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2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)試指南(官方教材)變化-生物化學(xué)

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2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)試指南以及公布了,教材有很大的改動(dòng),其中生物化學(xué)科目修訂了以下內(nèi)容:

2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師生物化學(xué)教材變動(dòng)部分  

頁(yè)碼(2020)2019年指南2020年指南
75(二)二級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu),即多肽鏈骨架中原 丨
子的局部全間排列,并不涉及側(cè)鏈的構(gòu)象。所有蛋白質(zhì)中均有二級(jí)結(jié)構(gòu)的存在,主要形式包括a -螺旋、p-折疊、p- I
轉(zhuǎn)角和無(wú)規(guī)卷曲等。蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)主要由氫鍵維系。
(二)二級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu),即多肽鏈骨架中
原子的局部空間排列,并不涉及側(cè)鏈的構(gòu)象。所有蛋白質(zhì)中均有二級(jí)結(jié)構(gòu)的存在,主要形式包括a-螺旋、P-折疊
和(3-轉(zhuǎn)角等。蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)主要由氫鍵維系。
75蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)還包括p -轉(zhuǎn)角和無(wú)規(guī)卷曲。轉(zhuǎn)角常發(fā)生于肽鏈進(jìn)行180°回折時(shí)的轉(zhuǎn)角上。無(wú)規(guī)卷曲是 \
用來(lái)描述沒(méi)有確定規(guī)律性的那部分肽鏈結(jié)構(gòu)。
蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)還包括P-轉(zhuǎn)角。P-轉(zhuǎn)角常發(fā)生于肽鏈進(jìn)行180°回折時(shí)的轉(zhuǎn)角上。
84表2-1 輔酶的種類及其作用
遍多酸
表2 - 1輔酶的種類及其作用
泛酸
88(3 )異檸檬酸轉(zhuǎn)變成a -酮戊二酸,反應(yīng)由異檸檬酸脫氫酶催化。( 3 )異檸檬酸轉(zhuǎn)變成ct-酮戊二酸和NADH+H+,反應(yīng)由異檸檬酸脫氫酶催化。
92(3) ATP合酶抑制劑:與呼吸鏈抑制劑不同,這類抑制劑對(duì)電子傳遞和ADP磷酸化均有抑制作用。如寡霉素
可結(jié)合ATP合酶的F。單位,二環(huán)己基碳二亞胺共價(jià)結(jié)合F。的c亞基,阻斷H+從F。半通道回流,抑制ATP合酶
活性。由于線粒體內(nèi)膜兩側(cè)質(zhì)子電化學(xué)梯度增高影響呼吸鏈質(zhì)子泵的功能,繼而影響電子傳遞。
(3) ATP合酶抑制劑:與呼吸鏈抑制劑不同,這類抑制劑對(duì)電子傳遞和ADP磷酸化均有抑制作用。如寡霉
素可結(jié)合ATP合酶的F。的c亞基,阻斷H+從F。半通道回流,抑制ATP合酶活性。由于線粒體內(nèi)膜兩側(cè)質(zhì)子電
化學(xué)梯度增高影響呼吸鏈質(zhì)子泵的功能,繼而影響電子傳遞。
94此轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是脂肪酸氧化的限速步驟,肉堿-脂酰轉(zhuǎn)移酶I是限速酶。此轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是脂肪酸氧化的限速步驟,肉堿-脂酰轉(zhuǎn)移酶I是關(guān)鍵酶。
95限速酶關(guān)鍵酶
97能直接、間接辨認(rèn)和結(jié)合轉(zhuǎn)錄基因不同區(qū)段DNA的蛋白質(zhì),現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)數(shù)百種,統(tǒng)稱為反式作用因子。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)數(shù)百種能直接、間接辨認(rèn)和結(jié)合轉(zhuǎn)錄基因不同區(qū)段DNA的蛋白質(zhì),統(tǒng)稱為反式作用因子。
107 3.肽鍵的延長(zhǎng) 新增:肽基轉(zhuǎn)移酶屬于核酶
110七次跨膜受體七跨膜受體
1125.重組體的篩選鑒定哪一菌落……5.重組體的篩選 鑒定出的菌落……
116限速酶關(guān)鍵酶
117表2-6中
細(xì)胞色素P450
表2-6中
細(xì)胞色素P450
118限速酶關(guān)鍵酶
121故一般不會(huì)缺乏。故一般不會(huì)缺乏,但脂質(zhì)吸收障礙或長(zhǎng)期使用抗生素可能引起維生素K缺乏。

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