- 免費試聽
- 免費直播
12月31日 19:00-21:00
詳情時間待定
詳情關于“2021年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考生實戰(zhàn)模試題——衛(wèi)生法規(guī)科目30題(附解析)”的內容,相信很多臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考生都在關注,醫(yī)學教育網編輯為大家整理了具體的考試練習題及答案解析,具體如下:
衛(wèi)生法規(guī)科目30題(附解析)
一、A1型題
1.藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程
A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.控制
E.監(jiān)督
【正確答案】B
【答案解析】國家實行藥品不良反應報告制度。
2.世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是
A.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關的反應
B.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達到正常劑量時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
C.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關的反應
D.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
E.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,同時服用多種藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
【正確答案】D
【答案解析】藥品不良反應,是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。
3.藥物不良反應監(jiān)測報告實行
A.醫(yī)師或臨床藥師報告制度
B.臨床藥學室收集報告制度
C.逐級定期報告制度
D.通過互聯(lián)網直接上報制度
E.直接上報、逐級反饋制度
【正確答案】C
【答案解析】醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應,應當通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡報告;不具備在線報告條件的,應當通過紙質報表報所在地不良反應監(jiān)測機構,由所在地藥品不良反應監(jiān)測機構代為在線報告。報告內容應當真實、完整、準確。
4.為了發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè),保障公民享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務,提高公民健康水平,推進健康中國建設,我國通過了《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》,從那天起實施
A.2020年6月1日
B.2019年12月28日
C.2019年6月1日
D.2020年2月1日
E.2019年2月1日
【正確答案】A
【答案解析】為了發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè),保障公民享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務,提高公民健康水平,推進健康中國建設,2019年12月28日,第十三屆全國人大常委會第15次會議通過了《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》,自2020年6月1日起實施。
5.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》規(guī)定,國家推進基本醫(yī)療服務實施分診診療制度,其中不包括以下哪項內容
A.首診負責制和轉診審核責任制
B.非急診患者首先到基層醫(yī)療衛(wèi)生機構就診
C.根據(jù)居民健康狀況提供基本醫(yī)療衛(wèi)生服務
D.于基本醫(yī)療保險制度相銜接
E.雙向轉診
【正確答案】C
【答案解析】《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》規(guī)定,國家推進基本醫(yī)療服務實行分級診療制度,引導非急診患者首先到基層醫(yī)療衛(wèi)生機構就診,實行首診負責制和轉診審核責任制,逐步建立基層首診、雙向轉診、急慢分治、上下聯(lián)動的機制,并與基本醫(yī)療保險制度相銜接。
6.醫(yī)療衛(wèi)生人員不包括下列哪項
A.注冊護士
C.影像技師(士)
D.藥師(士)
E.醫(yī)生
【正確答案】E
【答案解析】醫(yī)療衛(wèi)生人員是指執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、注冊護士、藥師(士)、檢驗技師(士)、影像技師(士)和鄉(xiāng)村醫(yī)生等衛(wèi)生專業(yè)人員。
7.麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格,由哪個部門授予
A.縣級以上衛(wèi)生行政主管部門
B.省級衛(wèi)生行政主管部門
C.設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門
D.設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構
【正確答案】E
【答案解析】醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核,經考核合格的,授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后,方可在本醫(yī)療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該種處方。
醫(yī)療機構應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況,定期報送所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門,并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門。
醫(yī)務人員應當根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則,使用麻醉藥品和精神藥品。
8.醫(yī)療機構取得麻醉藥品、第一類精神藥品的購用印鑒卡,應當具備的條件之一是
A.有專職的藥品管理人員
B.有獲得特殊藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.有專門的藥品儲存設施
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.有保證麻醉藥品和精神藥品安全儲存設施和管理制度
【正確答案】D
【答案解析】醫(yī)療機構取得印鑒卡應當具備下列條件:①有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員;②有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師;③有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。
9.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格醫(yī)師擅自開具麻醉藥品,造成嚴重后果的應
A.給予警告
B.口頭批評
C.暫停其執(zhí)業(yè)活動
D.吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.依法追究刑事責任
【正確答案】D
【答案解析】未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格醫(yī)師的法律責任:未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動;造成嚴重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
10.未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品逾期不改正的,應
A.吊銷其印鑒卡
B.開除
C.限期改正,給予警告
D.5千元以上1萬元以下的罰款
E.給予降級、撤職、開除的處分
【正確答案】D
【答案解析】取得印鑒卡的醫(yī)療機構違反規(guī)定,有下列情形之一的,由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其印鑒卡;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員,依法給予降級、撤職、開除的處分:①未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的;②未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方,或者未依照規(guī)定進行處方專冊登記的;③未依照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使用數(shù)量的;④緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的;⑤未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的。
11.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中規(guī)定,醫(yī)療機構使用麻醉藥品,第一類精神藥品的,首先應該取得
A.麻醉藥品、第一類精神藥品供貨商
B.麻醉藥品、第一類精神藥品相關原材料
C.麻醉藥品、第一類精神藥品使用權
D.麻醉藥品、第一類精神藥品生產權
E.麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡
【正確答案】E
【答案解析】《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當經所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡(簡稱印鑒卡)。
12.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應,必須及時報告。有權接受其報告的單位是
A.藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生行政部門
B.藥品檢驗機構和疾病預防控制機構
C.衛(wèi)生監(jiān)督機構和衛(wèi)生計生行政部門
D.疾病預防控制機構和衛(wèi)生監(jiān)督機構
E.藥品生產主管部門和藥品經營主管部門
【正確答案】A
【答案解析】《藥品管理法》第七十一條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應,必須及時向當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定。
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施,并應當在五日內組織鑒定,自鑒定結論作出之日起十五日內依法作出行政處理決定。
13.以下關于藥物不良反應的描述中,正確是
A.藥物不良反應是指在正常用量、用法下發(fā)生的
B.藥物不良反應就是藥物本身的毒副作用
C.藥物的不良反應專指藥物本身的“三致”作用
D.大劑量服用催眠藥而致中毒也是藥物不良反應
E.將氯化鉀快速靜脈注射而致死亡是藥物不良反應
【正確答案】A
【答案解析】不良反應:為了預防、診斷、治療疾病或改變人體的生理功能,在正常用法、用量下服用藥物后機體所出現(xiàn)的非期望的有害反應。
14.藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由
A.醫(yī)學技術人員擔任
B.藥學技術人員擔任
C.有關專業(yè)技術人員擔任
D.護理技術人員擔任
E.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員組成
【正確答案】E
【答案解析】藥品不良反應監(jiān)測的人員,由醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員組成。
15.已公布的衛(wèi)生行政法規(guī)是由哪一級機構制定和頒布的
A.衛(wèi)生部
B.國務院
C.最高人民法院
D.地方人民政府
E.人民代表大會
【正確答案】B
【答案解析】我國衛(wèi)生法律體系
1.憲法是我國的根本大法,憲法中有關衛(wèi)生方面的規(guī)定,在我國衛(wèi)生法律體系中具有最高的法律效力。
2.衛(wèi)生法律
基本法律(由全國人民代表大會通過和頒布)中與醫(yī)藥衛(wèi)生有關的條款,屬于衛(wèi)生法律體系的內容(如《刑法》),它們在衛(wèi)生法律體系中的地位和效力低于憲法,高于其他衛(wèi)生法規(guī)。如《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國藥品管理法》等。
3.衛(wèi)生行政法規(guī)
是國務院發(fā)布的關于衛(wèi)生行政管理方面的規(guī)范性文件,如《醫(yī)療機構管理條例》、《中醫(yī)藥條例》、《麻醉藥品管理辦法》、《醫(yī)療事故處理條例》等。
這類規(guī)范性文件在我國衛(wèi)生法律體系中的地位,低于全國人大常委會制定的衛(wèi)生法律,高于地方衛(wèi)生法規(guī),在全國范圍內有效。
16.衛(wèi)生法的分類不包括
A.公共衛(wèi)生法
B.醫(yī)療法
C.藥事法
D.中醫(yī)藥法
E.婚姻法
【正確答案】E
【答案解析】按照衛(wèi)生關系的不同主題、客體和權利義務內容,將調整衛(wèi)生關系的法律規(guī)范進行分類,大致可劃分為幾個部分:公共衛(wèi)生法、醫(yī)療法、藥事法、中醫(yī)藥法和醫(yī)療保障法。它們共同構成衛(wèi)生法體系。
17.衛(wèi)生法的實施不體現(xiàn)的
A.衛(wèi)生執(zhí)法
B.衛(wèi)生司法
C.衛(wèi)生服務
D.衛(wèi)生守法
E.行使權力是遵守衛(wèi)生法的授權性規(guī)范
【正確答案】C
【答案解析】衛(wèi)生發(fā)的守法、執(zhí)法和司法。衛(wèi)生法的守法內容包括履行義務和行使權力。
18.對下列衛(wèi)生行政執(zhí)法特征的描述中不正確的是
A.執(zhí)法的主體只能是衛(wèi)生行政機關
B.執(zhí)法主體代表國家
C.執(zhí)法針對的對象特定
D.執(zhí)法依據(jù)必須法定
E.衛(wèi)生法的執(zhí)法范圍非常廣泛
【正確答案】A
【答案解析】
衛(wèi)生法的執(zhí)法,是指縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門及其衛(wèi)生監(jiān)督機構依照法定職權和程序,貫徹實施衛(wèi)生法的活動。
縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門,包括縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門和國務院衛(wèi)生行政部門??h級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門包括:縣級人民政府衛(wèi)生行政部門、設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門、省級人民政府衛(wèi)生行政部門。
19.衛(wèi)生法的概念是指
A.國家立法機關頒布的衛(wèi)生法律
B.國家行政機關頒布的衛(wèi)生法規(guī)
C.國務院衛(wèi)生行政部門頒布的規(guī)章
D.衛(wèi)生行政部門頒布的技術規(guī)范
E.調整在衛(wèi)生活動過程中所發(fā)生的社會關系的法律規(guī)范的總稱
【正確答案】E
【答案解析】衛(wèi)生法是調整在衛(wèi)生活動過程中所發(fā)生的社會關系的法律規(guī)范的總稱。
20.在整個衛(wèi)生法律體系中具有最高法律效力的規(guī)范性法律文件是
A.《中華人民共和國憲法》
B.《中華人民共和國食品安全法》
C.《中華人民共和國民法通則》
D.《中華人民共和國刑法》
E.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
【正確答案】A
【答案解析】《憲法》是國家的根本大法,是國家最高權力機關——全國人民代表大會依照法定程序制定的具有最高法律效力的規(guī)范性法律文件,是所有立法的依據(jù),也是衛(wèi)生法律法規(guī)的立法依據(jù)。
21.依據(jù)《傳染病防治法》的規(guī)定,各級各類醫(yī)療機構在傳染病防治方面的職責是
A.對傳染病防治工作實施統(tǒng)一監(jiān)督管理
B.按照專業(yè)分工承擔責任范圍內的傳染病監(jiān)測管理工作
C.承擔責任范圍內的傳染病防治工作
D.領導所轄區(qū)域傳染病防治工作
E.設立專人負責各施工區(qū)域的衛(wèi)生防疫工作
【正確答案】C
【答案解析】醫(yī)療機構的職責:《傳染病防治法》規(guī)定,醫(yī)療機構承擔與醫(yī)療救治有關的傳染病防治工作和責任區(qū)域內的傳染病預防工作。城市社區(qū)和農村基層醫(yī)療機構在疾病預防控制機構的指導下,承擔城市社區(qū)、農村基層相應的傳染病防治工作。
22.對從事傳染病預防、醫(yī)療、科研的人員以及現(xiàn)場處理疫情的人員,為了保障其健康,他們所在單位應當根據(jù)國家規(guī)定采取
A.防治措施和強制治療措施
B.防治措施和強制隔離措施
C.防治措施和醫(yī)療保健措施
D.防治措施和緊急控制措施
E.防治措施和追蹤調查措施
【正確答案】C
【答案解析】對從事傳染病預防、醫(yī)療、科研、教學、現(xiàn)場處理疫情的人員,以及在生產、工作中接觸傳染病病原體的其他人員,有關單位應當按照國家規(guī)定,采取有效的衛(wèi)生防護措施和醫(yī)療保健措施,并給予適當?shù)慕蛸N。
23.屬于《傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病的是
A.鼠疫
B.流行性感冒
C.人感染高致病性禽流感
D.黑熱病
E.霍亂
【正確答案】C
【答案解析】乙類傳染病是指:傳染性非典型肺炎(嚴重急性呼吸綜合征)、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感、甲型H1N1流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疽、細菌性和阿米巴性痢疾、肺結核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生兒破傷風、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病、梅毒、鉤端螺旋體病、血吸蟲病、瘧疾。
鼠疫和霍亂屬于甲類傳染病,流行性感冒、黑熱病屬于丙類傳染病。
二、A2型題
1.甲為藥品生產企業(yè),發(fā)現(xiàn)自己企業(yè)的某藥品可能產生用藥有關的嚴重不良反應,甲企業(yè)必須及時向有關部門進行報告,該部門為
A.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
C.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務院
E.國務院衛(wèi)生行政部門
【正確答案】B
【答案解析】《藥品管理法》第七十一條:國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經常考查本單位所生產、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應,必須及時向當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定。故本題選B。
2.張某是某醫(yī)療機構的醫(yī)師,該醫(yī)療機構被市衛(wèi)生局指定為艾滋病的定點咨詢和初檢機構。某日,正在張某值班過程中,艾滋病感染者劉某前來咨詢,張某由于心里對艾滋病的恐懼,拒絕為劉某進行免費咨詢,則對張某市衛(wèi)生局應當作出的處罰是
A.通告批評,予以警告
B.降級
C.撤職
D.開除
E.吊銷張某的執(zhí)業(yè)證書
【正確答案】A
【答案解析】艾滋病防治條例第五十五條規(guī)定,醫(yī)療衛(wèi)生機構未按照規(guī)定對提供免費咨詢的,由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正,通告批評,給予警告。
3.萊縣醫(yī)院收治了數(shù)名高熱伴頭痛、鼻塞、流涕、全身酸痛等癥狀的患者,后被確診為H7N9流感。為了防止疾病傳播,該醫(yī)院嚴格按照有關規(guī)定立即對患者予以隔離和治療,同時在規(guī)定的時限內向當?shù)匦l(wèi)生計生行政部門進行了報告。該規(guī)定時限是
A.3小時
B.5小時
C.4小時
D.1小時
E.2小時
【正確答案】E
【答案解析】發(fā)生或者可能發(fā)現(xiàn)傳染病暴發(fā)流行,應當在2小時內向所在地方縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告。
4.2015年12月3日9點,某市級人民政府接到縣級人民政府發(fā)生的重大食物中毒事件的報告,依據(jù)《突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應急條例》的規(guī)定,該政府向省級人民政府報告的最遲期限是
A.2015年12月3日10點
B.2015年12月3日11點
C.2015年12月3日12點
D.2015年12月3日13點
E.2015年12月3日14點
【正確答案】B
【答案解析】《突發(fā)公共衛(wèi)生事件的應急條例》第二十條規(guī)定了市級人民政府應當在接到報告后2小時內向省、自治區(qū)、直轄市人民政府報告,所以最遲應當是11點。故本題選B。
5.王某在某選礦廠一線工作了三年,經診斷患有塵肺病,但該選礦廠一直未給王某繳納工傷保險費,根據(jù)《職業(yè)病防治法》,下列關于職業(yè)病患者相關權益的說法中,正確的是
A.王某應向所在地民政部門申請醫(yī)療救助和生活方面的救助
B.該選礦廠應繼續(xù)留王某在原崗位工作并增加崗位津貼
C.該選礦廠可以單方面與王某解除勞工合同并給予一定賠償
D.王某的醫(yī)療和生活保障由該選礦廠承擔
E.王某一切需求都應該醫(yī)療機構承擔
【正確答案】D
【答案解析】承擔職業(yè)病診斷的醫(yī)療衛(wèi)生機構不得拒絕勞動者進行職業(yè)病的診斷要求,是有用人單位承擔費用。
6.某鞋廠聘用外地農民工數(shù)十人從事膠鞋生產。因長期接觸制鞋用的化工原料,工人普遍有頭痛、頭暈、惡心、皮疹等多種身體不適。其中有兩人病情嚴重,生活不能自理。工人們認為這兩人是患了職業(yè)病。但廠方認為這兩人系對化工原料過敏,不是職業(yè)病。要確定這兩人是否患有職業(yè)病,應當確定職業(yè)病危害因素與
A.病人臨床表現(xiàn)之間的主要因果關系
B.病人臨床表現(xiàn)之間的相關因果關系
C.病人臨床表現(xiàn)之間的必然因果關系
D.病人臨床表現(xiàn)以及個體差異之間的聯(lián)系
E.病人個體差異之間無必然的聯(lián)系
【正確答案】C
【答案解析】《職業(yè)病防治法》規(guī)定,職業(yè)病診斷,應當綜合分析下列因素:①病人的職業(yè)史;②職業(yè)病危害接觸史和工作場所職業(yè)病危害因素情況;③臨床表現(xiàn)以及輔助檢查結果等。沒有證據(jù)否定職業(yè)病危害因素與病人臨床表現(xiàn)之間的必然聯(lián)系的,應當診斷為職業(yè)病。
7.某醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)了甲類傳染病,此時應及時采取的措施中不包括
A.對病人、病原攜帶者,予以隔離治療,隔離期限根據(jù)醫(yī)學檢查結果確定
B.對疑似病人,確診前在指定場所單獨隔離治療
C.對醫(yī)療機構內的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者,在指定場所進行醫(yī)學觀察
D.拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的留下其書面意見可以放行
E.對本醫(yī)療機構內被傳染病病原體污染的物品,必須實施消毒和無害化處置
【正確答案】D
【答案解析】《傳染病防治法》規(guī)定,醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時,應當及時采取下列措施:①對病人、病原攜帶者,予以隔離治療,隔離期限根據(jù)醫(yī)學檢查結果確定;②對疑似病人,確診前在指定場所單獨隔離治療;③對醫(yī)療機構內的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者,在指定場所進行醫(yī)學觀察和采取其他必要的預防措施。對于拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的,可以由公安機關協(xié)助醫(yī)療機構采取強制隔離治療措施。
編輯推薦:
2021年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師醫(yī)師必看知識:20對易錯易混淆考點鑒別!
2021年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師醫(yī)學綜合筆試科目模擬試題匯總(二)
以上關于“2021年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考生實戰(zhàn)模試題——衛(wèi)生法規(guī)科目30題(附解析)”的文章由醫(yī)學教育網編輯整理搜集,更多的文章隨時關注醫(yī)學教育網臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師輔導精華欄目!
〖醫(yī)學教育網整理,轉載務必注明出處,違者將追究法律責任〗