原題:
[藥事管理與法規(guī)]單位指定的負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的專(兼)職人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)
選項(xiàng):
A.詳細(xì)記錄
B.調(diào)查
C.分析
D.評(píng)價(jià)
E.處理
答案：
A, B, C, D, E
解析：
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和檢測(cè)管理辦法》第十三條：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)和處理，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告。
