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類風濕性關節(jié)炎有哪些特殊類型和少見表現(xiàn)?

2009-10-30 10:40 醫(yī)學教育網(wǎng)
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  (1)血清陰性滑膜炎伴凹陷性水腫綜合征(簡稱RS3PE綜合征):PS3PE綜合征為一組急性起病的對稱性、水腫性和可緩解性疾病,其類風濕因子陰性;基本病變?yōu)榛ぱ妆徽J為是RA特殊亞型。該病的臨床特點:①起病急驟,老年男性多見。②最常累及手足的關節(jié)附件,表現(xiàn)為受累關節(jié)夜間痛、晨僵,同時在手指、趾肌腱背側(cè)出現(xiàn)凹陷性水腫常呈對稱性。③類風濕因子陰性。④X線少見骨質(zhì)侵蝕性改變。⑤血沉增快,低蛋白血癥和貧血。⑥以上表現(xiàn)可自限性逐漸消失。⑦人類白細胞抗原(HLA)—B7、CW7、D2W2頻率增高,HLA—B27一般陰性。⑧治療以對癥治療為主,一般小劑量糖皮質(zhì)激素、非甾體類固醇抗炎藥和慢作用抗風濕病藥均有效,但慢作用抗風濕藥不主張長期應用。⑨預后良好,不遺留功能受限,病程約3~6個月不等。

  (2)Felty綜合征:臨床特點如下:①多見于50~70歲已有10年以上RA病史的患者,約60%為女性。②具有類風濕因子陽性RA的表現(xiàn)。③脾臟腫大,平均脾重量為正常的4倍,但也有5%~10%患者不能觸及脾臟。④粒細胞減少。⑤伴有輕至中度貧血和部分病人血小板減少。⑥關節(jié)病變較一般RA嚴重并伴有畸形和侵蝕,但亦有輕型者。⑦RA常見的免疫反應在本征中更為顯著,98%的病人類風濕因子滴度呈高度陽性,47%~100%的抗核抗體陽性,78%的患者冷球蛋白陽性比普通RA高三倍,95%的病人HLA—DR4陽性。⑧脾切除術(shù)后有良好的短期血液學反應,感染發(fā)生率可以下降,革蘭氏染色陽性菌感染很常見,且多對抗生素不敏感。遠期療效不能肯定。⑨其他療法同普通RA療法相同。

 ?。?)Jaccoud綜合征:此型多數(shù)學者認為系急性風濕熱,多次反復之后所出現(xiàn)的手足變形性病變。為利于臨床鑒別診斷和治療,總結(jié)特征如下:①關節(jié)周圍炎比滑膜炎多見。②無名指、小指、掌指關節(jié)或近端指間關節(jié)屈曲變形向尺側(cè)偏斜,遠端指間關節(jié)過度伸直。③腳FDA5趾外翻和FDA3趾關節(jié)脫位。④關節(jié)畸形一般不痛但伴有僵硬和活動障礙。⑤多伴有慢性風濕性心臟病的表現(xiàn)。⑥類風濕因子可以陽性也可陰醫(yī)|學教 育網(wǎng)搜集整理性,血沉多數(shù)正常。⑦X線片可見中等度骨質(zhì)疏松,少數(shù)病人發(fā)生鉤形侵蝕。但無關節(jié)腔狹窄和骨質(zhì)破壞性改變。⑧預后良好,一般不需特殊治療。⑨為了改善功能,需要手術(shù)者,應著重糾正韌帶與肌肉之間的不平衡,而不是關節(jié)置換。

 ?。?)復發(fā)性風濕征:在蔣明教授等人主編的《風濕病學》中描述此病的特點如下:①以急性關節(jié)炎的反復發(fā)作為特征。②常以單關節(jié)起病,數(shù)小時內(nèi)波及多個關節(jié)。③好發(fā)于指、腕、肩和膝關節(jié)并有紅腫現(xiàn)象。④所有癥狀在數(shù)小時或數(shù)天內(nèi)完全消退。⑤發(fā)作間歇期關節(jié)完全正常。⑥炎癥發(fā)作間期實驗室和X線檢查正常?;ひ杭盎そM織活檢亦無RA急性炎癥期的特征性改變。⑦病人在疾病靜止期易被誤診為精神癥狀,在發(fā)作期因關節(jié)明顯紅腫,變化之快又易被誤診為痛風。⑧約50%的病人在20多年后出現(xiàn)RA的其他特征性變化。⑨預后與典型起病的RA患者相同。

  (5)健壯型類風濕性關節(jié)炎:此型并非RA的特殊類型,而只是反映了患者對疼痛不敏感。其特點如下:①多見于體育運動愛好者或體力勞動者的男性。②滑膜增生嚴重,但關節(jié)疼痛不明顯。③雖有關節(jié)畸形且雙手因滑膜增厚、骨質(zhì)增生而腫大,但仍能勝任工作。④X線顯示邊緣性骨刺,軟骨下骨質(zhì)硬化和巨大的軟骨下囊腫。

 ?。?)成人發(fā)病型Still?。?/strong>為一種血清陰性多關節(jié)炎,癥狀與兒童Still病或全身起病型的幼年類風濕性關節(jié)炎相似。診斷比較困難,需排除其他風濕病、感染性和腫瘤性疾病,臨床特點如下:好發(fā)于30~40歲女性;.病程中發(fā)熱、皮疹和關節(jié)炎急性發(fā)作和緩解交替出現(xiàn);高熱:96%的患者有高而間歇型發(fā)熱;皮疹:86%的患者伴有軀干與肢體一過性的紅斑或橙紅色斑丘疹。一般在體溫高峰時出現(xiàn),往往不癢和不留疤痕,通常醫(yī)|學 教育網(wǎng)搜集整理皮疹為晝隱夜現(xiàn);關節(jié)炎:94%的患者表現(xiàn)為持續(xù)6周以上的多關節(jié)炎。常侵犯近端指間關節(jié)、掌指關節(jié)、腕、膝、髖和肩等關節(jié)。偶見單關節(jié)炎;腕掌和腕間關節(jié)有極易受累并融合的傾向是本病的特征性改變;伴有淋巴結(jié)腫大(52%)、脾大(42%)、肝腫大(27%)、肺胸膜表現(xiàn)(33%)、心包炎(36%);類風濕因子和抗核抗體陰性;血沉常在100mm/1h以上,90%以上病人白細胞和中性白細胞增高,亦可發(fā)生類白血病反應;在無溶血或出血情況下的進行性貧血;血液細菌培養(yǎng)陰性;需大劑量水楊酸鹽或其他非甾體抗炎藥以及大劑量糖皮質(zhì)激素治療;抗生素治療無效;多數(shù)病人預后良好。

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