FDA／CDER規(guī)范中沒有推薦具體的檢測方法。一般用被動皮膚過敏試驗（PCA）、主動皮膚過敏試驗（ACA）和主動全身過敏試驗（ASA）檢查藥物特異超敏反應抗體的誘導情況。但PCA或ACA中出現(xiàn)陽性反應，提示這些藥物可能有致敏性，醫(yī).學教育網(wǎng)搜集整理但陰性結(jié)果并不能排除其致敏性。因此FDA／CDER并不推薦將這些試驗作為新藥研究的常規(guī)試驗。