藥物相互作用的影響及舉例有什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

1.藥物相互作用對藥效學(xué)影響使其作用相加或增加療效的機制是：

1）作用不同的靶位，產(chǎn)生協(xié)同作用。

2）保護藥品免受破壞，從而增加療效。

3）促進吸收，增加療效。

4）延緩或降低抗藥性，以增加療效。

2.藥物相互作用，作用不同靶位，產(chǎn)生協(xié)同作用，舉例：

1）磺胺甲噁唑與甲氧芐啶，有協(xié)同抑菌或殺菌作用，磺胺藥和甲氧芐啶分別作用于二氫葉酸合成酶和二氫葉酸還原酶，使細(xì)菌的葉酸代謝收到雙重阻斷。

2）硫酸阿托品與膽堿酯酶復(fù)活劑聯(lián)用，產(chǎn)生互補作用，可減少阿托品用量和不良反應(yīng)，提高治療有機磷中毒的療效。

3）甲氧氯普胺與硫酸鎂有協(xié)同利膽作用。

4）甲氧氯普胺與中樞抑制藥合用鎮(zhèn)靜作用增強。

5）普萘洛爾與美西律聯(lián)用，對室性早搏及室性心動過速有協(xié)同作用，但聯(lián)用時應(yīng)酌減用量。

3.藥物相互作用，保護藥品免受破壞，從而增加療效，舉例：

1）亞胺培南制劑中加入西司他丁鈉，因亞胺培南可在腎臟中被腎肽酶破壞，而西司他丁鈉為腎肽酶抑制劑，它可以保護亞胺培南在腎臟中不受破壞，阻斷亞胺培南在腎臟的代謝，保證藥物的有效性。

2）β－內(nèi)酰胺酶抑制劑與β－內(nèi)酰胺類抗生素復(fù)方制劑聯(lián)合使用，因β－內(nèi)酰胺酶抑制劑可以競爭和非競爭性抑制β－內(nèi)酰胺酶，是青霉素、頭孢菌素免受開環(huán)破壞。

3）芐絲肼或卡比多巴與左旋多巴合用時，卡比多巴為芳香氨基酸類脫羥酶抑制劑，可抑制外周左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)化為多巴胺的過程，是循環(huán)中左旋多巴含量增高5－10倍，進入腦中的多巴胺量也隨之增多。當(dāng)兩者合用時，可提高左旋多巴的血藥濃度，增加進入腦組織的量，延長其半衰期，并可減少左旋多巴的用量，降低外周性心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)。

4.藥物相互作用，延緩或降低抗藥性，以增加療效，舉例：

1）抗瘧藥青蒿素可誘發(fā)抗藥性，與乙胺嘧啶、磺胺多辛聯(lián)合應(yīng)用，可延緩抗藥性的產(chǎn)生。

2）磷霉素與β－內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、氟喹諾酮類抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用，具有相加或協(xié)同作用，并減少耐藥菌株的產(chǎn)生。

5.藥物相互作用，減少藥品不良反應(yīng)，舉例：

1）阿托品與嗎啡合用，可減輕后者所引起的平滑肌痙攣而加強鎮(zhèn)痛作用。

2）普萘洛爾與硝酸酯類產(chǎn)生抗心絞痛的協(xié)同作用，并抵消或減少各自的不良反應(yīng)。

3）普萘洛爾與硝苯地平聯(lián)用，可提高血壓療效，并對勞力性和不穩(wěn)定型心絞痛有較好療效。