倉(cāng)庫(kù)：

熟悉藥品規(guī)格、價(jià)格及市場(chǎng)流通情況；熟悉該制藥企業(yè)產(chǎn)品原輔料及包裝材料的真?zhèn)舞b別。

（2）制劑車(chē)間、提取車(chē)間、各劑型制劑車(chē)間等：

熟悉GMP管理規(guī)范；熟悉常用制藥設(shè)備，包括：粉碎、提取、濃縮干燥設(shè)備、制粒機(jī)、多沖壓片機(jī)、顆粒自動(dòng)包裝機(jī)、制丸機(jī)、酒劑、口服液灌裝線(xiàn)等；熟悉常用的質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備，包括紫外分光光度計(jì)薄層掃描儀、崩解儀、酸度計(jì)、水分測(cè)定儀、高效液相色譜儀、旋光儀、折光計(jì)等；熟悉主要?jiǎng)┬停ò�括片劑、沖劑、注射劑、大輸液口服液劑、丸劑、膠囊劑）等生產(chǎn)工藝流程；熟悉工藝流程與生產(chǎn)設(shè)備的配套關(guān)系；熟悉藥廠產(chǎn)品質(zhì)量的主要程序和一般方法；了解藥廠的車(chē)間布局，潔凈區(qū)空氣凈化，藥廠廠房以及藥廠輔助設(shè)備的合理安排。

（3）質(zhì)檢科：

能依據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)等，熟悉各種分析儀器設(shè)備的使用及日常容量?jī)x器等的自校，標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定等，包括紫外分光光度計(jì)、薄層掃描儀、高效液相色譜儀、酸度計(jì)、水分測(cè)定儀、氣相色譜儀、崩解儀等，熟悉原輔料、半成品、成品、包裝材料的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，并就分析結(jié)果作出結(jié)論；有規(guī)范的檢驗(yàn)記錄，并掌握其存檔要求。

（4）研究室：

參與新藥的開(kāi)發(fā)研究工作，掌握新藥的藥理和毒理研究等；熟悉新藥開(kāi)發(fā)的選題、設(shè)計(jì)、研究?jī)?nèi)容的技術(shù)要求及相關(guān)的管理政策和法規(guī)。

（5）銷(xiāo)售部：

熟悉我國(guó)有關(guān)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的有關(guān)法律、法規(guī)；了解藥品的營(yíng)銷(xiāo)方法、策略、手段，并結(jié)合實(shí)際情況開(kāi)展實(shí)踐活動(dòng)。

（三）食品藥品檢驗(yàn)所實(shí)習(xí)大綱：

1、目的要求：

通過(guò)食品藥品檢驗(yàn)所的實(shí)習(xí)，理論聯(lián)系實(shí)際，進(jìn)一步鞏固和掌握藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)、藥品微生物的檢查、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的正確執(zhí)行，了解藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究制定及藥理學(xué)等基本理論、基本知識(shí)和基本技能，初步具備在藥品檢驗(yàn)所從事藥品檢驗(yàn)、藥品質(zhì)量分析、微生物學(xué)檢查、新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和復(fù)核、藥理藥效及毒理學(xué)研究的能力。

掌握藥品檢驗(yàn)基本理論和基本操作技能；掌握藥品的質(zhì)量控制、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的方法和藥品標(biāo)準(zhǔn)的管理工作；熟悉藥品檢驗(yàn)的程序如樣品的接收、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的正確應(yīng)用，實(shí)驗(yàn)過(guò)程的記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的書(shū)寫(xiě)及檢驗(yàn)結(jié)果的校對(duì)、不合格檢品的復(fù)核等；熟悉紫外、紅外、氣相、液相等常規(guī)分析技術(shù)在藥品檢驗(yàn)中的應(yīng)用；了解各科室的任務(wù)、主要工作職責(zé)及各項(xiàng)管理制度。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)整理了解各級(jí)食品藥品檢驗(yàn)所職責(zé)以及藥品質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督的工作內(nèi)容。

2、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與要求：

（1）中藥室：

按《中國(guó)藥典》一部的有關(guān)規(guī)定，掌握中藥品種、藥材、飲片的性狀鑒別、顯微鑒別、能獨(dú)立配制各種實(shí)驗(yàn)用試劑，熟悉各種劑型的各項(xiàng)檢查和含量測(cè)定（包括薄層掃描、紫外、高效液相色譜）等各類(lèi)常規(guī)的分析方法，了解中藥品種檢測(cè)的發(fā)展趨勢(shì)。

（2）化學(xué)室：

按《中國(guó)藥典》二部的有關(guān)規(guī)定，能獨(dú)立配制各種實(shí)驗(yàn)用試劑，熟悉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及常規(guī)容量?jī)x器的自校。掌握藥品標(biāo)準(zhǔn)中化學(xué)、生化藥品的理化鑒別、熟悉各種劑型的各項(xiàng)檢查和含量測(cè)定（包括容量分析、紫外、高效液相色譜）等常規(guī)分析方法。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)整理了解化學(xué)、生化藥品檢測(cè)的發(fā)展趨勢(shì)。

（3）儀器分析室：

熟悉藥品的性狀鑒別，紫外、紅外、原子吸收、薄層、氣相、液相等各類(lèi)分析方法及有機(jī)物殘留、農(nóng)藥殘留的測(cè)定；了解氣—質(zhì)、液—質(zhì)等大型分析儀器在藥品分析中的應(yīng)用。

（4）抗生素室：

掌握抗生素藥品的理化鑒別，各種劑型的各項(xiàng)檢查和含量測(cè)定（包括紫外、高效液相、化學(xué)滴定、電位滴定及抗生素微生物檢定方法），掌握各種口服和外用制劑的微生物限度檢查中細(xì)菌數(shù)、霉菌、酵母菌數(shù)和致病菌的檢查及鑒定醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)整理。