(1)原理:FIB檢測有凝血酶凝固法(Clauss法)、比濁法(PT衍生法)以及免疫學方法等。Clauss法:以凝血酶作用于待測血漿中的FIB,使其轉變?yōu)槔w維蛋白,血漿凝固。血漿中FIB的含量與凝固時間成負相關,檢測結果與參比血漿制成的標準曲線對比可得出纖維蛋白原的含量。
PT衍生法:當PT測定完成時,纖維蛋白原轉變?yōu)槔w維蛋白,其形成的濁度與FIB的含量成正比,因此無需另加任何試劑,即可由產生的濁度,用終點法或速率法算出FIB含量。醫(yī)學教|育網搜集整理免疫學方法是利用抗FIB多克隆抗體與FIB特異性結合反應進行測定。方法有免疫濁度、單向免疫擴散和ELISA等。
(2)參考范圍:2~4g/L.
(3)臨床意義:增高見于糖尿病、急性心肌梗死、急性傳染病、結締組織病、急性腎炎、多發(fā)性骨髓瘤、休克、大手術后、妊高征、急性感染、惡性腫瘤和應急狀態(tài)等。降低:先天性低或無FIB血癥、遺傳性FIB異常、DIC、原發(fā)性纖溶癥、重癥肝炎和肝硬化等。
(4)方法學評價:Clauss法和PT衍生法:測定的是纖維蛋白原的功能,由于FIB的異質性,當FDP增高時,Clauss法測定結果會受到影響;免疫學方法測定的是纖維蛋白原的含量,但此法特異性不強,因為這些方法所針對的抗原決定簇也存在于纖維蛋白單體、FDPs和異常FIB中。