[藥事管理與法規(guī)]審核同意醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室的是
選項(xiàng):
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省衛(wèi)生行政部門(mén)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地市衛(wèi)生行政部門(mén)
答案：
A
解析：
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置監(jiān)督管理辦法（試行）》
第四條：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的審批和監(jiān)督管理工作。
因此，此題選擇A正確。