2020年藥士\藥師\主管藥師考試已經(jīng)進入倒計時，為了幫助各位考生及時鞏固，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理專業(yè)實踐能力考點速記（151-160）如下：

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151、苯二氮?類為目前臨床應(yīng)用最廣泛的抗焦慮藥，起效快、作用強、毒性低、安全范圍大。 

152、使用《疼痛程度數(shù)字評估量表》對患者疼痛程度進行評估。將疼痛程度用0～10個數(shù)字依次表示，0表示無疼痛，10表示最劇烈的疼痛。而BCD屬于另外一種疼痛的分級方法：主訴疼痛程度分級法。 

153、溶血性貧血：急性中毒后紅細胞破壞加速，量多時發(fā)生貧血和黃疸。急性血管內(nèi)溶血，如砷化氫中毒，嚴(yán)重者可發(fā)生血紅蛋白尿和急性腎衰竭。中毒性溶血見于砷化氫、苯胺、硝基苯、毒蕈等中毒。 

154、氟馬西尼為苯二氮?類藥物的特異性拮抗劑，競爭性與受體結(jié)合而拮抗苯二氮?類作用。 

155、有機磷中毒按照臨床表現(xiàn)可分為三級：輕度中毒、中度中毒、重度中毒。

1）輕度中毒：頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、乏力、多汗、胸悶、腹痛、視力障礙等。血膽堿酯酶活力降至50％～70％。

2）中度中毒：上述癥狀更加明顯，精神恍惚、言語不清、流涎、肌肉顫動、瞳孔縮小、肺部有濕啰音。血膽堿酯酶活力降至30％～50％。

3）重度中毒：神志不清、驚厥、抽搐、呼吸困難、瞳孔極度縮小、口唇發(fā)紺、脈搏細速、血壓下降，有肺水腫。血膽堿酯酶活力降至30％以下。 

156、急性中毒急性中毒的解救原則主要是：①清洗皮膚、脫離毒源；②及早給予阿托品解除M樣癥狀；③與膽堿酯酶復(fù)活劑合用，解除N2癥狀。所以最合適的解救方案是阿托品聯(lián)用解磷定； 

157、治療藥物的有效性評價一般是借助于藥效學(xué)、藥動學(xué)、藥劑學(xué)方法及臨床療效方法給予評價的。 

158、DDD方法也存在著明顯的局限性：①它只是藥物利用研究中用于比較不同研究結(jié)果的技術(shù)性測量單位，而不是推薦給臨床的實用劑量，且不同國家或地區(qū)人群的DDD值可能存在差異；②DDD值只考慮藥物的主要適應(yīng)證的用藥劑量，未能包括病程的不同時期的用藥劑量，當(dāng)劑量變異大（如抗生素）或一種藥物用于一種以上適應(yīng)證（如阿司匹林），或有合并用藥情況以及存在患者的不依從性等因素時，利用DDD值研究要注意其限度；③DDD值是成人的日平均劑量，不適用于兒童的藥物利用研究，否則易出現(xiàn)接受藥物治療樣本人數(shù)偏低的現(xiàn)象。 

159、機體分泌皮質(zhì)激素在午夜至上午9時分泌量為全日量的70％，以上午8時為峰值。若在分泌高峰期一次投入全日皮質(zhì)激素總劑量，不但可以增強其療效，而且減少了對機體內(nèi)源性分泌的抑制。 

160、人群中可遺傳的變異分為三類。第一類遺傳變異是質(zhì)量性狀，主要由一對等位基因所決定，其性狀的變異是不連續(xù)的；第二類遺傳變異是數(shù)量性狀，其性狀的變異是連續(xù)的，不同個體間只有量的差異而無質(zhì)的不同；第三類是閾性狀，它在表型上不連續(xù)，但在遺傳上卻由多對等位基因所決定?；蚨鄳B(tài)性是指在一個生物群體中，呈不連續(xù)多峰曲線分布的一個或多個等位基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的遺傳變異。 

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