關(guān)于藥學(xué)專業(yè)理論醫(yī)院藥學(xué)綜合知識與技能的醫(yī)院制劑，大家明白嗎？小編為您做了總結(jié)，請查看。

要點

稱量操作

粉碎、過篩、混合

滅菌與無菌操作

制藥用水

外用制劑

內(nèi)服制劑

無菌制劑

稱量操作

天平： 架盤天平、電子天平

量器： 量筒、量杯、量瓶、滴定管

稱重方法： 直接稱量法、減重稱量法

稱量操作注意事項（略）

粉碎、篩分、混合操作

粉碎設(shè)備：

研缽、球磨機、粉碎機、流能磨、膠體磨

篩分設(shè)備：

藥篩、振蕩篩分儀、旋振篩

混合方法： 攪拌、研磨、過篩、混合筒混合

混合原則：

組分的比例量、組分堆密度、混合器械的吸附性、組分的粒徑

劑量相差懸殊 ——等量遞增(配研法)

滅菌與無菌操作

(一)潔凈室操作技術(shù)

1.潔凈室設(shè)計要求 潔凈區(qū)是需要對環(huán)境中塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用應(yīng)當(dāng)能夠減少該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留。各種制劑應(yīng)根據(jù)劑型的需要和工序合理銜接，設(shè)置不同的操作間，按工序劃分操作崗位。

2.潔凈室的清潔消毒

潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒。使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染。消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株

3.潔凈室的人員管理

制劑人員應(yīng)有健康檔案，并每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病和體表有傷口者不得從事制劑的配制和分裝工作。潔凈室僅限于在該室的配制人員和批準(zhǔn)的人員進(jìn)入。

D區(qū)服裝：覆蓋頭發(fā)、耳朵、胡須，穿大褂，戴鞋套或換鞋;

C區(qū)服裝：完全覆蓋頭發(fā)、耳朵、胡須，穿連體工作服，戴手套和口罩，戴鞋套或換鞋，衣服要求要無纖維脫落;

B/A區(qū)服裝：完全覆蓋頭發(fā)、耳朵、胡須，穿連體工作服，戴無菌手套和口罩，穿無菌靴，戴護(hù)目鏡，衣服要求要無纖維脫落及無菌。

4.潔凈室的物料管理

物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，儲存期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)對質(zhì)量有不良影響的特殊情況，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行復(fù)驗。應(yīng)當(dāng)由指定人員按照操作規(guī)程進(jìn)行配料，核對物料后，精確稱量或計量，并作好標(biāo)識。配制的每一物料及其重量或體積應(yīng)當(dāng)由他人獨立進(jìn)行復(fù)核，并有復(fù)核記錄。用于同一批藥品生產(chǎn)的所有配料應(yīng)當(dāng)集中存放，并作好標(biāo)識。制劑的標(biāo)簽、使用說明書必須與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致，不得隨意更改;應(yīng)專柜存放，專人保管，不得流失。

制藥用水

注射用水——蒸餾法制備

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：

無色的澄明液體;

無臭，無味;

pH、氨、硝酸鹽、亞硝酸鹽、電導(dǎo)率、總有機碳、不揮發(fā)物、重金屬、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度檢查均應(yīng)符合規(guī)定。

外用制劑

復(fù)方爐甘石洗劑——混懸劑

苯甲酸芐酯洗劑——新生皂法制備，O/W型乳劑

復(fù)方薄荷腦滴鼻液

硼酸滴耳液

氧化鋅軟膏

鹽酸苯海拉明乳膏(醫(yī)院制劑)

痱子粉

復(fù)方鋅硼散(腳癬粉)

內(nèi)服制劑

顛茄合劑

硫酸鋅合劑

硫酸亞鐵糖漿——糖漿劑

水合氯醛糖漿——糖漿劑

無菌制劑

氯霉素滴眼液

人工淚液滴眼液

以上是醫(yī)院藥學(xué)綜合知識與技能的醫(yī)院制劑的相關(guān)內(nèi)容，更多資訊請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)。