法洛氏四聯(lián)癥是由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨及右室肥厚四種畸形并存。 約占先天性心臟病的10%左右。患者青紫、桿狀指，活動時(shí)呼吸急速，喜蹲踞或有青紫發(fā)作，即青紫加重，呼吸增快，困難，嚴(yán)重甚至?xí)烆C是最明顯癥狀。心前區(qū)可有雜音，管末閉（5%—10%）、肺動脈瓣狹窄（5%—8%）等，占了先天性心臟病的60%左右。對于以上列舉的心血管畸形，目前手術(shù)治療基本安全可靠除非手術(shù)意外，且術(shù)后可與正常人一樣生活工作。 復(fù)雜先天性心臟病的手術(shù)治療雖尚在探索之中，但占先天性心臟病10%的法洛氏四聯(lián)癥，目前手術(shù)成功率在95%以上。其他復(fù)雜型，如心內(nèi)膜墊缺損、肺靜脈畸形引流、右室雙出口、單心室等手術(shù)亦取得很好的結(jié)果醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。減癥手術(shù)是復(fù)雜先天性心臟病在尚不能完成根治術(shù)前而完成的改善患兒情況，以利將來完成根治手術(shù)的必?fù)裰g(shù)。如對肺動脈發(fā)育極差的患兒施行體動脈、肺動脈轉(zhuǎn)流術(shù)或體靜脈、肺動脈轉(zhuǎn)流術(shù)，可促進(jìn)肺動脈發(fā)育提高將來根治術(shù)的成功率。