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（1）標本采集：血液、瘀斑滲出液、腦脊液、鼻咽分泌物。

注：因本菌能產(chǎn)生自溶酶，易自溶，故采集的標本不宜置冰箱，應立即送檢。

1）直接涂片檢查：取腦脊液離心后沉淀物涂片或刺破瘀斑血印片，干燥固定后革蘭染色。若發(fā)現(xiàn)中性粒細胞內(nèi)（或胞外）革蘭陰性雙球菌，呈腎形成對排列，可初報。

2）分離培養(yǎng)：將標本增菌培養(yǎng)液直接接種于血瓊脂平板、巧克力瓊脂或EPV瓊脂，置5%～10% CO2環(huán)境中，35℃培養(yǎng)18～24h后可見圓形、灰褐色、濕潤、光滑、邊緣整齊、直徑1～2mm的小菌落。

3）鑒定：

①細菌染色形態(tài)：G-，菌體呈腎形，坦面相對，成對排列。

②氧化酶試驗（+）

③觸酶試驗（+）

④分解葡萄糖、麥芽糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。

⑤莢膜多糖抗原直接凝集試驗

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