關(guān)于“β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的結(jié)構(gòu)類型是什么？有什么重點(diǎn)藥物？”，有很多考生都比較感興趣，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

1.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑結(jié)構(gòu)類型

氧青霉烷類的主要藥物有克拉維酸;

青霉烷砜類的主要藥物舒巴坦。

2.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合物

目前常用的聯(lián)合制劑有克拉維酸與青霉素類的復(fù)方制劑，如阿莫西林與克拉維酸組成的奧格門汀(安滅菌)，替卡西林與克拉維酸組成的泰門汀，都具有雙重作用。

氨芐西林與舒巴坦鈉(2：1)組成舒他西林，是臨床上應(yīng)用最為廣泛的一種復(fù)合劑，常用于治療銅綠假單胞菌和厭氧菌等的感染。

3.重點(diǎn)藥物

克拉維酸

又名棒酸，本身抗菌活性弱，但有獨(dú)特的抑制β-內(nèi)酰胺酶的活性，是第一個(gè)β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。

它與β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用起協(xié)同作用，可使阿莫西林增效130倍，使頭孢菌素類增效2～8倍。

舒巴坦

舒巴坦的抑制活性比克拉維酸稍差，但化學(xué)結(jié)構(gòu)卻穩(wěn)定得多。它是一種廣譜的酶抑制劑，口服吸收差，一般注射用藥。

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